试卷代号：2129
国家开放大学（中央广播电视大学）2014年春季学期“开放专科”期末考试
药物化学试题（开卷）
2014年7月
题号 一 二 三 四 五 总分
分数
得 分 评卷人
一、选择题（每题只有一个正确答案，每小题2分，共20分）
1.喷他佐辛的临床用途是（ ）o
A.抗癫痫B.镇痛
C.解痉D.肌肉松弛
2.下列利尿药中，（）为缓慢而持久的利尿药物。
A.氢氯嚏嗓B.依他尼酸
C.螺内酯D.咲塞米
3.盐酸雷尼替丁的结构中含有（）。
A.咲喃环B.咪哩环
C.嚏哩环D.赡呢环
4.下列药物中，（）为方受体激动剂。
A.多巴酚丁安B.甲氧明
C.克伦特罗D.间羟胺
5.下列药物中，（）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A.黄体酮B.地塞米松
C,康雌醇D.甲睾酮
497
6.维生素B,的主要临床用途为（ ）。
A.防治脚气病及消化不良等
B.防治各种黏膜及皮肤炎症等
C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等
D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等
7.下列药物中，（ ）为阿片受体拮抗剂。
A.吗啡 B.美沙酮
C.纳洛酮 D.舒芬太尼
8.下列药物中，（ ）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A.奥沙西泮 B.硝西泮
c.氟西泮
9.下列药物中，（ ）不具有儿茶酚结构。 D.氯硝西泮
A.肾上腺素 B.盐酸多巴胺
C.盐酸克仑特罗 D.去甲肾上腺素
10.（ ）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A.二氢毗陇类 B.芳烷基胺类
C.苯并硫氮杂草类 D.二苯基哌嗪类
得分评卷人
二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2
分，共20分）
药名 主要临床用途
CH2OH
11.& 了人J-CHQH
Cf人h
12.P—I<]
N
4
13, H
NHCOCH3
• HC1
H
16.
O2N
C
—ch2 oh
NHCOCHCh
OHH
得分评卷人
三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学
结构式1分，主要临床用途3分，共16分）
21.氯贝丁酯
化学结构式
主要临床用途：
22.硝苯地平
化学结构式
主要临床用途：
23.阿司匹林
化学结构式
主要临床用途：
24.利多卡因
化学结构式
主要临床用途：
得分评卷入
四、填充题（每空2分，共20分）
25.异烟腓主要临床用途为 »
26.苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生 沉淀而失去活性。因此 苯巴比妥钠注射剂须制成 剂型。
27.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以减少 的生物合成，临床用作— 药。
28.咖啡因、可可碱、茶碱均为 衍生物，均为 药。
29.盐酸苯海拉明属于 类H,受体拮抗剂，主要副反应是
30.块雌醇结构中含有 基团，遇硝酸银试液产生白色的決雌醇银沉淀。
得分评卷人
7 五、简答题（每小题6分，共24分）
31.试写出下列药物在相应条件下的分解产物（以结构式表示）。
(pH2OH
32.非留体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪几类？（至少四类）
33.为什么磺胺甲噁哩（SMZ）和甲氧节嗟（TMP）常常组成复方制剂使用？（请简要回答 其作用原理）。
34.试说明青霉素G不能口服,其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。
试卷代号：2129
国家开放大学（中央广播电视大学）2014年春季学期“开放专科”期末考试
药物化学试题答案及评分标准（开卷）
（供参考）
2014年7月
一、 选择题（每题只有-■个正确答案，每小题2分，共20分）
I.B 2. C 3. A 4. C 5. B
6. A 7. C 8. A 9. C 10. A
二、 根据下列药物的化学结构写出药名及主要临床用途（药名及临床用途各1分，每小题2分。
共20分）
II.药名：维生素b6
主要临床用途：治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟駢中毒
12.药名：塞替哌
主要临床用途:抗肿瘤
13.药名：对乙酰氨基酚
主要临床用途:解热镇痛
14.药名：盐酸美沙酮
主要临床用途:镇痛或戒毒
15.药名：环丙沙星
主要临床用途:抗菌
16.药名：氯霉素
主要临床用途:抗菌
17.药名：氟康哩
主要临床用途:抗真菌
18.药名：马来酸氯苯那敏
主要临床用途:抗过敏
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19.药名：吗啡
主要临床用途:镇痛
20.药名：黄体酮
主要临床用途:治疗先兆性流产、习惯性流产和月经不调等
三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（结构式1分，临床用途3分，每小题4分，共
16分）
主要临床用途:降压或抗心绞痛
主要临床用途:解热、镇痛、消炎
主要临床用途:局部麻醉或治疗心律失常
五、简答题（每小题6分，共24分）
31.（1）（3 分）
O
I
H OCH2—（CH OH）3—C—COONa
（2）（3 分）
Cl NH,
）0（ +hcho
H2NO2S SO? NHz
32.非笛体抗炎药主要分为：
（1） 3,5-毗哩烷二酮类；
（2） 邻氨基苯甲酸类；
（3） 0弓|噪乙酸类；
（4） 芳基烷酸类；
（5） 1,2-苯并嗟嗪类。
（只需答出四类即可，每类为1.5分）
33.磺胺甲噁哩（SMZ）可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸（2分），甲氧苯 陇抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸（2分），两者合用时，可使细菌体内的 四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用（2分）。
34.青霉素G为天然的價内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成青 霉二酸或青霉烯酸,无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。（3分）
青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，阡内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性, 因此必须做成粉针剂，现用现配。（3分）
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