试卷代号:2129 座位号_
国家开放大学（中央广播电视大学）2017年春季学期“开放专科”期末考试
药物化学试题（开卷）
2017年6月
题号 一 二 三 四 五 总分
分数
侍 分—卷入- 一、选择题（每题只有一个正确答案。每小题2分，共20分）
1.下列药物中，（ ）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A.黄体酮 B.地塞米松
C.扶雌醇 D.甲睾酮
2.维生素3的主要临床用途为（ ）。
A.防治脚气病及消化不良等
B.防治各种黏膜及皮肤炎症等
C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等
D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等
3.下列药物中，（ ）为阿片受体拮抗剂。
A.吗啡 B.美沙酮
C.纳洛酮 D,舒芬太尼
4.下列药物中，（ ）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A.奥沙西泮 B.硝西泮
C.氟西泮 D.氯硝西泮
5.喷他佐辛的临床用途是（ ）o
A.抗癫痫 B.镇痛
C.解痉 D.肌肉松弛
6.下列利尿药中，（ ）为缓慢而持久的利尿药物。
A.氢氯嚏嗪
C.螺内酯 B.依他尼酸
D.咲塞米
7.盐酸雷尼替丁的结构中含有（）。
A.咲喃环 B.咪哩环
C.噬哇环 D.嗜嚏环
8.下列药物中，（）为但受体激动剂。
A.多巴酚丁安 B.甲氧明
C.克伦特罗 D.间羟胺
9.下列药物中，（）不具有儿茶酚结构。
A.肾上腺素 B.盐酸多巴胺
C.盐酸克仑特罗 D.去甲肾上腺素
10.（ ）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A.二氢毗嚏类 B.芳烷基胺类
C.苯并硫氮杂章类 D.二苯基哌嗪类
得分评卷人
二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2
分，共20分）
药名
主要临床用途
CH, 0H
.HC1
HOCH2CH2CH2COONa
19.
20.
CH,、
CH.
O
頌C三CCH3
三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学
结构式1分，主要临床用途3分，共16分）
21.氯贝丁酯
化学结构式：
主要临床用途：
22.利多卡因
化学结构式：
主要临床用途：
23.硝苯地平
化学结构式：
主要临床用途：
24.阿司匹林
化学结构式：
主要临床用途：
得分评卷人
四、填充题（每空2分，共20分）
25.维生素B2的临床用途为 ，属于 维生素。
26.诺氟沙星的母核为 ，临床用作 药。
27.甲氧节呢为 抑制剂，主要对 类药物有增效 作用。
28.咖啡因、可可碱、茶碱均为 衍生物,均为 药。
29.盐酸苯海拉明属于 类H|受体拮抗剂，主要副反应是
324
30.试写出下列药物在相应条件下的分解产物（以结构式表示）。
ch2oh
I
H—C—OH
31.抗精神病药物主要有哪些结构类型？（至少写出三类）
32.为什么磺胺甲噁哩（SMZ）和甲氧节呢（TMP）常常组成复方制剂使用？（请简要回答 其作用原理）。
33.说明青霉素G不能口服，其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。
试卷代号：2129
国家开放大学（中央广播电视大学）2017年春季学期“开放专科”期末考试
药物化学试题答案及评分标准（开卷）
（供参考）
2017年6月
一、 选择题（每题只有一个正确答案。每小题2分，共20分）
I.B 2. A 3. C 4. A 5. B
6. C 7. A 8. C 9. C 10. A
二、 根据下列药物的化学结构写出药名及主要临床用途（药名及临床用途各1分，每小题2分, 共20分）
II.药名：维生素B6o
主要临床用途：治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟豚中毒
12.药名：塞替哌
主要临床用途：抗肿瘤
13.药名：对乙酰氨基酚
主要临床用途：解热镇痛
14.药名：盐酸美沙酮
主要临床用途:镇痛或戒毒
15.药名：环丙沙星
主要临床用途：抗菌
16.药名：磺胺囈嚏
主要临床用途：抗菌
17.药名：氟康哩
主要临床用途：抗真菌
18.药名：马来酸氯苯那敏
主要临床用途：抗过敏
19.药名：羟丁酸钠
主要临床用途：全麻
20药名：米非司酮
主要临床用途：抗早孕、抗孕激素
三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（结构式1分，临床用途3分，每小题4分，共
主要临床用途：降血脂
主要临床用途:局部麻醉或治疗心律失常
主要临床用途：降压或抗心绞痛
主要临床用途:解热、镇痛、消炎 四、填充题（每空2分，共20分）
25. 治疗因缺乏维生素B?所引起的各种黏膜及皮肤炎症 水溶性
26.喳嚇段酸 抗菌
27.二氢叶酸还原酶 磺胺
28.黄瞟吟 中枢兴奋
29.氨基醍 嗜睡和中枢抑制
五、简答题（每小题6分，共24分）
0
II .
30.（1） HOCH2 — （CH0H）3 —C—C0ONa （3 分）
Cl 八 NH,
（2） ! +HCHO （3 分）
H2NO2S SO2NH2
31.抗精神病药物的结构类型主要有：
（1）吩嚷嗪类;（2）«吨类（或硫杂蔥类）；（3） 丁酰苯类；（4）苯酰胺类；
（5）二苯并氮杂畫类。
（只需写出三类即可，每类2分）
32.磺胺甲噁哩（SMZ）可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸（2分），甲氧节 喧抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸（2分），两者合用时，可使细菌体内的 四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用。（2分）
33.青霉素G为天然的（3—内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成 青霉二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。（3分）
青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，B一内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活 性，因此必须做成粉针剂，现用现配。（3分）
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