试卷代号：2233
中央广播电视大学2011-2012学年度第一学期“开放专科”期末考试
药学、药品经管专业药理学（药）试题
2012年1月
题号 —. 二 三 四 总分
分数
得分评卷人
一、名词解释（每题4分，共20分）
1.部分激动药
2.量效关系
3.耐受性
4.后遗效应
5.副作用
得分评卷人
二、填空题（每空2分，共10分。选择下列适合的内容，填在相应的 下划线上）
备选：（泌尿道、胃肠道、肝脏、肾脏、静脉滴注、静脉注射、房性、室性、血液）
1.洋地黄毒昔在体内主要通过 消除;地高辛在体内主要是经过 消除。
2.利多卡因主要用于 快速性心律失常，经肝脏代谢时生物利用效应明显，故不 宜口服给药，常釆用 方式给药。
3.红霉素的不良反应主要有 反应。
三、单项选择题（每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。每小题
2分，共40分）
1.关于半数有效量的概念正确的是（ ）。
A.LDjo
B.引起50%阳性反应的剂量
C.临床有效量的一半
D.引起50%毒性反应的剂量
E.临床有效量的95%
2-肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干作用属于（ ）。
A.毒性反应 B.副作用
C.治疗作用 D.变态反应
E.后遗作用
3.与药物吸收矛芳的因素是（）。
A.给药途径 B.药物的剂型
C.药物的理化性质 D.药物的首关消除
E.药物与血浆蛋白的结合率
4.对肝药酶有诱导作用的药物是（）。
A.苯巴比妥 B.氯霉素
C.异烟腓 D.西咪替丁
E.阿司匹林
5.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ ）。
A.药物的剂量 B.药物的血浓度
C.药物吸收的速度 D.尿液中药物的浓度
E.尿液的pH值
6.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（ ）。
A.胃肠道平滑肌 B.支气管平滑肌
C.膀胱平滑肌 D.胆道平滑肌
E.输尿管平滑肌 1433
7.可以阻断Nm受体的药物是（ ）。
A.筒箭毒碱 B,毛果芸香碱
C.琥珀胆碱 D.东苣若碱
E.美加明
8.%受体兴奋可引起（ ）。
A.支气管扩张
B.胃肠平滑肌收缩
C.腺体分泌增加
D.瞳孔缩小
E.皮肤血管收缩
9.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ ）»
A.奎尼丁 B.普荼洛尔
C.维拉帕米 D.胺碘酮
E.苯妥英钠
10.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（ ）。
A.药物分子大小 B.药物脂溶性
C.给药剂量 D.给药途径
E.药物剂型
11.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应釆取的主要措施是（ ）。
A.静滴碳酸氢钠
B.静滴低分子右旋糖昔
C.静滴10%葡萄糖
D.静滴生理盐水
E.静滴大剂量维生素C
12.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（ ）。
A.尼可刹米 B.氯酯醒
C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯
E.甲弗林
13.糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述是（ ）。
A.减少血中中性白细胞数
B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成
D.减少血中淋巴细胞数
E.血小板浓度增加
14.救治过敏性休克首选的药物是（ ）。
A.肾上腺素 B.多巴胺
C.异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素
E.多巴酚丁胺
15.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（ ）。
A,大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支
E.纹状体
16.甲氧节氨啥呢长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，其中主要因为抑制的酶是
（ ）
A.二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶
C.二氢叶酸合成酶
E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 D. 一碳单位转移酶
17.可引起二重感染的药物是（ ）。
A.四环素 B.红霉素
C.青霉素
E.链霉素 D.头抱菌素
18.主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物是（ ）。
A.灰黄霉素 B.两性霉素B
C.制霉菌素
E.克霉哩 D.酮康哩
1435
19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（ ）。
A.抑制花生四烯酸释放，使前列腺素合成减少
B.具有强大抗炎作用,促进炎症消散
C.使炎症部位血管收缩，通透性下降
D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕
E.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
20.氟陸诺酮类药物最适用于（ ）。
A.骨关节感染 B.泌尿系感染
C.呼吸道感染 D.皮肤市肿等
E.骨和呼吸道感染
得分评卷人 四、问答题（每题10分，共30分）
1.简述药物的排泄途径，并举例说明。
2.简述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。
3.简述天然青霉素G的抗菌作用及半合成青霉素的优点。
试卷代号：2233
中央广播电视大学2011-2012学年度第一学期“开放专科”期末考试
药学、药品经管专业药理学（药）试题答案及评分标准
（供参考）
2012年1月
一、 名词解释（每题4分，共20分）
1.部分激动药:药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应, 较大剂量时，如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。
2.量效关系:药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。
3.耐受性:连续用药一段时间后，药物效应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等强度的效 应。这种现象称耐受性。
4.后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
5.副作用:在治疗剂量时岀现的与治疗目的无关的作用。
二、 填空题（每空2分，共10分。选择下列适合的内容，填在相应的下划线上）
1.肝脏 肾脏
2.室性 静脉注射
3.胃肠道
三、 单项选择题（每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。每小题2分，共40分）
1. C 2。B 3. E 4. A 5. E
6. A 7. A 8. A 9. E 10. B
11. A 12. A 13. D 14. A 15. A
16. A 17. A 18. B 19. D 20. B
四、问答题（每题10分，共30分）
1.简述药物的排泄途径，并举例说明。
答：（1）肾脏排泄:多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。药 物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功 能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。（3分）
（2） 胆汁排泄:从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染。（3分）
（3） 乳腺排泄:乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。故哺乳期 妇女用药应慎重。（2分）
（4） 其他途径：例如挥发性药物如乙醇可经肺排泄，因此检测呼出气中乙醇含量是诊断酒 后驾车的简便方法。（2分）
2.简述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。
答:①利尿药（1分）如:氢氯嚥嗪（1分）
②钙拮抗药（1分）如：硝苯地平（1分）
③血管紧张素I转换酶抑制药及血管紧张素II受体拮抗剂（1分）如:卡托普利、氯沙坦（1分）
④影响交感神经系统药物（1分）如:利血平、可乐定、哌哩嗪等（举例任选其一即可，1分）
⑤血管扩张药（1分）如：硝普钠、脐屈嗪等（举例任选其一即可，1分）
3.简述天然青霉素G的抗菌作用及半合成青霉素的优点。
答：（1）天然青霉素G的抗菌作用
①抗菌谱窄青霉素G抗菌作用强，但抗菌谱较窄。敏感菌有革兰阳性球菌如肺炎球 菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌;革兰阴性菌球菌如淋球菌、脑膜炎双球菌;革兰阳性杆菌 如白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌;其他如放线菌、螺旋体也敏感。但对病毒、 真菌、立克次体、阿米巴原虫无效。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体有效。（4分）
②不耐胃酸口服易被消化酶破坏。（1分）
③易产生耐药性多数细菌不易产生耐药性，但金黄色葡萄球菌较易产生。（1分）
（2）半合成青霉素优点
①耐酸：口服吸收好。
②耐酶:不被青霉素酶破坏。
③广谱。对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有杀灭作用。
④抗绿脓杆菌。（每点1分）
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