试卷代号：2131
中央广播电视大学2010-2011学年度第一学期“开放专科”期末考试（半开卷）
药用分析化学试题
得分 评卷入
2011年1月
題号 三 总分
分数
一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小題2分，共30分）
1.在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A.増加平行测定次数
B.作空白试验
C.对照试验
D.校准仪器
2. 2.050X107是几位有效数字（
3.标定気氣化钠标准溶液常用的基准物为（
A.ZnO
饱和氧氣化钠溶液
4.用氣氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（ 〉作指示剂。
A.甲基红 B.甲基椎
C.酚械 D.甲基黄
5.普通玻璃电极不能用于测定PH>10的溶液，这是因为（ ）。
A.気氣离子在电极上的响应
B.钠离子在电极上的响应
C.电极的内阻太大
D.玻璃被碱腐蚀
6.紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是（）.
A. 10 〜200nm B. 200〜400nm
C. 0. 1 〜10nm D. 50—1000pm
7.衝咏色谱柱效能高低的指标是（）.
A.相对保留值 B.分离度
c.分配比 D.有效塔板数
8.药物中厲于信号杂质的是（ ）.
A.飢化物 B.気化物
C.重金属 D.珅
9.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（
A.巴比妥 B.苯巴比妥
G含硫巴比妥 D.司可巴比妥
10.下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氣化铁试液反应即显紫红色的是（ ）.
A.苯甲酸钠
B.敏贝丁酎
C.布洛芬
I）.对氨基水杨酸钠
11.鉴别盐酸普替卡因可用（）反应。
A-重気化-偶合 B.三氯化帙
C.银盐 D.嗣盐
12. 生物碱类药物通常具有碱性,可在冰88酸或酸阶等非水酸性介质中•用（ 〉滴定液 宜接滴定.
A.髙机取 B.硫酸
C•盐酸 ・D.碳酸
13.青備素艮有下列哪类性质？： >
A.炭光性 B.无紫外吸收
C.不与氨制硝酸根作用 D.碱性
14.T列药物中.能发生斑色素特征反应的是（ ）.
A.维生素A B.维生素C
Q維生素B, D.维生素E
15. 阿司匹林中的特殊杂质是（）.
A.水杨酸 B.对気基附
C.间気基酚 D.对氯基氣巳丁酸
得分I评卷人
二、何答曜｛每小题8分.共40分）
16.作为基准物质的试剂应具备什么条件？
17.什么是药品质Ift际准？我国目前有哪些因家药品标准？
18.异烟跳比色法测定简体激素类药物的原理是什么？ 一般而言，本反应对什么样靖构具 有专属性？
19.简述提取酸碱滴定法的基本原理和含量测定的方法？
20.在使用非水滴定法测定片剂含量时.硬脂酸镁是否有干扰？采用何种方法消除干扰？
得—竺2!专\ 三、计算题(每小題6分，共30分)
21.称取不纯的Al2()3试样1. 0304g.处理成溶液，用容量瓶稀释至250. 0mlo吸取 25. 00ml,加入丁颐”糾。，=1.505mg/ml的EDTA标准溶液10.00ml,以二甲酚橙为指示剂， 用Zn(Ac)2标准溶液回滴至终点，耗去Zn(Ac)2溶液12. 20ml.已知1. 00mlZn(Ac)z相当于 0. 6812ml的EDTA标准溶液，求试样中A12OS的百分含fib
22.维生素Bn的水溶液在361nm处的E盘为207,用1cm吸收池測得溶液的吸光度A为 0. 424,求该溶液的浓度。
23.假设有两组分的相对保留值r211 = l. 12,要使它们完全分离(R =1.5),所用填充色谱 柱的有效理论塔板数应为多少？若有效理论塔板髙度为0. 1cm,则所需柱长为多少米？
24.硫酸寃宁的含量测定：称取硫酸奎宁0. 1530g,加冰腊酸7ml溶解后，加醋Sf 3ml,结 晶紫指示剂1滴，用HC1O.滴定液(0. 1002mol/L)滴定至溶液显绿色.消耗HCIO.滴定 液6. 22ml,空白试验消耗高氯酸滴定液0. 12ml。已知每1ml髙氣酸滴定液(0. Imol/L)相当 于24. 90mg的(CmHmN’Oz), – H2SO4.计算硫酸至宁的百分含成？
25.马来酸氧苯那敏片剂规珞4mg.取本品10片，称定位1. 0354g,研细，精称0. 1020g.H 200ml容威瓶中，加稀盐酸2ml与水适量，使其溶解，并加水至刻度，静置，滤过，取续滤液在 264nm的波长处测定吸收度为).423。求其百分含信(马来酸氯苯那敏的标准吸收系数为 217)。求占标示量百分含量“
试卷代号：2131
中央广播电视大学2010-2011学年度第一学期“开放专科”期末考试（半开卷）
药用分析化学试题答案及评分标准
（供参考）2011年1月
一、选择题（毎小题2分，共30分）
1. A 2. D 3.D 4.C 5.B
6. B 7.D 8.B 9.C 10. D
11. A 12. A 13. A 14. C 15. A
二、问答题（每小题8分，共40分）
16.（1）试剂组成与其化学式完全相符，干燥时组成也不变化。（3分）
（2）非常纯净，纯度至少在99.9%以上，并且性质稳定，不易被空气所氧化，也不易吸收空
气中的水分和CO。等。（3分）
（3）嬢好是具有较大的摩尔质量.这样可以滅少称鼠误差。（2分）
17.答：药品质辰标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定，是保证药品 质量,进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。（4分）
国家药品质量标准包括：
（1） 《中华人民共和国药典》（简称中国药典）（2分）
（2） 《国家食品药品监督管理局颁发的药品标准队简称局颁标准）（2分）
18.原理：异烟脱（INN）试剂可与一些傷酮在酸性条件下形成黄色异烟睬，在一定波长下 具冇最大吸收。（4分）
本反应对含有Z-3飼和C2°.醐基的僭体激素类药物具冇一定的专属性。（4分）
19.基本原理：
提取酸碱滴定法是利用生物碱的盐类一般能溶于水，而生物碱不溶于水、易溶于有机溶剂 的性质进行•本法可分成两步，第一步是提取分离.第二步是中和滴定。（3分）
将供试品溶于水或溶于稀酸，加人适当的碱性试剂使生物碱游离，用合适的有机溶剂振揺
提取，使游离的生物碱转溶于有机溶剂中，有机相用水洗，除去混存的碱性试剂和水溶性杂质,
再用无水硫酸钠脱水，滤过，分很有机相° （3分）
方法：（2分，答对一种方法即得分）
提取所得的有机相可按下列任何一种方法处理后测定。
①将有机溶剂蒸干，于残渣中加少械中性乙醇使残渣溶解，然后用酸滴定液直接滴定。
②将有机溶剂蒸干，于残淡中加入定量过揪的酸滴定液使溶解，再用碱滴定液回滴剩余的 酸。若生物碱易挥发或分解，应在有机溶剂蒸至近干时，先加酸滴定液“固定”生物碱•再继续 加热除去残余的有机溶剂，放冷后完成滴定.
③不蒸去有机溶剂，直接于有机溶剂中加定壁过量的酸滴定液，振摇，将生物碱转提入酸 液中，分岀酸液置另一锥形瓶中，有机层再用水分次振摇提取,合并水提取液和酸液，最后用碱 滴定液回滴。
20.如果主药含量大，硬脂酸镁量小时，可不考虑硬脂酸镁的干扰直接测定（2分）；
当测定的片剂主药含舐少，而硬脂酸镁的机较大，因为硬脂酸镁也要消耗高氣酸滴定液， 而使含量测定结果偏高（3分）。
可釆用下列方法排除干扰
（1） 用有机溶剂进行提取蒸干或部分蒸去后再进行非水溶液滴定；（1分）
（2） 加入掩蔽剂以排除干扰;（1分）
（3） 若片剂主药含1ft很少时，可采用分光光度法测定含量・（1分） 三、计算题（每小題6分，共30分）
21.解：由于l.OOrnl Zn（Ac）t相当于0.6812ml的EDTA标准溶液，回滴用去的Zn（Ac）2
相当于EDTA标准于液为：0.6812X12. 20 = 8. 311ml （1分）
与 Al，’络合的 EDTA 溶液体积为：10.00—8.311 = 1.689 ml （1分）
Ae% = %；*X100% （2分）
_ 1.505X1. 689 x ）nnoz （1分）
烈 on x1OO/o
1. 0304 xg^X 1000
=2. 467% （1分）
22.解：C=^=黔=2O.5（〃g/mD
（公式2分,数据代入过程2分，计算结果2分）
23.解：（1）完全分离时，R =1.5
f = 16R’（老1）2 = 16 X 1.展 X （占土 ）2 =3136
（2） L = s X
L=3136XO. 1X10-2=3. Im
（每向3分，其中公式】分,数据代入过程1分，计算结果1分）
24.占标示衆％=也二性*空应X100%
VV
（6.22 — 0. 12）X24.90X0. 1002X 10~:’ 0.1X0.1530 X10M
= 101.5%
（公式2分,数据代入过程2分，计算结果2分）
25・占E%FX*E”。。%
0.423X200X 虹卷四
217X100X0. 1020X0.004
= 98. 94%
（公式2分,数据代入过程2分，计算结果2分）
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