试卷代号：2610
国家开放大学（中央广播电视大学）2015年春季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题
2015年7月
题号 一 二 三 四 总分
分数
1.糖浆剂属于（ ）。
A.乳剂类B.混悬剂类
C.溶胶剂类D.真溶液类
2. 关于混悬剂的质量评价错误的叙述是（
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.絮凝度越大混悬剂越稳定 ）。
D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定
3. 普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为（ ）。
A. 15分钟B. 30分钟
C. 45分钟D. 60分钟
4. 生物利用度试验中采样时间至少持续（ ）。
A,1〜2个半衰期B.2-3个半衰期
C.3〜5个半衰期D,5〜7个半衰期
5.热压灭菌所用的蒸气是（”
A.饱和蒸气B.过饱和蒸气
C.湿饱和蒸气D.流通蒸气
6.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（ ）。
A.热压灭菌法
C.干热空气灭菌法
7.关于安甑的叙述错误的是（
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安甑
C.应具有较高的膨胀系数
8-不宜制成胶囊剂的药物是（ ）0
A.药物的水溶液
C.含油量高的药物
9.注射剂的等渗调节剂应选用（）。
A.葡萄糖
C.碳酸氢钠
B.火焰灭菌法
D.紫外线灭菌法
B.应具有较低的熔点
D.应具有较高的物理强度
B.对光敏感的药物
D.具有苦味的药物
8苯甲酸
D.羟苯乙酯
10.有关液体制剂叙述错误的有（ ）。
A.分散度大,吸收快，迅速起效
B.便于分剂量,易于小儿服用
C.可用于内服、外用.尤其适合腔道给药
D.化学稳定性好，储运携带方便
11.表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为（ ）。
A.增溶剂
B。助溶剂
C.潜溶剂
D.混合溶剂
12.《中华人民共和国药典》是（ ）°
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D.国家记载药品规格和标准的法典
13.在复方碘溶液中，碘化钾为（ ）°
A.助溶剂
C.增溶剂
B.潜溶剂
D防腐剂
14.关于高分子溶液的叙述错误的是（ ）°
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B.高分子溶液的黏度与其分子量有关
C.高分子溶液为非均相液体制剂
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
15.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是（ ）0
A.尼泊金乙酯 B.硝酸苯汞
C.三氯叔丁醇 D.煤酚皂
16.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（ ）。
A.片剂 B.包衣片剂
C.溶液剂 D.颗粒剂
17.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是（ ）.
A.小于1小时 B. 2〜8小时
C. 12〜24小时 D.大于24小时
18.在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是（）。
A.固体石蜻 B.液体石蜻
C.硅爾 D.羊毛脂
19.对于湿热稳定的药物一般选用（ ）»
A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片
C.干法制粒压片 D.湿法制杖压片
20.关于脂质体的特点叙述错误的是（）D
A-具有靶向性 B.提高药物稳定性
C.速释作用 D.降低药物毒性
得分「评卷人
二、名询解釋（毎题4分，共20分）
21.防腐剂
22.混悬剂
23.片剂的崩解剂
24.生物利用度
25.脂质体
色生苴費’ 三、选择填空题（选择合适的答案填空.每空1分，共10分）
（崩解时限）（油脂性）（乳剂型）（处方设计）（无菌）（无热原）（渗透压）（含量均匀度）（生产 技术）（质量控制）
26.药剂学是研究制剂的— 、基本理论》 及 等的综合性应用技术科学。
27.注射剂的质量要求包括：— 、 、澄明度. 及PH
值、安全性、稳定性、降压物质等。
28.片剂质量检査的项目包括外观检查，重差异， , ，以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。
29.软膏剂常用的基质有三类，即： 基质、水溶性基质和 基质。 *分］评Sa
四、简答题（共30分）
30.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。（10分）
31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（8分）
32.对下列制剂的处方进行分析D （12分）
（1）鱼肝油乳剂处方（7分）
鱼肝油 500m!
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 1 ml
糖精钠 0- lg
氯仿 2ml
蒸馋水 适量
共制成 1000ml
(2)阿司匹林片的处方(5分) 处方
阿司匹林
淀粉
酒石酸
10%淀粉浆
滑石粉
试卷代号：261O
国家开放大学（中央广播电视大学）2015年春季学期“开放专科”期末考试
（供参考）
2015年7月
一、单选题（40分，毎题2分）
1. D 2. A 3. A 4. C 5. A
6. C 7. C 8. A 9. A 10. D
11. A 12. D 13. A 14. C 15. D
16. C 17. B 18. D 19. D 20. C
二、名调解释（毎题4分，共20分）
28.（含量均匀度） （崩解时限） 注:答案可互换位置
29.（油脂性） （乳剂型） 注:答案可互换位置 四、简答题（30分）
30.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。（10分,答出其中要点即可给满分）
答：（1）制成盐类
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以増 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可
用酸使其成盐。（3分）
（2） 应用混合溶剂
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为0. 25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成 12.5%的氯霉素溶液。（3分）
（3） 加入助溶剂
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物,称为助溶剂。助溶机理为:药物与助 溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可 用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%o （2分）
（4） 使用增溶剂
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶;极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物,分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶。（2分）
31-全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（每点2分，共8分）
答：①药物不受胃肠道pH或酵的破坏而失去活性；
②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；
③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；
④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用.
32.对下列制剂的处方进行分析0 （12分）
答：（D鱼肝油乳剂处方（7分）：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥 发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氧仿为防腐剂，蒸慵水为溶媒。
（2）阿司匹林片的处方分析（5分）：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂， 10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。
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