试卷代号：2610 座位号匚口
国家开放大学（中央广播电视大学）2014年秋季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题
2015年1月
题号 一 二 三 四 总分
分数
1.制备液体药剂首选溶剂是（ ）。
A.蒸馋水 B.丙二醇
C.甘油 D.注射用油
2. 吐温80可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为（ ）。
A.分散 B.乳化
C.润湿 D.增溶
3.制备O/W型乳剂时，若釆用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
（ ）
A.HLB值为8〜16 B. HLB值为7〜9
C. HLB值为3〜6 D. HLB值为15〜18
4.已知维生素C的最稳定pH值为6.0〜6. 2,应选用的抗氧剂为（ ）。
A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠 D.生育酚
5.油溶性注射液的灭菌法是（ ）。
A.流通蒸气灭菌 B.热压灭菌
6.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为（ ）。
A.大于100000级
C. 10000 级
7.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（ ）。
A.调节制剂的渗透压
B.增加混悬剂的离子强度
C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
D.降低微粒的&电位有利于混悬剂的稳定
14.以下属于主动靶向制剂的是（ ）。
B.微球
15.在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（ ）。
16.关于膜剂的叙述正确的是（ ）0
A.质量轻，体积小，使用方便
B.成膜材料用量大
C.载药剂量大
D.制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护
17.片剂含量均匀度检查一般取（ ）片进行含量测定。
A. 5 B. 10
C.15 D. 20
18.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容
19.欲使血药浓度迅速达到稳态，应釆取的给药方式是（： ）«
A.多次静脉注射给药
B.多次口服给药
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
20.脂质体的制备方法为（）。
A.熔融法 B.薄膜分散法
C.单凝聚法 D.饱和水溶液法
21.剂型
22.糖浆剂
23.灭菌法
24.气雾剂
25.热原
鱼_纟_业暨I 三、填空题（每空1分，共10分）
26.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是： 、 和
27.乳剂中常用的乳化剂的类型有 、 和固体粉末类。
28.制备输液剂常用的等渗调节剂有 和
29.缓释、控释制剂的特点是：（1）减少 ，使用方便；（2） 平稳,避免峰谷现象，降低 O
得分评卷人
四、简答题（共30分）
30.对下列制剂的处方进行分析。（共10分）
（1） 0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方。（5分）
盐酸普鲁卡因 5. 0g
氯化钠 8. 0g
0. lmol/L盐酸 适量
注射用水加到 1000ml
（2） 炉甘石洗剂处方。（5分）
炉甘石 3. 0g
氧化锌 1. 5g
甘油 L5g
狡甲基纤维素钠 0.15g
蒸儲水加到 30.0ml
31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（8分）
32.简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。（12分）
2096
试卷代号:2610
国家开放大学（中央广播电视大学）2014年秋季学期“开放专科”期末考试
药剂学试题答案及评分标准
（供參考）
2015年1月
一、单选题（40分，每题2分）
1. A 2. D 3。A 4. B 5. C
6. D 7.D 8.C 9. B 10. B
11. A 12。A 13. D 14. C 15. B
16. A 17. B 18. A 19. D 20. B
二、名词解释（每题4分，共20分）
21.剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应
的给药形式，即药物剂型（简称剂型）
22.糖浆剂：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。
23.灭菌法:杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。
24.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。
25.热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
三、 填空题（10分，每空1分）
26.安全 有效 稳定
27.表面活性剂类 亲水性高分子化合物类
28.氯化钠 葡萄糖
29.服药次数 血药浓度 药物毒副作用
四、 简答题（30分）
30.对下列制剂的处方进行分析。（10分）
答：（1）0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析（5分）：盐酸普鲁卡因为主药；氯化钠为等渗 调节剂，还有稳定本品的作用；盐酸用于调节pH值；注射用水为溶媒。
（2）炉甘石洗剂的处方分析（5分）：炉甘石为主药，氧化锌为主药，甘油为保湿剂，技甲基 纤维素钠为助悬剂，蒸馋水为溶媒。
31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（每点2分，共8分）
答;①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；
②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；
③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；
④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。
32.简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。（每点2分，共12分,答出要 点即可给满分）
答：（1）温度的影响
一般来说，温度升高，反应速度加快。解决办法：制订合理的工艺条件。有些产品在保证 完全灭菌的前提下，可降低灭菌温度，缩短灭菌时间。对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生 物制品，要根据药物性质，设计合适的剂型（如固体剂型），生产中釆取特殊的工艺，如冷冻干 燥，无菌操作等，同时产品要低温贮存。
（2） 光线的影响
光能激发氧化反应，加速药物的分解。光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，选择 棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。
（3） 空气（氧）的影响
大气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素。对于易氧化的品种，除去氧气是防止氧化 的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的 氧。对于固体药物，也可采取真空包装。此外还要加入抗氧剂。
（4） 金属离子的影响
制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。要避免 金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程中不要使用金属器具，同时还可加入螯 合剂。
（5） 湿度和水分的影响
水是化学反应的媒介，固体药物吸附了水分以后，在表面形成一层液膜，分解反应就在膜 中进行。生产过程中注意尽量不引入水分,另外产品密闭，在干燥处保存。
（6） 包装材料的影响
药物贮藏于室温环境中，主要受热、光、水汽及空气（氧）的影响。包装设计就是要排除这 些因素的干扰。
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