2021知到答案 临床分子生物学检验技术 最新智慧树满分章节测试答案

第三章 单元测试

1、单选题：
以mRNA为模板合成cDNA的酶是( )
选项：
A:限制性内切酶
B:RNA酶
C:逆转录酶
D:DNA酶
E:TaqDNA聚合酶
答案: 【逆转录酶】

2、单选题：
有关PCR的描述下列不正确的是（ ）
选项：
A:循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量
B:扩增的对象是DNA序列
C:由变性、退火、延伸组成一个循环
D:是一种酶促反应
E:引物决定了扩增的特异性
答案: 【循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量】

3、单选题：
下列关于Taq DNA聚合酶的描述，错误的是（ ）
选项：
A:使DNA链沿5´→3´方向延伸
B:不具有3´    5´外切酶活性
C:扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低
D:以dNTPs为原料
E:催化形成3´, 5´-磷酸二酯键
答案: 【不具有3´    5´外切酶活性】

4、单选题：
PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（ ）
选项：
A:相等
B:高15℃
C:低15℃
D:高5℃
E:低5℃
答案: 【高5℃】

5、单选题：
PCR反应中延伸的时间取决于（ ）
选项：
A:Taq DNA聚合酶的量
B:模板的含量
C:待扩增片段的长度
D:引物长度
E:模板的纯度
答案: 【模板的纯度】

第四章 单元测试

1、单选题：
关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（  ）
选项：
A:易受到Taq DNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响
B:解决了荧光染料技术非特异的缺点
C:R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高
D:操作亦比较简单
E:无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间
答案: 【操作亦比较简单】

2、单选题：
以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（  ）。
选项：
A:运用了数学公式来计算相对量
B:无需再对看家基因和目的基因做标准曲线
C:没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响
D:实验条件无需严格优化
E:使机体的不同组织，以及不同实验处理组之间的基因表达的变化具有可比性
答案: 【实验条件无需严格优化】

3、单选题：
SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于（）。
选项：
A:50bp
B:200bp
C:300bp
D:100bp
E:400bp
答案: 【300bp】

4、单选题：
TaqMan探针技术要求扩增片段应在（）
选项：
A:250～300bp
B:50～150bp
C:300～350bp
D:200～250bp
E:150～200bp
答案: 【50～150bp    】

5、单选题：
下列关于real-time PCR引物设计的原则中，不正确的是（  ）
选项：
A:G+C的含量应在45%～55%之间
B:两条引物的Tm值相差尽量大
C:引物过长可能提高退火温度
D:反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间
E:尽量避免引物二聚体的出现
答案: 【两条引物的Tm值相差尽量大】

第五章 单元测试

1、单选题：
用于蛋白质检测的标本长期保存于（）
选项：
A:-20℃
B:4℃
C:-70℃
D:室温
E:8℃
答案: 【-70℃】

2、单选题：
下列哪种说法是错误的（）
选项：
A:用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/L NaOH初步处理
B:用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂
C:用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃
D:如使用血清标本进行检测应尽快分离血清
E:外周血单个核细胞可从抗凝全血制备
答案: 【用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂】

3、单选题：
用于肺炎支原体DNA检测的痰液标本应悬浮于（）
选项：
A:酒精
B:1mol/L HCL
C:1mol/L NaOH
D:变性剂
E:生理盐水
答案: 【生理盐水】

4、单选题：
下列哪种说法是正确的（）
选项：
A:用于提取核酸的石蜡切片不需脱蜡即可进行核酸提取
B:石蜡切片中缩短蛋白酶K的消化时间可增加提取DNA片段的长度
C:用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡
D:新鲜的组织样本需要先用二甲苯脱蜡才能进行核酸提取
E:组织样本不需蛋白酶K消化即可进行核酸提取
答案: 【用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡】

5、单选题：
质粒的主要成分是（）
选项：
A:蛋白质
B:多糖
C:DNA
D:脂类
E:氨基酸衍生物
答案: 【DNA】

第六章 单元测试

1、单选题：
有关HBV长链和短链叙述正确的是(  )
选项：
A:短链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的。
B:长链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的。
C:长链和短链DNA的3′端位置是固定的，短链5′端的位置是可变的。
D:短链DNA的3′端位置是固定的，长链和短链5′端的位置是可变的。
E:长链和短链DNA的5′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的。
答案: 【长链和短链DNA的5′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的。】

2、单选题：
丙型肝炎病毒的核酸类型是(  )
选项：
A:单链负链RNA
B:双链环状DNA
C:单链正链RNA
D:双链RNA
E:单链DNA
答案: 【单链正链RNA】

3、单选题：
HBV耐药性的检测在临床上主要是针对(   )
选项：
A:HBV DNA聚合酶C基因的检测
B:HBV DNA聚合酶S基因的检测
C:HBV DNA聚合酶P基因的检测
D:HBV DNA聚合酶X基因的检测
E:HBV DNA聚合酶前C基因的检测
答案: 【HBV DNA聚合酶P基因的检测】

4、单选题：
HIV最易发生变异的部位是(  )
选项：
A:刺突蛋白
B:核衣壳蛋白
C:逆转录酶
D:内膜蛋白
E:包膜蛋白
答案: 【刺突蛋白】

5、单选题：
宫颈癌与HPV病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是(  )
选项：
A:HPV导致细胞凋亡
B:病毒蛋白在细胞内堆积
C:原癌基因被激活
D:HPV DNA大量复制
E:病毒增殖导致细胞破裂
答案: 【原癌基因被激活】

第七章 单元测试

1、单选题：
结核杆菌耐利福平的相关基因是（）
选项：
A:rrs
B:embB
C:ropB
D:rpsL
E:pncA
答案: 【ropB】

2、单选题：
检测TB的实验室技术中，哪种被认为是目前最先进的一种检测TB及其耐药性的方法（）
选项：
A:PCR技术
B:PCR-RFLP技术
C:DNA测序技术
D:全自动结核杆菌检测技术
E:荧光定量PCR技术
答案: 【全自动结核杆菌检测技术】

3、单选题：
以下哪种方法是检测耐药基因基因突变的金标准（）
选项：
A:荧光定量PCR技术
B:DNA测序技术
C:PCR-RFLP技术
D:PCR技术
E:PCR-SSCP
答案: 【DNA测序技术】

4、单选题：
以下哪种方法对涂阳TB诊断的敏感性最高（）
选项：
A:链替代扩增技术
B:扩增结核分枝杆菌直接试验
C:PCR技术
D:PCR-RFLP技术
E:荧光定量PCR技术
答案: 【扩增结核分枝杆菌直接试验】

5、多选题：
分子生物学检验的优点包括（   ）
选项：
A:快速
B:进行早期诊断
C:高通量
D:敏感
E:提示既往感染
答案: 【快速;进行早期诊断;高通量;敏感】

第八章 单元测试

1、单选题：
下列哪项符合肺炎衣原体的基因组结构特征(  )
选项：
A:TWAR株基因组DNA为单链环状结构
B:Cpn的种特异性抗原为MOMP
C:Cpn基因组中存在22个主要外膜蛋白基因的新家族
D:MOMP抗原与CT和鹅鹉热衣原体抗血清有交叉反应
E:Cpn有3个不同的血清型
答案: 【Cpn的种特异性抗原为MOMP】

2、单选题：
以下哪项不符合沙眼衣原体的基因组结构特征(  )
选项：
A:CT原体和网状体内皆含有DNA和RNA两种核酸
B:CT有一个隐蔽性质粒，此质粒与其他生物间没有同源序列
C:CT染色体为一闭合环状双链DNA
D:DNA修复能力较弱
E:G+C 含量小于A+T
答案: 【DNA修复能力较弱】

3、单选题：
衣原体中能够引起沙眼的血清型为（ ）
选项：
A:A；B；F；L
B:A；B；D；E
C:A；B；C；K
D:A；B；F；H
E:A；B；Ba；C
答案: 【A；B；Ba；C 】

4、单选题：
关于肺炎支原体的实验室检测，正确的是(  )
选项：
A:免疫学方法检测的假阳性率较低
B:利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析
C:PCR技术可检测到极微量的DNA，但特异性不高
D:体外培养生长缓慢但阳性率很高
E:体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义
答案: 【利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析】

5、单选题：
Cpn感染的早期诊断需借助于 (  )
选项：
A:直接涂片镜检
B:病原体分离培养
C:分子生物学检查
D:血清学检测
E:常规墨汁染色
答案: 【分子生物学检查】

第九章 单元测试

1、单选题：
基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是（）
选项：
A:VNTR、STR、RFLP
B:RFLP、SNP、STR
C:VNTR、SCCP、SNP
D:RFLP、STR、SNP
E:RFLP、SSCP、STR
答案: 【RFLP、STR、SNP     】

2、单选题：
基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义（）
选项：
A:单基因遗传病
B:畸形
C:多基因遗传病
D:肿瘤
E:染色体疾病
答案: 【单基因遗传病】

3、单选题：
可作为分子遗传标记的是（）
选项：
A:单拷贝序列
B:高表达蛋白
C:RFLP
D:HLA
E:染色体
答案: 【RFLP】

4、单选题：
珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是（）
选项：
A:珠蛋白链合成速率降低
B:出现异常血红蛋白S
C:铁代谢异常
D:血红蛋白破坏加速
E:珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变
答案: 【珠蛋白链合成速率降低  】

5、单选题：
有关SNP位点的描述，不正确的是（）
选项：
A:生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性
B:单个SNP位点信息量大，具广泛的应用前景
C:SNP位点是单个核苷酸的变异
D:被称为第三代DNA遗传标志
E:在整个基因组中大概有300万个SNP位点
答案: 【生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性】

第十章 单元测试

1、单选题：
恶性肿瘤中最常见的肿瘤突变是（   ）
选项：
A:APC
B:DCC
C:BRCA
D:Rb
E:P53
答案: 【P53】

2、单选题：
临床上，c-erb B-2/HER2基因高表达的乳腺癌患者（   ）
选项：
A:恶性程度低
B:恶性程度高
C:对他莫昔芬和细胞毒性化疗药敏感
D:不容易发生淋巴结转移
E:化疗缓解期长
答案: 【恶性程度高】

3、单选题：
与肿瘤发生有关的因素有（    ）

选项：
A:化学因素、化学诱变剂
B:机体细胞免疫功能的强弱
C:其余都包括
D:某些病毒感染
E:X线、紫外线照射、其他辐射
答案: 【其余都包括】

4、单选题：
对ATM基因说法不对的是（    ）
选项：
A:其作为肿瘤抑制性基因参与细胞周期的调控、DNA损伤的识别和修复
B:肿瘤细胞中，ATM蛋白表达水平明显升高
C:ATM基因的主要功能区是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）
D:定位于人染色体11q22-q23
E:正常情况下，ATM仅在乳腺导管上皮细胞中表达
答案: 【肿瘤细胞中，ATM蛋白表达水平明显升高】

5、多选题：
白血病相关的基因突变有（   ）
选项：
A:FLT3基因突变
B:C-KIT基因突变
C:N-RAS基因突变
D:NPM基因突变
E:NOTCHI基因突变
答案: 【FLT3基因突变;C-KIT基因突变;N-RAS基因突变;NPM基因突变;NOTCHI基因突变】

第十一章 单元测试

1、单选题：
以下属于常染色体异常疾病的是

选项：
A:18三体综合征

B:XYY综合征

C:克兰费尔特综合征

D:Turner综合征

答案: 【18三体综合征
】

2、判断题：
由于染色体数目畸变所导致的疾病是染色体病，而染色体局部结构的畸变则不会引起染色体病。

选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

3、单选题：
Down综合征的确定必须通过

选项：
A:病史采集

B:染色体检查

C:症状和体征的了解

D:家系分析

答案: 【染色体检查
】

4、单选题：
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为( ) 

选项：
A:血友病A

B:短指症

C:.白化病

D:软骨发育不全

答案: 【血友病A
】

5、单选题：
染色体检查（或称核型分析）是确诊 的主要依据

选项：
A:单基因病

B:分子病

C:染色体病

D:多基因病

答案: 【染色体病
】

6、单选题：
当mtDNA 8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生，那么该突变致Leigh病的阈值为

选项：
A:10%

B:20%

C:90%

D:80%

答案: 【90%
】

7、单选题：
鉴定突变的“金标准”技术是

选项：
A:PCR-RFLP

B: PCR-DHPLC

C:DNA测序

D:荧光定量PCR

答案: 【DNA测序
】

8、单选题：
人类的精子和卵子属于

选项：
A:二倍体

B:三倍体

C:多倍体

D:单倍体

答案: 【单倍体
】

9、单选题：
引起血友病B发生的主要原因是

选项：
A:基因点突变

B:基因插入

C:基因缺失

D:基因倒位

答案: 【基因点突变
】

10、单选题：
荧光原位杂交(FISH)主要用于

选项：
A:同时对样品中多种类核酸进行检测和分析

B:确定被检核酸在组织或细胞中的定位

C:检测组织样品中的DNA

D:检测细胞基因拷贝数的变化或者mRNA含量的变化

答案: 【确定被检核酸在组织或细胞中的定位
】

第十二章 单元测试

1、单选题：
BRCA基因与乳腺癌的发生、发展紧密联系，它属于

选项：
A:原癌基因

B:抑癌基因

C:转移相关基因 

D:血管生成相关基因

答案: 【抑癌基因
】

2、单选题：
遗传性乳腺癌患者中约90%发生哪个基因的突变

选项：
A:HER2基因

B:ATM基因

C: BRCA基因

D:myc基因

答案: 【 BRCA基因
】

3、单选题：
哪个基因对判断乳腺癌预后及指导内分泌治疗有一定的诊断价值

选项：
A:HER2基因

B:BRCA基因

C:PS2基因 

D:myc基因

答案: 【PS2基因 
】

4、单选题：
目前为止第一个可进行针对性治疗乳腺癌的靶基因是

选项：
A:HER2基因

B:BRCA基因

C:PS2基因

D:myc基因

答案: 【HER2基因
】

5、单选题：
哪个基因是一种细胞增殖标志物，可以作为评价乳腺癌进展的生物标志

选项：
A:p53基因

B:ATM基因

C:Ki67基因

D:myc基因

答案: 【Ki67基因
】

6、单选题：
和乳腺癌相关的ECF受体家族是

选项：
A:Erb-B2

B:Brb-B4

C:Erb-B1

D:Brb-B5

答案: 【Erb-B2
】

7、单选题：
乳腺癌的首选标志物是

选项：
A:CAl25 

B:CAl5-3

C:CA72-4

D:CEA

答案: 【CAl5-3
】

8、单选题：
下列属于乳腺癌的分子生物学检验手段的是

选项：
A:病理组织学诊断

B:快速冷冻切片诊断

C:流式细胞仪

D:免疫组织化学

答案: 【流式细胞仪
】

9、单选题：
下列关于乳腺癌诱发基因BRCA的说法不正确的是

选项：
A:属于肿瘤抑制基因

B:分为BRCA1和BRCA2两种

C:遗传性乳腺癌患者中约90%发生BRCA基因的突变

D:属于肿瘤原癌基因

答案: 【属于肿瘤原癌基因
】

10、判断题：
乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体（EGFR）家族成员。

选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第十三章 单元测试

1、单选题：
药物基因组学是以研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等_____的基因特性

选项：
A:目标差异

B:范围差异

C:整体差异

D:个体差异

答案: 【个体差异
】

2、单选题：
下列哪项不属于药物基因组学的研究目的

选项：
A:改善病人用药

B:提高用药安全性有效性

C:减少药物不良反应

D:提高药物的作用范围

答案: 【提高药物的作用范围
】

3、多选题：
下列关于细胞色素P450 (CYP450)的说法正确的是

选项：
A:一组含有亚铁血红素的酶

B:血红素与CO2结合后，在可见光450nm处有最大吸收峰

C:普遍存在于细菌、真菌及动植物中

D:催化内源性和外源性化合物的代谢

答案: 【一组含有亚铁血红素的酶
;普遍存在于细菌、真菌及动植物中
;催化内源性和外源性化合物的代谢
】

4、多选题：
CYP基因的基因型和表型包括

选项：
A:CYP3A4

B:CYP2C19

C:CYP2D6

D:CYP2C9

答案: 【CYP3A4
;CYP2C19
;CYP2D6
;CYP2C9
】

5、多选题：
下列属于影响药物代谢与疗效的关键因素

选项：
A:药物转运蛋白

B:药物代谢酶

C:药物作用靶标

D:病因

答案: 【药物转运蛋白
;药物代谢酶
;药物作用靶标
】

6、多选题：
下列哪项属于药物基因组学的研究基础

选项：
A:药物代谢酶

B:药物转运体

C:药物受体

D:药物靶标

答案: 【药物代谢酶
;药物转运体
;药物受体
;药物靶标
】

7、多选题：
药物基因组学的研究阶段包括

选项：
A:对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因

B:应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究

C:对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究

D:带来一个“个性化药物”的时代

答案: 【对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因
;应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究
;对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究
】

8、判断题：
细胞色素P450 (CYP450)只存在于动植物中

选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

9、判断题：
药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。

选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

10、判断题：
据检测对象的不同，药物基因检测可以分为三类：即药物代谢酶基因检测、药物转运体基因检测、药物靶点基因检测。

选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第十四章 单元测试

1、判断题：
产前诊断要求每个孕妇都要做。

选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

2、多选题：
目前能产前诊断的疾病有

选项：
A:染色体病

B:性连锁遗传病

C:遗传性代谢缺陷病

D:先天性畸形

答案: 【染色体病
;性连锁遗传病
;遗传性代谢缺陷病
;先天性畸形
】

3、多选题：
单基因遗传病产前诊断的标本来源有

选项：
A:羊水

B:胎儿绒毛细胞

C:胎儿脐静脉血细胞

D:母体外周血胎儿细胞

答案: 【羊水
;胎儿绒毛细胞
;胎儿脐静脉血细胞
;母体外周血胎儿细胞
】

4、单选题：
检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是

选项：
A:PCR-SSCP

B:DNA测序技术

C:多重PCR 

D:基因芯片技术

答案: 【DNA测序技术
】

5、多选题：
哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测

选项：
A:非整倍体筛查

B:染色体疾病

C:单基因病

D:检测癌症易感基因

答案: 【非整倍体筛查
;染色体疾病
;单基因病
;检测癌症易感基因
】

6、多选题：
在胎植入前遗传学诊断中，常用的分子生物学技术有

选项：
A:单细胞PCR技术

B:荧光原位杂交技术

C:PCR-SSCP

D:全基因组扩增

答案: 【单细胞PCR技术
;荧光原位杂交技术
;全基因组扩增
】

7、单选题：
目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠

选项：
A:STR基因座技术

B:PCR-SSO技术

C:蛋白质凝胶电泳技术

D:PCR-SSCP技术

答案: 【STR基因座技术
】

8、单选题：
STR法医鉴定的基础是

选项：
A:孟德尔遗传定律

B:基因多态性

C:碱基配对原则

D:基因扩增技术

答案: 【孟德尔遗传定律
】

9、单选题：
以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是

选项：
A:核酸分子杂交技术

B:PCR技术

C:基因芯片技术

D:免疫组化技术

答案: 【免疫组化技术
】

10、单选题：
异种移植的首要障碍是

选项：
A:供器官来源的选择

B:器官大小和功能的匹配

C:超急性排斥反应

D:伦理道德问题

答案: 【超急性排斥反应
】

第十五章 单元测试

1、单选题：
规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括

选项：
A:试剂储存和准备区

B:标本制备区

C:隔离区

D:扩增区

答案: 【隔离区
】

2、单选题：
下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是

选项：
A:实验室严格分区

B:定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准

C:所用试剂耗材的质量符合要求

D:进行核酸提取的有效性评价

答案: 【进行核酸提取的有效性评价
】

3、单选题：
发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括

选项：
A:室间质量评价是否合格

B:临床医生申请的检验项目是否已全部检验

C:室内质控是否在控

D:检验报告是否正确

答案: 【室间质量评价是否合格
】

4、单选题：
在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控

选项：
A:标本中抑制物或干扰物所致的假阴性

B:仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性

C:核酸提取效率太低所致的假阴性

D:样本吸取错误所致的假阴性

答案: 【样本吸取错误所致的假阴性
】

5、单选题：
某临床分子生物学检验项目每2周检测一次，最适用的统计学质控方法是

选项：
A:Levey-Jennings 质控图方法

B:即刻法质控方法

C:Westgard 多规则质控方法

D:累计和质控方法

答案: 【即刻法质控方法
】

6、单选题：
室间质评样本的检测必须

选项：
A:在最佳条件下检测室间质评本

B:与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本

C:在重新维护仪器后检测室间质评样本

D:在重新校准后检测室间质评样本

答案: 【与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本
】

7、单选题：
正态分布有两个参数，它们是

选项：
A:平均值和方差s²

B:平均值和标准差s

C:均数μ和标准差σ

D:标准差s和变异系数CV

答案: 【均数μ和标准差σ
】

8、单选题：
理想的质控品应具备的条件不包括

选项：
A:基质与待测样本一致

B:靶值或预期结果已知

C:阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平

D:含有未灭活的传染性病原体

答案: 【含有未灭活的传染性病原体
】

9、单选题：
阴性质控品失控的原因不包括

选项：
A:扩增产物污染

B:标本交叉污染

C:放射性污染

D:基因组DNA或质粒的污染

答案: 【放射性污染
】

10、单选题：
阳性质控品失控的原因不包括

选项：
A:核酸提取试剂失效

B:提取的核酸残留有抑制物

C:Taq酶失活

D:扩增产物污染

答案: 【扩增产物污染
】