试卷代号：2233 座位号匚口
国家开放大学2019年春季学期期末统一考试
药理学（药）试题
2019年7月
题号 一 二 三 总分
分数
得分评巻人
、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分，
共50分）
1.关于药代动力学相互作用的描述，错误的是（ ）
A.肝药酶诱导药如苯巴比妥，能加快某些药物的消除而使药效减弱
B.肝药酶抑制药如异烟脐等，能减慢某些药物的消除而使药效加强
C.碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，减慢碱性药物自肾排泄
D.酸化尿液可加速碱性药物排泄，减慢酸性药物排泄
E.空腹服药吸收较平稳，饭后服药吸收较快
2.药物的生物转化和排泄速度决定了（ ）
A.副作用的大小B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
E.后遗效应的有无 D.起效的快慢
3.关于激动药的概念正确的是（）
A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和内在活性
E.与受体无亲和力和内在活性 D.与受体无亲和力，但有内在活性
4.药物的治疗指数是（）
A. LD50/ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值
C. ED50/LD50 的比值
E. EDSo与LDw之间的距离 D. ED90/LD10 的比值
5.乙酰胆碱的消除主要是通过（）
A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取
C.突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
6. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）
A.突触间隙扩散到血液 B.在突出间隙被MAO代谢
7. C.被突触前后膜摄取
E.被胆碱酯酶水解 阿托品抗休克机理是（ ） D.在突出间隙被COMT代谢
A-兴奋中枢神经B.接触迷走神经对心脏的抑制
C.解除胃肠绞痛
E.升高血压 D.扩张小血管、改善微循环
8. 胆碱能神经是指（ ）
A.合成神经递质需要胆碱 B.末梢释放乙酰胆碱
C.代谢物有胆碱
E.胆碱是其受体的拮抗剂 D.胆碱是其受体的激动剂
9. 应受体兴奋可引起（ ）
A.支气管扩张 B.胃肠平滑肌收缩
C.腺体分泌增加
E.皮肤血管收缩 D.瞳孔缩小
10.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（）
A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经
C.兴奋心脏的p,受体
E.直接兴奋交感神经中枢 D.阻断心脏的M受体
11 .右旋筒箭毒碱属于（ ）
A.拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药
C. N】胆碱受体阻断药
E. a-肾上腺素受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药
12.最优先选择酚妥拉明治疗的高血压是（ )
A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压
C.肾病性高血压
E.先天性血管畸形高血压 D.嗜铭细胞瘤高血压
13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ )
A.中枢a肾上腺素受体
B.中枢B肾上腺素受体
C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体
D.黑质一纹状体通路中的5-HT1
E.中枢H,受体
14 .小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是（ ）
A.胃黏膜感受器 B.延脑催吐中枢
C.延脑第四脑室底部催吐化学感受区
E.大脑皮层 D.中枢a肾上腺素受体
15.下列药物中可用于抗心律失常的是（ )
A.苯巴比妥 B.苯妥英
C.地西泮 D.异戊巴比妥
E.水合氯醛
16.长期应用引起帕金森综合征的药物是（ )
A.抗癫痫药 B.解热镇痛药
C.抗精神病药 D.抗抑郁药
E.抗躁狂药
17.解热镇痛药镇痛作用的部位是（ ）
A.脊髓胶质层 B.外周部位
C.脑干网状结 D.丘脑内侧核团
E.脑室与导水管周围灰质部
18.用于解救阿片类急性中毒的药物是（ )
A.纳洛酮 B.曲马朵
C.镇痛新 D.解磷定
E.阿托品
19.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（ )
A.硝苯地平 B.维拉帕米
0.地尔硫卓 D.普尼拉明
E.尼卡地平
20.不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（ )
A.磺胺类及氟喳诺酮类
B.氨基糖昔类
C.林可霉素类
D.四环素及氯霉素类
E.大环内酯类
21.他汀类的主要作用机制是（）
A.抑制胆固醇的代谢 B.抑制胆固醇的吸收
C.抑制HMG-CoA还原酶 D.结合胆汁酸
E.增加脂蛋白酯酶活性
22.用于预防心绞痛的发生，选用的药物是（ )
A.硝酸甘油 B.硝苯地平
C.普荼洛尔 D.维拉帕米
E.硝酸异山梨酯
23.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（ ） ‘
A.减少血中中性白细胞数 B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数
E.血小板浓度增加
24.氨茶碱的不良反应包括（ ）
A.胃肠刺激、心律失常、惊厥等 B.哮喘
C.诱发过敏反应 D.头疼、头晕
E.肾损伤
25.庆大霉素的抗菌谱不包括（）
A.铜绿假单胞菌 B.肺炎杆菌
C.放线菌属 D.结核杆菌
二、名词解释（选答4题，每题5分，多答不给分，共2（）分）
26.量效关系
27.拮抗剂
28.稳态浓度
29.停药反应
30.抗菌活性
三、问答题（4题选答3题，每题10分，多答不给分，共30分）
31.简述吗啡的药理作用。
32.简述普蔡洛尔抗心绞痛的药理作用。
33.简述消除半衰期在临床应用的意义。
34.简述味塞米利尿的药理作用特点及主要不良反应。
试卷代号:2233
国家开放大学2019年春季学期期末统一考试
药理学（药）试题答案及评分标准
（供参考）
2019年7月
一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分，共50分）
1.E 2. C 3. A 4. A 5. A
6. C 7. D 8. B 9. A 10. B
11. D 12. D 13. C 14. C 15. B
16. C 17. B 18, A 19. B 20. A
21. C 22. E 23. D 24. A 25. D
二、 名词解释（选答4题，每题5分，多答不给分，共20分）
26.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。
27.拮抗剂：能与受体结合，具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
28.稳态浓度：根据临床治疗需要，以t1/2为间隔多次给药时，一般经过5-6个顷八给药 速度和药物消除率就可达到平衡，使血药浓度稳定在一定水平状态。
29.停药反应指突然停药后原有疾病症状加剧，如长期服用8受体阻断剂治疗高血压，突 然停药后血压急剧回升。
30.抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。
三、 问答题（4题选答3题，每题10分，多答不给分，共30分）
31-简述吗啡的药理作用。
答：（1）中枢神经系统
①镇痛和镇静吗啡可激动不同脑区阿片受体的不同亚型，呈现多种药理效应。具有镇 痛、镇静、抑制呼吸、镇咳、缩瞳和催吐作用。吗啡具有强大的镇痛作用，对于慢性持续性钝痛 大于间断性锐痛。吗啡有明显的镇静作用和欣快感。（2分）
②抑制呼吸激动呼吸中枢和呼吸调整中枢的阿片受体，降低呼吸中枢对二氧化碳张力 的敏感性，使呼吸频率减弱，潮气量降低。（2分）
③镇咳抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。（1分）
④缩瞳针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之一。（1分）
⑤恶心、呕吐。（1分）
（2） 消化道兴奋胃肠平滑肌，提高张力但减慢蠕动。（1分）
（3） 心血管系统扩张血管，降低外周阻力，可发生直立性低血压。（2分）
32.简述普荼洛尔抗心绞痛的药理作用。
答：（1）阻断心肌8受体，抑制心绞痛发作时交感神经兴奋性增高引起的心率加快、收缩力 增强，从而减少心肌耗氧量。减慢心律的作用使心肌舒张期相对延长，有利于血液从心外膜流 向心内膜易缺血区，改善缺血区供血。（4分）
（2） 抑制交感神经兴奋，也抑制脂肪分解，从而减少有利脂肪酸生成，减少游离脂肪酸代谢 对氧的消耗。（4分）
（3） 促进氧和血红蛋白的解离，增加组织供氧。（2分）
33.简述消除半衰期在临床应用的意义。
答：消除半衰期是指血药浓度下降一半所需的时间，通常用圮2表示。（2分）
意义：（1）药物的t心反应药物在体内消除的规律；（2）是制定和调整给药方案的依据之 一；（3） 一次给药约经5个半衰期t1/2药物基本消除；（4）每隔一个半衰期t1/2给药一次，约经5 个半衰期t/可达稳态浓度。（每点2分，4点共8分）
34.简述咲塞米利尿的药理作用特点及主要不良反应。
答：（1）是强有力的利尿药，主要作用于髓祥升支，抑制Na+-k+-2CP转运体，氯、钠主动 从肾小管重吸收减少。（3分）
（2） 抑制肾小管特定部位钠或氯的重吸收，消除心衰时的水钠潴留，减少血容量，减轻心脏 前负荷，改善心功能，增加心输出量，因而，减轻体循环充血、肺淤血。（3分）
（3） 主要不良反应：水和电解质紊乱，耳毒性，胃肠道损害和过敏，高尿酸血症。（4分）
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