试卷代号：2610
中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试
药剂学试题
2012年7月
题号 一 二 三 四 总分
分数
得 分 评卷人 一、单项选择题（每小题2分，共40分）
1. 适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是（ ）«
A.HLB 值为 3—6 B. HLB 值为 7—9
C. HLB 值为 9—18 D. HLB 值为 15—20
2.在制备混悬剤时加入适量的电解质的目的是（ ）.
A.改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能
B.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
C.提高微粒的&电位以增加混悬剂的黏度
D.降低微粒的£电位有利于混悬剂的稳定
3.制剤中药物化学降解的主要途径是（ ）.
A.水解与氧化 B.聚合
C.脱段 D.异构体
4.判断热压灭菌过程可靠性的参数是（ )•
A. Fo 值 B. F值
C. D值 D. Z值
5.糖浆剂属于（）o
A.乳剂类 B.混悬剂类
c.溶胶剂类 D.真溶液类
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II.以下属于主动靶向制剂的是（
B.微球
C.免疫脂质体
D.小丸剂
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15,在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（ ）.
C.作为乳化剂
16.关于膜剂的叙述正确的是（ ）.
26.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：安全、 和
27.乳剂中常用的乳化剂的类型有 、亲水性高分子化合物类 和 .
28.湿热灭菌法包括：热压灭菌法、 、流通蒸汽灭菌法、 和 .
29.肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的 ， 应用时栓剂只需塞人直肠距肛门口 厘米为宜。
30.缓释、控释制剂的特点是：（1） 眼药次数，使用方便；（2）血药浓度平稳，避免 峰谷现象.降低 。
31-对下列制剂的处方进行分析。（共10分）
（。分析10%葡萄糖输液的处方。（4分）
注射用葡萄糖 100g
1%盐酸 适量
注射用水至 1000ml
（2）小剂量片一核黄素片的处方（6分）
核黄素 5g
乳糖 60g
摭粉 18g
50%乙醇 适量
硬脂酸镁 0.7g
茨甲基淀粉钠 1.5g
共制成 1000 片
32.简述输液制备中存在的问题，产生的原因o （10分）
33.简述缓释制剤中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法o（10分）
试卷代号：2610
中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试
药剂学试题答案及评分标准
（供参考）
2012年7月
一、单选题（40分，毎小题2分）
1.B 2.D 3. A 4. A 5.D
6. D 7. B 8. A 9. B 10. D
11. A 12. A 13. D 14. C 15. B
16. A 17. B 18. A 19. D 20. B
二、简要说明下列概念、名词或术语（每小题4分，共20分）
21.原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给
药形式，即药物剂型（简称剂型）•
22.含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。
23.杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。
24.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
25.半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。
三、填空题（10分，毎空1分）
26.有效 稳定
27.表面活性剂类 固体粉末类
28.煮沸灭菌法 低温间歇灭菌法
29.首过效应 2
30.减少 药物毒副作用 四、简答题（30分）
31.共10分
（1） 10%葡萄糖输液的处方分析（4分）:前萄糖为主药，盐酸用于调节pH,注射用水为溶媒。
（2） 小剂量片核黄索片的处方分析（6分）：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充 剂，50%乙醇为润湿剂.硬脂酸镁为润滑剂，痰甲基淀粉钠为崩解剂。
32.共10分（答出要点即可给分。）
输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染，以及澄明度与微粒污染问题。（2分）
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，1）染偈间题（2分）
市因：可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等等； 般）热原反应（2分）
以曜”染的途径有：从溶剂中带入；从原料中带入；从容器、用具、管道和装置等带入;从制 备过杵中带入，从输液器带入等。
（3）澄明度问题（2分）
澄明度问题的原因：是多方面的，实践证明，原辅料的质量对籀液的澄明度有明显的影响。
（1）微粒污染冋题（2分）
微粒产生的原因有：微粒主要产生于容器与生产过程。
生产过程中的问题包括车间空气洁净度差、容器洗涤工艺设计不当不净、滤器选择不佳、 滤过方法不好、灌封操作不合要求、工序安排不合理等。
输液容器的冋题主要是橡胶塞和输液容器的质量不好，在贮存过程中可能污染药液.影响 产品质量。
33-共10分。（答出5个要点即可给满分）
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括増加粘度以减少扩散系数，包衣，以及制成微 囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。
（1） 包衣（2分）：将药物小丸或片剂用适当材料包衣.可以一部分小丸不包衣，另部分小 丸分别包厚度不等的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效°
（2） 制成骨架片剂（2分）：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。 亲水性凝胶骨架片，主要以高粘度纤维素类为主，与水接触形成粘稠性的擬胶层，药物通过该 层而扩散释放；不溶性骨架片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和 孔的弯曲程度溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨 蚀一分散一溶出过程。
（3） 制成微囊（2分）：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中，水 分可渗透逬人囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜 的照度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。
（1）制成植入剂（2分）：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长 达数月甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故 也不需要手术取岀。
（5）制成药树脂（2分）：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与 有机梭酸盐或磺酸盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液 中.药物再被其它离子交换而释放于消化液中。
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