试卷代号：2129
国家开放大学（中央广播电视大学）2017年秋季学期“开放专科”期末考试
药物化学试题（开卷）
2018年1月
题号 一 二 三 四 五 总分
分数
得分评卷人
一、选择题（每题只有一个正确答案。每小题2分，共20分）
1.下列药物中，（ ）不是抗代谢抗肿瘤药物。
A.氟尿嗜嚏 B.甲氨喋吟
C.洛莫司汀 D.疏瞟吟
2.下列药物中，（ ）不是环氧合酶抑制剂。
A.呼噪美辛 B.毗罗昔康
C.可待因 D.荼普生
3.下列药物中，（ ）为阿片受体拮抗剂。
A.吗啡 B.美沙酮
C.纳洛酮 D.舒芬太尼
4.下列药物中，（ ）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A.奥沙西泮 B.硝西泮
C.氟西泮 D.氯硝西泮
5.喷他佐辛的临床用途是（ ）。
A.抗癫痫 B.镇痛
C.解痉 D.肌肉松弛
6.下列利尿药中，（ ）为缓慢而持久的利尿药物。
A.氢氯嚷嗪 B.依他尼酸
C.螺内酯 D.咲塞米
7.晕海宁是由（ ）两种药物所组成。
A.氯苯那敏和8-氯茶碱
B.苯海拉明和8-氯茶碱
C.氯苯那敏和咖啡因
D.苯海拉明和咖啡因-
8.芬太尼为强效镇痛药，临床常用其（ ）。
A.盐酸盐 B.马来酸盐
C.磷酸盐 D.枸楼酸盐
9.下列药物中，（ ）不具有儿茶酚结构。
A.肾上腺素 B.盐酸多巴胺
C.盐酸克仑特罗 D,去甲肾上腺素
10.（ ）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A.二氢毗暄类 B.芳烷基胺类
得分 评卷人
C.苯并硫氮杂箪类 D.二苯基哌嗪类
二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2 分，共20分）
主要临床用途
21.苯巴比妥
化学结构式：
主要临床用途：
22.对氨基水杨酸钠
化学结构式：
主要临床用途：
23.硝苯地平
化学结构式： 主要临床用途:
24.阿司匹林
化学结构式：
主要临床用途: 得分评卷人
四、填充题（每空2分，共20分）
25.维生素B2的临床用途为 ,属于 维生素O
26.诺氟沙星的母核为 ，临床用作 药。
27.甲氧节嚏为 抑制剂，主要对 类药物有增效 作用。
28. 是内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生 素通过抑制细菌 的合成而发挥抗菌活性。
29.拟胆碱药根据作用机制的不同可分为 和 两种类型。
得分评卷人
五、简答题（每小题6分，共24分）
30.试写出下列药物在相应条件下的分解产物。（以结构式表示）
H-
（1）
H，
HO
（2）
31.非留体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪几类？（至少写出三类）
32.为什么磺胺甲噁哩（SMZ）和甲氧节噬（TMP）常常组成复方制剂使用？（请简要回答 其作用原理）
33.试说明青霉素G不能口服,其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。
试卷代号:2129
国家开放大学（中央广播电视大学）2017年秋季学期“开放专科”期末考试
药物化学试题答案及评分标准（开卷）
（供参考）
2018年1月
一、 选择题（每题只有一个正确答案。每小题2分，共20分）
I.C 2. C 3. C 4. A 5. B
6. C 7. B 8. D 9. C 10. A
二、 根据下列药物的化学结构写出药名及主要临床用途（药名及临床用途各1分，每小题2分, 共20分）
II.药名：维生素b6
主要临床用途:治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟勝中毒
12.药名：塞替哌
主要临床用途：抗肿瘤
13.药名：对乙酰氨基酚
主要临床用途:解热镇痛
14.药名：盐酸美沙酮
主要临床用途:镇痛或戒毒
15.药名：环丙沙星
主要临床用途:抗菌
16.药名：磺胺唯瞠
主要临床用途:抗菌
17.药名：氟康哇
主要临床用途:抗真菌
18.药名：马来酸氯苯那敏
主要临床用途:抗过敏
19.药名：羟丁酸钠
主要临床用途:全麻
20.药名：米非司酮
主要临床用途:抗早孕、抗孕激素
三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（结构式1分，临床用途3分，每小题4分，共
16分）
主要临床用途:镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥
主要临床用途:抗结核病
主要临床用途：降压或抗心绞痛
主要临床用途:解热、镇痛、消炎
四、填充题（每空2分，共20分）
治疗因缺乏维生素b2所引起的各种黏膜及皮肤炎症 水溶性
26.
伊内酰胺环 细胞壁
胆碱受体激动剂 胆碱酯酶抑制剂
五、简答题（每小题6分，共24分）
30.(1) HOCH2—(CHOH)3—C—COONa
31.非街体抗炎药主要分为：
（1） 3,5-毗嗖烷二酮类 ‘
（2） 邻氨基苯甲酸类
（3） 吗|噪乙酸类
（4） 芳基烷酸类
（5） 1,2-苯并嚏嗪类
（只需答出三类即可，每类为2分）
32.磺胺甲噁哩（SMZ）可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸，（2分）甲氧节 嚏抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，（2分）两者合用时，可使细菌体内的 四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用。（2分）
33.青霉素G为天然的卩-内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成青 霉二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。（3分）
青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，8-内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性, 因此必须做成粉针剂，现用现配。（3分）
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