第一章 单元测试
1、单选题：
原核细胞与真核细胞都具有的细胞器是（）
选项：
A:高尔基复合体
B:核糖体
C:中心体
D:线粒体
E:细胞骨架
答案: 【核糖体】
2、单选题：
低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式为（）
选项：
A:主动运输
B:受体介导的胞吞作用
C:简单扩散
D:胞吐作用
E:协同运输
答案: 【受体介导的胞吞作用】
3、单选题：
自噬作用中，溶酶体消化水解的对象是（）
选项：
A:残余体
B:吞饮体
C:自噬体
D:吞噬体
答案: 【自噬体】
4、单选题：
遗传病是指（）
选项：
A:遗传物质改变引起的疾病
B:染色体畸变引起的疾病
C:“三致”物质引起的疾病
D:酶缺乏引起的疾病
E:基因缺失引起的疾病
答案: 【遗传物质改变引起的疾病】
5、单选题：
当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变（）
选项：
A:同义突变
B:错义突变
C:无义突变
D:移码突变
E:动态突变
答案: 【同义突变】
第二章 单元测试
1、单选题：
近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
选项：
A:显性
B:染色体
C:隐性
D:不规则显性
E:共显性
答案: 【隐性】
2、单选题：
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为（）
选项：
A:白化病
B:短指症
C:杜氏肌营养不良
D:早秃
E:软骨发育不全
答案: 【杜氏肌营养不良】
3、单选题：
父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为（）
选项：
A:B和AB
B:A和B
C:A、B、AB和O
D:A和AB
E:A、B和AB
答案: 【A、B、AB和O】
4、单选题：
镰状细胞贫血的突变方式是（）
选项：
A:GAG→GTG
B:GAG→GAT
C:GAG→GCG
D:GAG→GGG
E:GAG→TAG
答案: 【GAG→GTG】
5、单选题：
母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有（）的可能性为患者。
选项：
A:全部
B:1/2
C:1/4
D:1/3
E:2/3
答案: 【1/2】
第三章 单元测试
1、单选题：
在多基因遗传中起作用的基因是（）
选项：
A:显性基因
B:隐性基因
C:微效基因
D:外源基因
答案: 【微效基因
】
2、单选题：
如果某种遗传性状的多基因遗传与单基因遗传的共同特征是（）
选项：
A:基因呈孟德尔方式传递
B:基因是共显性的
C:基因型与表现型的关系明确
D:基因的作用可累加
答案: 【基因呈孟德尔方式传递】
3、单选题：
唇裂属于（）
选项：
A: 多基因遗传病
B: 染色体病
C:单基因遗传病
D: 质量性状遗传
答案: 【 多基因遗传病
】
4、单选题：
下列不符合数量性状的变异特点的是（）
选项：
A:群体中性状变异曲线是不连续的
B:一对性状间无质的差异
C:分布近似于正态曲线
D:一对性状存在着一系列中间过渡类型
答案: 【群体中性状变异曲线是不连续的】
5、单选题：
下面（）属于数量性状。
选项：
A: 多指
B: ABO血型
C:红绿色盲
D:高血压
答案: 【高血压
】
第四章 单元测试
1、单选题：
（）以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征。
选项：
A:Down综合征
B: Klinefelter综合征
C:Turner综合征
D:Edward综合征
E:猫叫样综合征
答案: 【 Klinefelter综合征】
2、单选题：
Down综合征是（）
选项：
A:线粒体病
B:单基因病
C:多基因病
D:体细胞病
E:染色体病
答案: 【染色体病】
3、单选题：
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）
选项：
A:单方易位
B:罗伯逊易位
C:不平衡易位
D:串联易位
E:复杂易位
答案: 【罗伯逊易位】
4、单选题：
体细胞中染色体数目为45，称为（）
选项：
A:单体型
B:单倍体
C:三体型
D:超二倍体
E:三倍体
答案: 【单体型】
5、单选题：
非整倍体的形成原因可以是（）
选项：
A:核内有丝分裂
B:染色体不分离
C:双雄受精
D:核内复制
E:双雌受精
答案: 【染色体不分离】
第五章 单元测试
1、单选题：
染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据
选项：
A: 染色体病
B: 单基因病
C: 分子病
D: 多基因病
答案: 【 染色体病
】
2、单选题：
遗传疾病病史的采集主要内容是（）
选项：
A: 一般病史
B:其他选项均是
C: 婚姻史
D: 家族史
E: 生育史
答案: 【其他选项均是
】
3、单选题：
羊膜穿刺的最佳时间在孕期（）周时。
选项：
A:10
B:16
C:4
D:2
答案: 【16
】
4、单选题：
生化检查主要是指针对（）的检查。
选项：
A:蛋白质和酶
B:RNA
C:DNA
D:病原体
答案: 【蛋白质和酶】
5、单选题：
细胞遗传学检查主要适用于（）的诊断。
选项：
A:单基因病
B:遗传性代谢病
C:染色体异常综合征
D:分子病
答案: 【染色体异常综合征
】
第六章 单元测试
1、单选题：
随着分子生物学技术在医学中广泛应用，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了（）
选项：
A:基因治疗
B:物理治疗
C:手术与药物治疗
D:蛋白质与糖类治疗
E:饮食与维生素治疗
答案: 【基因治疗】
2、单选题：
目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是（）
选项：
A:多食肉类
B:补其所缺
C:口服维生素
D:禁其所忌
E:少食
答案: 【禁其所忌】
3、单选题：
下列（）病症，如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗可获得最佳效果。
选项：
A:苯丙酮尿症
B:糖原储积症
C:血红蛋白病
D:半乳糖血症
E:甲状腺肿瘤
答案: 【苯丙酮尿症】
4、单选题：
药物治疗的原则不包括（）
选项：
A:补其所缺
B:去其所余
C:取其所劣
D:食其所需
E:用其所余
答案: 【取其所劣】
5、单选题：
下面不属于遗传咨询的主要步骤的是（）
选项：
A:自行上网诊断
B:确定遗传方式
C:提出对策和措施
D:对再发风险的估计
答案: 【自行上网诊断
】
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