试卷代号：2233
中央广播电视大学2003-2004学年度第二学期“开放专科”期末考试
药学专业 药理学（药）试题
2004年7月 题号 一 二 三 四 总分
分数
得分评卷人 一、名词解释（每题3分，共9分）
1.副作用
2.首过效应
3.抗菌谱
二、填空题（每空1分，共31分）
1.用数或量表示的药理效应称为 ，用阳性或阴性表示的药理效应称为
2.药物由肾小管的分泌过程多属于 转运。
3.阿托品对眼睛的作用表现为瞳孔 、调节 和眼压 。
4.过敏性休克首选 ，迅速 或 注射。
5.苯妥英钠是治疗 的首选药。
6.硝普钠静脉给药是治疗 的首选药物。
7.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用 药物治疗心绞痛。
8. 嚏嗪类利尿药主要作用于 部和远曲小管近端，抑制该
部对 共转运子而利尿。
9.抗贫血药中常用的铁剂有 和 。
10.长期应用糖皮质激素，停药过快可引起 和 症状。
11.头弛氨苯属第 代头抱菌素，其主要优点是 。
12.伤寒病首选药物为 ，鼠疫首选药物为 o
13.硫脈类抗甲状腺药物可抑制周围组织内T,脱碘生成T3,的药物是
14.镇静药可以轻度抑制 ;催眠药可以深度抑制
15.磺胺类药物对 、 、 无效。
16.人工冬眠合剂由 、 、 组成。
1.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是（ )
A.副作用 B.毒性反应
C.后遗效应 D.变态反应
E.特异质反应
2.长期应用抗病原微生物药可产生（ )
A.抗药性 B.耐受性
C.快速耐受性 D.成瘾性
E.反跳现象
3.药物在体内作用开始的快慢取决于（ )
A.药物的吸收 B.药物的转化
C.药物的排泄 D.药物的分布
E.药物的消除
4.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是（ ）
A.药物经肾消除 B. 一级动力学消除
C.零级动力学消除 D.药物经肠道排出
E.药物经肝代谢消除
5.解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快（ ）
A.大小便失禁 B.视物不清
C.骨骼肌震颤及麻痹 D.血压下降
E.中枢神经兴奋
6.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（ )
A.胃肠道平滑肌 B.支气管平滑肌
C.膀胱平滑肌 D.胆道平滑肌
E,输尿管平滑肌
7.肾上腺素扩张支气管的机理是（ )
A.阻断ai受体 B.阻断国受体
C.兴奋Bl受体 D.兴奋傷受体
E.兴奋多巴胺受体 （2233号）药理学（药）试题第3页（共8页）
8.对地西泮的叙述，哪一项是错误的（ )
A.能辅助治疗癫痫大、小发作 B.具有抗抑郁作用
C.有广谱抗惊厥作用 D,不抑制快波睡眠
E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用
9.癫痫持续状态的首选药物是（）
A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠
C.地西泮（安定） D.异戊巴比妥
E.水合氯醛
10.不属于吗啡禁忌证的是（）
A」分娩止痛 B.支气管哮喘
C.诊断未明的急腹症 D.肝功能严重减退患者
E.心源性休克
11.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿（ ）
A.氢氯嚏嗪 B.心痛定
C.弧乙度 D.可乐定
E.硝普钠
12.具有a、B受体阻断作用的抗高血压药是（ )
A.普荼洛尔 B.拉贝洛尔
C.美托洛尔 D.美加明
E.硝普钠
13.下列哪一种强心忒肝肠循环的量最多（ )
A.洋地黄毒忒 B.地高辛
C.毒毛旋花子忒K D.西地兰
E.黄夹忒
14.能扩张动、静脉而用于治疗心衰的药物是（ ）
A.硝酸甘油 B.消心痛
C.硝普钠 D.駢苯哒嗪
E,地高辛
15.应用地高辛治疗心房纤颤，减慢心室率的主要作用是（ ）
A.抑制房室结传导 B.加速房室结传导
C.抑制浦肯野纤维传导 D.加速浦肯野纤维传导
E.抑制窦房结传导
16,治疗心室纤颤选用的药物是（ )
A.肾上腺素 B.西地兰
C.毒毛旋花子术K
E.普荼洛尔 D.利多卡因
17.治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗药是（ ）
A.普蔡洛尔 B.尼莫地平
C,维拉帕米 D.阿托品
E.苯普地尔
18.久用易产生耐受性的药物是（ )
A.硝酸甘油 B.硝苯地平
C.硝普钠
E.维拉帕米 D.普荼洛尔
19.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪些药物（ ）
A.硝酸甘油片剂 B.硝酸甘油贴膜剂
C.戊四硝酯
E.维拉帕米 D.硝酸异山梨醇
20.略有中枢兴奋作用的Hi受体阻断药是（ ）
A.苯海拉明 B.扑尔敏
C.赛庚陡
E.苯弗胺 D.异丙嗪
21.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（ ）
A.减少血中中性白细胞数 B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成
E.血小板浓度增加 D,减少血中淋巴细胞数
22.磺酰脈类降糖药的作用机制是（
A.提高胰岛a细胞功能
C.加速胰岛素合成
E.以上都不是 ）
B.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
D.抑制胰岛素降解
（2233号）药理学（药）试题第5页（共8页）
23.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（ )
A.二氢叶酸还原酶 B.二氢叶酸合成酶
C.四氢叶酸还原酶 D, 一碳单位转移酶
E.叶酸还原酶
24.青霉素G的抗菌机制是（）
A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁粘肽合成
C.抑制核酸合成 D.影响细菌叶酸合成
E.影响细菌胞浆膜的通透性
25.下列不能口服的头抱菌素类药物是（ )
A.头抱氨节（先锋4号） B.头弛拉呢
C.头抱羟氨节 D.头抱哌酮
E.头抱克洛
26,氨基貳类抗生素对以下哪类细菌无效（ )
A.厌氧菌 B.绿脓杆菌
C.革兰阴性菌 D.革兰阳性菌
E.结核杆菌
27.支原体肺炎首选药物是（）
A.青霉素 B.四环素
C.氯霉素 D.多粘菌素
E.利福平
28.治疗真菌性脑膜炎，需加用小剂量鞘内注射的药物是（ ）
A.制霉菌素 B.灰黄霉素
C.两性霉素B D.酮康哩
E.克霉哩
29.治疗单纯疱疹脑炎有效的药物是（ )
A.金刚烷胺 B.阿昔洛维
C.病毒哩 D.碘昔
E.病毒灵
30.有癲痫或精神病史者应慎用何药（ )
A.利福平 B.毗嗪酰胺
C.乙胺丁醇 D.异烟腓
E,对氨水杨酸
曾分评卷人 四、问答题（共30分）
1.试述服用阿斯匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理，防治的措施有哪些（10
分）。
2.简述东苣碧碱的主要用途（5分）。
3.与天然青霉素相比半合成青霉素有哪些优点，举例说明（1°分）。
4.简述红霉素的主要不良反应及其预防措施（5分）。
试卷代号:2233
中央广播电视大学2003-2004学年度第二学期“开放专科”期末考试
药学专业药理学（药）试题答案及评分标准
（供参考）
2004年7月
一、 名词解释（每题3分，共9分）
1.副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.首过效应：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合储存，使 进入体循环的药量明显减少。
3.抗菌谱:指抗菌药物的抗菌作用范围。
二、 填空题（每空1分，共31分）
1.量反应 质反应
2.主动
3. 扩大 麻痹 升高
4. 肾上腺素 皮下 肌肉
5.癫痫大发作
6.高血压危象
7.硝酸甘油
8. 髓祥升支粗段皮质部 Na+/C「
9. 硫酸亚铁 枸椽酸铁铉
10.反跳现象 停药
11. 一 可口服
12. 氯霉素 链霉素
13.丙硫氧鳴暄
14.中枢神经 中枢神经
15.支原体 立克次体 螺旋体
16. 氯丙嗪 哌替呢 异丙嗪
三、选择题（每题1分，共30分）
1.C 2. A 3. A 4. C 5, C
6. A 7. D 8. B 9. C 10. E
11.B 12. B 13. A 14. C 15. A
16. D 17. C 18. A 19. E 20. E
21.D 22. B 23. D 24. B 25. D
26. A 27. B 28. C 29. B 30. D
四、问答题（共30分）
1.试述服用阿司匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理，防治的措施有哪些（10
分）
主要表现 机理
上腹不适、恶心、呕吐 口服直接刺激胃粘膜（3分）
溃疡病、胃出血 抑制胃粘膜PG合成 （4分）
防治：将药片嚼碎饭后服，同服抗酸药或用肠溶片，胃溃疡者禁用。（3分）
2.简述东蔑着碱的主要用途有哪些？（5分）
①麻醉前给药 （1分）
②防晕止吐 （1分）
③抗震颤麻痹症 （1分）
（D缓解有机磷酸酯类农药中毒（1分）
⑤全身麻醉 （1分）
3.与天然青霉素相比半合成青霉素有哪些优点？举例说明。（10分）
①耐酸：口服吸收好。如羟氨苯青霉素（阿莫西林）（3分）
②耐酶:不被青霉素酶破坏。如苯哩青霉素（3分）
③广谱：如氨节西林（2分）
④抗绿脓杆菌：如殁节青霉素（2分）
4.简述红霉素的主要不良反应及其预防措施（5分）
①胃肠道反应 宜饭后服药 （2分）
②静脉滴易引起静脉炎 避免药液外漏 （1.5分）
③肝损害 定期査肝功能 （1.5分）
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