试卷代号：2610
国家开放大学（中央广播电视大学）2016年春季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题
2016年7月
题号 — 二 三 四 总分
分数
1.影响药物溶解度的因素不包括（
A.温度
C.药物的晶型
2. 胶囊剂不检査的项目是（ ）
A.装量差异
C.硬度
3.以下可做片剂崩解剂的是（ ）
A.羟丙基甲基纤维素
C.干淀粉
4.脂质体的膜材主要是（）
A.明胶与阿拉伯胶
C.聚乳酸
5.关于气雾剂的特点，正确的叙述是（
A.速效与定位作用
C.没有定量装置，给药剂量不准确
6.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（ ）
A. Span20 B. Tween20
C.明胶 D.豆磷脂
7.注射剂除菌滤过可采用（ ）
A.砂滤棒 B. 0. 22Mm 孔滤膜
C. 3号垂熔玻璃滤器 D.板框压滤器
8.关于高分子溶液的叙述错误的是（ ）
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B.高分子溶液的凝胶具有可逆性
C.高分子溶液为热力学不稳定体系
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
9.滴眼剂的pH值一般多选择（ ）
A. 4~11 B. 6〜8
C. 3 〜9 D. 8—10
10.注射用青毒素粉针，临用前应加入（ ）
A.纯化水 B.制药用水
C.注射用水 D.灭菌注射用水
11. 适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是（ ）
A. HLB 值为 3—6 B. HLB 值为 7—9
C. HLB 值为 9—18 D. HLB 值为 15—20
12.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（ ）
A.改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能
B.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
C.提高微粒的，电位以增加混悬剂的黏度
D.降低微粒的£电位有利于混悬剂的稳定
13.最适宜于抗生素、酶、低嬌点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是（ ）
A.研钵 B.球磨机
14.判断热压灭菌过程可靠性的参数是（）
A. F。值 B. F 值
C. D值 D. Z值
15.糖浆剂属于（ ）
A.乳剂类 B.混悬剂类
C.溶胶剂类 D.真溶液类
16.口服缓、控释剂型的优点有（ ）
A.减少服药次数
B.血药浓度波动大
C.可以随时终止用药
D.适用于所有的药物
17.常用的眼膏基质是（ ）
A.白凡士林
B.黄凡士林
C.白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8;1：1的混合物
D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1：1的混合物
18.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（ ）
A.气雾剂 B. 口服缓释片
C.栓剂 D.舌下片
19.常用软膏剂的基质分为（ ）
A.油脂性基质和水溶性基质
B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质
C.油脂性基质和乳剂型基质
D.乳剂型基质和水溶性基质
20.药物在胃肠道吸收的主要部位是（ ）
A.胃 B.小肠
二、简要说明下列概念、名词或术语（每小题4分，共20分）
21.剂型
22.热压灭菌
23.注射用水
24.半衰期
25.栓剂
得分评卷人 『 、
三、选择墳空题（选择合适的答案璘空，每空】分，共10分）
（固体）（溶液型）（流通蒸汽灭菌法）（填充剂）（崩解剂）（干热灭菌法）（吸收剂）（注射用无 菌粉末）（半固体）（气体）
26.药物制剂按形态分类分为液体剂型、 剂型、 剂型和 剂型。
27.泮射剂按分散系统分为 注射剂、混悬型注射剂、乳剂 型注射液和 。
28.为下列注射剂选择合适的灭菌方法：缝生素C注射液
;乙烯雌酚注射液 。
29.片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括: 、 及润湿
剂、粘合剂、 和润滑剂。
得分评卷人
四、简答题（共30分）
30,对下列制剂的处方进行分析。（共1。分）
（1）复方磺胺噎咤片的处方（5分）
磺胺嗑嚏 400g
甲氧节呢 800g
HPMC(3%) 适量
淀粉 80g
硬脂酸镁 3g
共制 1000 片
（2）维生素C注射剂处方（5分）
维生素c 104g
依地酸二钠 0* 05g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水至 1000ml
31.列出影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。（12分）
32.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）
试卷代号：2610
国家开放大学（中央广播电视大学）2016年春季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题答案及评分标准
（供参考）
2016年7月
一、单选题（40分，每小题2分）
L D 2.C 3. C 4.B 5. A
6. D 7.B & C 9. B 10, D
IL B 12, D 13. C 14. A 15, D
16* A 17.D 18.B 19, B 20. B
二、简要说明下列概念、名词或术语（毎小题4分，共20分）
21.剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应
的给药形式，即药物剂型（简称剂型）
22.热压灭菌:用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。
23.注射用水：系纯化水经蒸慵所得的水.
24.半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。
25.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
三、选择頊空题（选择合适的答案填空，毎空1分，共1。分）
26.（固体） （半固体） （气体〉 注:答案可互换位置
27.（溶液型） （注射用无菌粉末） 注：答案可互换位置
28.（流通蒸汽灭菌法） （干热灭菌法）
29.（填充剂） （吸收剂） （崩解剂〉 注:答案可互换位置 四、简答题（30分）
30.（共 10 分）
（1） 复方磺胺嚥噬片的处方（5分）：磺胺疇喉与甲氧节嚏为主药，二者联合应用，可增加禳 胺类药物的抗菌效果.HPMC（3%）为黏合剂，淀粉为崩解剂,硬脂酸镁为润滑剂。
（2） 维生素C注射剂处方（5分）：维生素C为主药，碳酸氢钠用于调节pH,还可稳定本 品，亚硫酸氢钠为抗氧剂,依地酸二钠为螯合剂，注射用水为溶媒。
31.列出影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。（每点2分，答出要点即可给 1分，共12分）
答：（i）温度的影响
一般来说，温度升高，反应速度加快。解决办法：制订合理的工艺条件。有些产品在保证 完全灭菌的前提下，可降低灭菌温度，缩短灭菌时间。对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生 物制品，要根据药物性质，设计合适的剂型（如固体剂型），生产中采取特殊的工艺，如冷冻干 燥，无菌操作等，同时产品要低温贮存.
（2） 光线的影响
光能激发氧化反应，加速药物的分解.光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，选择 棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存.
（3） 空气（氧）的影响
大气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素°对于易氧化的品种，除去氧气是防止氧化 的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的 氧.对于固体药物，也可釆取真空包装。此外还要加入抗氧剂。
（4） 金属离子的影响
制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。要避免 金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程中不要使用金属器具，同时还可加入螯 合剂。
（5） 湿度和水分的影响
水是化学反应的媒介，固体药物吸附了水分以后，在表面形成一层液膜，分解反应就在膜 中进行。生产过程中注意尽量不引入水分,另外产品密闭，在干燥处保存.
（6） 包装材料的影响
药物贮藏于室温环境中，主要受热、光、水汽及空气（氧）的影响。包装设计就是要排除这 些因素的干扰。
32.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（共8分）
生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。（4分）
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。（2分）
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的 剂型或制剂作为参比制剂。〈2分）
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