试卷代号：2610
国家开放大学（中央广播电视大学）2017年秋季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题
2018年1月
题号 一 一 三 四 总分
分数
6.吐温80可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为（ ）。
A.分散
C.润湿
7.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（ ）。
B.硝基苯汞
D.煤酚皂
8.欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（ ）。
A.多次静脉注射给药
B.多次口服给药
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
9.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（ ）。
A.Span 20 B. Tween 20
C.明胶 D.豆磷脂
10.胶囊剂不检查的项目是（ ）o
A.装量差异 B.外观
C.硬度 D.崩解时限
11.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（ ）。
A.气雾剂 B. 口服缓释片
C.栓剂 D.舌下片
12.药物在胃肠道吸收的主要部位是（ ）。
A.胃 B.小肠
C.结肠 D.直肠
13.关于安甑的叙述错误的是（ ）。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安韻 B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数 D.应具有较好的化学稳定性
14.《中华人民共和国药典》是（ ）。
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D.国家记载药品规格和标准的法典
15.主要用于片剂的填充剂的是（ ）。
18.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是（
A.十二烷基硫酸钠
D.苯扎漠铉
19.关于热原的错误表述是（ ）。
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
20.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为（ ）。
A.大于 100000 级 B. 100000 级
C.10000 级 D. 100 级
得分评卷人
备选答题：乳化剂 水相 蒸汽灭菌法 油相 含量均匀度 油脂性 低温间歇灭菌法 崩解时限乳剂型溶出度
21.常用的湿热灭菌方法有 和 。
22.乳剂是由 、 和 组成。
23.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异， ，
,以及 ，硬度，脆碎度和卫生学检查等。
24.软膏剂常用的基质有三类，即： 基质、水溶性基质和 基质。
得分评卷人
三、名词解释（每题4分，共20分）
25.注射剂
26.剂型
27.栓剂
28.抛射剂
29.首过效应
30.对下列制剂的处方进行分析。（12分）
（1）鱼肝油乳剂处方。（7分）
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 1ml
糖精钠 o. lg
氯仿 2ml
蒸儲水 适量
共制成 1000ml
（2）阿司匹林片的处方。（5分）
处方 100片量
阿司匹林 30. 0g
淀粉 3. 0g
酒石酸 0. 15g
1。％淀粉浆 适量
滑石粉 1. 5g
31.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。（10分）
32.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）
试卷代号：2610
国家开放大学（中央广播电视大学）2017年秋季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题答案及评分标准
（供参考）2018年1月
一、单项选择题（每题2分，共40分）
1. C 2. A 3. A 4. D 5. D
6. D 7. B 8. D 9. D 10. C
11. B 12. B 13. C 14. D 15. C
16. B 17。A 18. D 19. B 20. D
二、 选择填空题（从以下备选答案中选择，每空1分，共io分）
21.（蒸汽灭菌法） （低温间歇灭菌法）
22.（油相） （水相） （乳化剂）
23.（含量均匀度） （崩解时限） （溶出度）
24.（油脂性） （乳剂型）
三、 名词解释（每题4分，共20分）
25.注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶 液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
26.剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应 的给药形式，即药物剂型（简称剂型）。
27.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
28.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
29.首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代 谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。
四、 简答题（共30分）
30.对下列制剂的处方进行分析。（12分）
答：（1）鱼肝油乳剂处方（7分）：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂, 挥发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸馅水为溶媒。
（2）阿司匹林片的处方分析（5分）：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂， 10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。
31.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法„ （10分）
答：（1）制成盐类（3分）
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 用酸使其成盐。
（2） 应用混合溶剂（3分）
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,釆用水中含有25%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成 12. 5%的氯霉素溶液。
（3） 加入助溶剂（2分）
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助 溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可 用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。
（4） 使用增溶剂（2分）
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶。
32.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）
答:生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。（4分）
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。（2分）
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的 剂型或制剂作为参比制剂。（2分）’
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