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2021知到答案 药理学(浙江大学) 最新智慧树满分章节测试答案

绪论 单元测试

1、单选题:
药理学是研究
选项:
A:药物效应动力学
B:药物的学科
C:药物与机体相互作用的规律与原理
D:药物代谢动力学

答案: 【药物与机体相互作用的规律与原理】

第一章 单元测试

1、单选题:
下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏
选项:
A:皮下注射

B:静脉注射

C:吸入给药

D:口服给药
答案: 【口服给药】

2、单选题:
苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低,原因是
选项:
A:

苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入

B:

苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率

C:

苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

D:

苯妥英钠影响华法林在体内的分布

答案: 【

苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

3、单选题:
有关生物利用度的说法,正确的是
选项:
A:

一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度

B:

一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度

C:

一般指药物分布至作用部位的相对量和速度

D:

可根据药物的表观分布容积来计算

答案: 【

一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度

4、单选题:
pKa < 4的弱碱性药物如地西泮 (Diazepam),在小肠pH(约7.6)范围内基本都是
选项:
A:

离子型,吸收快而完全

B:

非离子型,吸收快而完全

C:

离子型,吸收慢而不完全

D:

非离子型,吸收慢而不完全

答案: 【

非离子型,吸收快而完全

5、单选题:
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?
选项:
A:

结合型药物有较强的药理活性

B:

药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C:

同时用两个药物可能会发生置换现象

D:

血浆蛋白减少可使结合型药物减少

答案: 【

结合型药物有较强的药理活性

第二章 单元测试

1、单选题:
长期服用可乐定降血压,停药次日血压明显回升,属于药物的
选项:
A:特异质反应

B:停药反应
C:副反应

D: 毒性反应

答案: 【停药反应】

2、单选题:
药物作用的两重性指
选项:
A:

既有副作用,又有毒性作用

B:

既有治疗作用,又有不良反应

C:

既有对因治疗作用,又有对症治疗作用

D:

既有局部作用,又有全身作用

答案: 【

既有治疗作用,又有不良反应

3、单选题:
治疗外伤引起的剧烈疼痛时,皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同,因此
选项:
A:Morphine的效能比Pethidine强10倍

B:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
C:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
D:Pethidine的效能比Morphine强10倍

答案: 【Morphine的效价强度比Pethidine强10倍】

4、单选题:
拮抗药(阻断药)是指对受体
选项:
A:无亲和力但有较强内在活性的药物
B:有亲和力而内在活性较弱的药物
C:有亲和力而无内在活性的药物

D:有亲和力又有内在活性的药物
答案: 【有亲和力而无内在活性的药物

5、单选题:
药物的治疗指数是指
选项:
A:

治疗量/半数致死量

B:

LD50/ED50

C:

ED50/LD50

D:

治愈率/不良反应发生率

答案: 【

LD50/ED50

第三章 单元测试

1、单选题:
乙酰胆碱的主要消除方式是
选项:
A:被磷酸二酯酶破坏
B:被氧位甲基转移酶破坏
C:被单胺氧化酶所破坏
D:被胆碱酯酶破坏
答案: 【被胆碱酯酶破坏】

2、单选题:
毒扁豆碱属于何类药物?
选项:
A:NN胆碱受体阻断药
B:胆碱酯酶复活药
C:抗胆碱酯酶药
D:M胆碱受体激动药
答案: 【抗胆碱酯酶药】

3、单选题:
治疗过敏性休克的首选药物是
选项:
A:肾上腺素
B:糖皮质激素
C:抗组胺药
D:去甲肾上腺素
答案: 【肾上腺素】

4、单选题:
禁用propranolol的疾病是
选项:
A:高血压
B:支气管哮喘
C:心绞痛
D:窦性心动过速
答案: 【支气管哮喘】

5、单选题:
易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括
选项:
A:

兴奋胃肠道平滑肌

B:

促进腺体分泌

C:

兴奋骨骼肌

D:

兴奋心脏

答案: 【

兴奋心脏

第四章 单元测试

1、单选题:
地西泮不具有下列哪一项作用?

选项:
A:抗抑郁作用
B:抗焦虑作用
C:镇静、催眠作用
D:抗惊厥作用
答案: 【抗抑郁作用】

2、单选题:
苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
选项:
A:与减少K+内流有关
B:抑制脊髓神经元
C:与减少Na+内流有关
D:具有肌肉松弛作用
答案: 【与减少Na+内流有关】

3、单选题:
增加L-dopa抗帕金森病疗效,减少其不良反应的药物是
选项:
A:卡比多巴
B:利舍平
C:苯乙肼
D:维生素 B6
答案: 【卡比多巴】

4、单选题:
氯丙嗪抗精神病作用的主要机制
选项:
A:阻断肾上腺素α受体
B:阻断黑质-纹状体系统D2受体
C:阻断结节-漏斗系统D2受体
D:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
答案: 【阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体】

5、单选题:
强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起
选项:
A:便秘
B:耐受性
C:成瘾性
D:体位性低血压
答案: 【成瘾性】

第五章 单元测试

1、单选题:
噻嗪类利尿药的作用部位
选项:
A:髓襻升支粗段皮质部
B:髓襻升支粗段髓质部
C:髓襻降支粗段皮质部
D:髓襻降支段髓质部
答案: 【髓襻升支粗段皮质部】

2、单选题:
长期应用可能升高血钾的药物是
选项:
A:呋塞米
B:氯噻酮
C:乙酰唑胺
D:氨苯蝶啶
答案: 【氨苯蝶啶】

3、单选题:
下列那种药物有阻断Na+通道的作用
选项:
A:乙酰唑胺
B:氯酞酮
C:氢氯噻嗪
D:阿米洛利
答案: 【阿米洛利】

4、单选题:
螺内酯的特点是:
选项:
A:增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用
B:作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
C:显著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段
D:排Na+、Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用
答案: 【增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用】

5、单选题:
噻嗪类利尿药的禁忌证是:
选项:
A:糖尿病
B:心源性水肿
C:高血压
D:肾性水肿
答案: 【糖尿病】

第六章 单元测试

1、单选题:
长期使用利尿药的降压机理主要是?
选项:
A:排Na+利尿,降低血容量
B:抑制醛固酮分泌
C:减少小动脉壁细胞内Na+
D:增加血浆肾素活性
答案: 【减少小动脉壁细胞内Na+】

2、单选题:
下列关于ACEI抗慢性心力衰竭的叙述,不正确的是
选项:
A:抑制交感神经系统活性
B:久用仍有扩血管作用
C:降低循环及组织中的AngⅡ含量,促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加,血管扩张,心脏负荷降低
D:仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构
答案: 【仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构】

3、单选题:
ACEI或者ARB与哪些药物联合用药可以引起血钾升高
选项:
A:KCl
B:螺内酯
C:氨苯喋啶
D:阿米洛利
答案: 【螺内酯】

4、单选题:
下列哪种药物可加重糖尿病病人有胰岛素引起的低血糖反应:
选项:
A:哌唑嗪
B:肼屈嗪
C:硝苯地平
D:普萘洛尔
答案: 【普萘洛尔】

5、单选题:
ACEI宜用于
选项:
A:高血压病合并心力衰竭
B:高血压病合并糖尿病肾病
C:高血压病并发心肌梗死
D:高血压病合并妊娠
答案: 【高血压病合并糖尿病肾病】

6、单选题:
硝苯地平的作用机理主要为?
选项:
A:促钾离子外流
B:抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流
C:抑制细胞膜Na+-Ca2+交换
D:抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流
答案: 【抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流】

7、单选题:
降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:
选项:
A:尼卡地平
B:氨氯地平
C:尼索地平
D:硝苯地平
答案: 【氨氯地平】

8、单选题:
在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是:
选项:
A:哌唑嗪
B: 普萘洛尔
C:甲基多巴
D:肼屈嗪
答案: 【 普萘洛尔】

第七章 单元测试

1、单选题:
硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是
选项:
A:选择性扩张冠脉,增加心肌耗氧量
B:减慢心率,降低心肌耗氧量
C:阻断β受体,降低心肌耗氧量
D:扩张动脉和静脉,降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血
答案: 【扩张动脉和静脉,降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血】

2、单选题:
硝酸酯类舒张血管的机制是
选项:
A:释放NO
B:阻断α受体
C:促进前列环素生成
D:阻滞Ca2+通道
答案: 【释放NO】

3、单选题:
变异型心绞痛可首选:
选项:
A:硝苯地平
B:维拉帕米
C:硝普钠
D:硝酸甘油
答案: 【硝苯地平】

4、单选题:
普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是:
选项:
A:扩张冠脉
B:减慢心率
C:降低心肌氧耗量
D:缩小心室容积
答案: 【降低心肌氧耗量】

5、单选题:
为克服硝酸酯类耐受性,可采取的措施不包括
选项:
A:补充含巯基药物
B:采用间歇给药法
C:增加给药频率
D:采用最小剂量
答案: 【增加给药频率】

第八章 单元测试

1、单选题:
强心苷作用机制是
选项:
A:阻滞K+通道
B:抑制Na+-K+-ATP酶
C:抑制H+-K+-ATP酶
D:阻滞Na+通道
答案: 【抑制Na+-K+-ATP酶】

2、单选题:
强心苷减慢房颤患者的心室率原因是
选项:
A:抑制窦房结
B:降低浦肯野纤维自律性
C:缩短心房有效不应期
D:减慢房室传导,增加房室结中的隐匿性传导
答案: 【减慢房室传导,增加房室结中的隐匿性传导】

3、单选题:
强心苷禁用于
选项:
A:

心房扑动(房扑)

B:

心房纤颤(房颤)

C:

室性心动过速

D:

高血压引起心力衰竭

答案: 【

室性心动过速

4、单选题:
强心苷疗效较好的心力衰竭是
选项:
A:

高血压性心力衰竭伴有心房纤颤

B:

心肌炎引起者

C:

肺源性心脏病引起者

D:

重症贫血、甲状腺功能亢进引起者

答案: 【

高血压性心力衰竭伴有心房纤颤

5、单选题:
下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度?
选项:
A:

Phenytoin sodium

B:

Colestryramine(考来烯胺)

C:

Spironolactone

D:

Quinidine(奎尼丁)

答案: 【

Quinidine(奎尼丁)

第九章 单元测试

1、单选题:
Quinidine的电生理作用是
选项:
A:0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变
B:0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长
C:0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变
D:0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长
答案: 【0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长】

2、单选题:
治疗窦性心动过速首选药是
选项:
A:普萘洛尔
B:利多卡因
C:苯妥英钠
D:奎尼丁
答案: 【普萘洛尔】

3、单选题:
下例哪项不属于抗心律失常药的基本电生理作用
选项:
A:降低自律性
B:增加后除极与触发活动
C:改变ERP和APD而减少折返激动
D:减少后除极与触发活动
答案: 【增加后除极与触发活动】

4、单选题:
长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是
选项:
A:

Flecainide(氟卡尼)

B:

Amiodarone

C:

Lidocaine

D:

Quinidine

答案: 【

Amiodarone

5、单选题:
下列关于amiodarone的叙述,哪一项是错误的?
选项:
A:

延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP

B:

降低窦房结和浦肯野纤维的自律性

C:

减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度

D:

对a、b受体无阻断作用

答案: 【

对a、b受体无阻断作用

第十章 单元测试

1、单选题:
下列哪个解热镇痛抗炎药具有抗血栓作用
选项:
A:布洛芬
B:阿司匹林
C:吲哚美辛
D:对乙酰氨基酚
答案: 【阿司匹林】

2、单选题:
下列那项不是阿司匹林的禁忌症
选项:
A:心肌梗死
B:严重肝损害
C:低凝血酶原血症
D:胃溃疡
答案: 【心肌梗死】

3、单选题:
阿司匹林的作用机制是
选项:
A:抑制胆碱酯酶(AChE)
B:抑制体内环氧化酶(COX)
C:抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶(HMG-CoA)
D:抑制血管紧张素转换酶(ACE)
答案: 【抑制体内环氧化酶(COX)】

4、单选题:
下列那个不属于阿司匹林的不良反应
选项:
A:瑞夷综合征
B:低血糖
C:胃溃疡
D:凝血障碍
答案: 【低血糖】

5、单选题:
下列那个状况属于阿司匹林的禁忌症
选项:
A:胃溃疡
B:高血糖
C:高血压
D:青光眼
答案: 【胃溃疡】

第十一章 单元测试

1、单选题:
糖皮质激素抗炎作用的基本机制是
选项:
A:抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
B:稳定溶酶体膜
C:影响了参与炎症的一些基因转录
D:减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
答案: 【影响了参与炎症的一些基因转录】

2、单选题:
糖皮质激素用于严重感染的目的在于
选项:
A:具有中和抗毒作用,提高机体对毒素的耐受力
B:利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期
C:由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期
D:有抗菌和抗毒素作用
答案: 【利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期】

3、单选题:
长期应用糖皮质激素可引起
选项:
A:低血糖
B:高血钾
C:高血钙
D:向心性肥胖
答案: 【向心性肥胖】

4、单选题:
糖皮质激素的临床应用不包括
选项:
A:严重感染
B:骨质疏松
C:自身免疫性疾病
D:器官移植排异反应
答案: 【骨质疏松】

5、单选题:
糖皮质激素的不良反应不包括
选项:
A:向心性肥胖
B:糖尿病
C:骨质疏松
D:骨髓抑制
答案: 【骨髓抑制】

第十二章 单元测试

1、单选题:
胰岛素的适应证有
选项:
A:

糖尿病合并酮症酸中毒

B:

重症糖尿病(1型)

C:

都是

D:

口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病

答案: 【

都是

2、单选题:
能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是
选项:
A:罗格列酮
B:格列本脲
C:阿卡波糖
D:胰岛素
答案: 【格列本脲】

3、单选题:
胰岛素的主要给药途径是
选项:
A:皮下给药
B:吸入
C:静脉注射
D:口服
答案: 【皮下给药】

4、单选题:
磺酰脲类药物的给药途径是
选项:
A:静脉注射
B:口服
C:吸入
D:皮下给药
答案: 【口服】

5、单选题:
下列那项不属于磺酰脲类药物的降血糖机理
选项:
A:抑制葡萄糖重吸收
B:刺激β细胞释放胰岛素
C:降低血清糖原水平
D:增加胰岛素与靶组织的结合能力
答案: 【抑制葡萄糖重吸收】

第十三章 单元测试

1、单选题:
以下哪项不是抗菌药物的作用机制
选项:
A:增加胞膜的通透性
B:增加宿主细胞抗病毒能力
C:抑制蛋白质合成
D:抑制细菌细胞壁合成
答案: 【增加宿主细胞抗病毒能力】

2、单选题:
青霉素耐药机制为
选项:
A:产生青霉素酶
B:降低外膜通透性
C:靶蛋白结构改变
D:改变代谢途径
答案: 【产生青霉素酶】

3、单选题:
青霉素适宜治疗下列哪种细菌引起的感染?
选项:
A:

铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)

B:

痢疾杆菌

C:

破伤风杆菌

D:

大肠杆菌

答案: 【

破伤风杆菌

4、单选题:
与红霉素相比,林可霉素突出的抗菌特点是
选项:
A:抗肺炎支原体
B:抗革兰氏阴性菌
C:抗革兰氏阳性菌
D:强大的抗厌氧菌作用
答案: 【强大的抗厌氧菌作用】

5、单选题:
氨基糖苷类抗生素的抗菌谱不包括
选项:
A:需氧G-杆菌
B:耐药金葡菌
C:链球菌
D:肠球菌和厌氧菌
答案: 【肠球菌和厌氧菌】

6、单选题:
氨基糖苷类抗生素消除的主要途径
选项:
A:经肾小管分泌排出
B:经乙酰化灭活
C:经肝微粒体酶氧化灭活
D:以原形经肾小球滤过排出
答案: 【以原形经肾小球滤过排出】

7、单选题:
以下关于四环素类抗生素说法错误的是
选项:
A:不经肠道排泄
B:可沉积在骨和牙组织中
C:口服易吸收
D:胆汁中浓度较高
答案: 【不经肠道排泄】

8、单选题:
哪类抗生素可用于脑膜炎奈瑟菌鼻咽部带菌者根除治疗
选项:
A:四环素类
B:β-内酰胺类
C:喹诺酮类
D:氨基糖苷类
答案: 【喹诺酮类】

第十四章 单元测试

1、单选题:
关于氮芥的说法错误的是
选项:
A:造成DNA结构和功能的损害,重者可致细胞死亡。
B:与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用
C:不良反应方面可引起骨髓抑制
D:氮芥是最早应用的烷化剂,选择性高
答案: 【氮芥是最早应用的烷化剂,选择性高】

2、单选题:
关于环磷酰胺的说法错误的是
选项:
A:环磷酰胺体外无活性,体内代谢的中间体起抗肿瘤作用。
B:环磷酰胺的不良反应主要是骨髓抑制
C:环磷酰胺抗瘤谱较广,对恶性淋巴瘤疗效显著。
D:具有耳毒性
答案: 【具有耳毒性】

3、单选题:
关于顺铂以下说法错误的是
选项:
A:不会引起听力减退
B:属周期非特异性药物
C:骨髓抑制,胃肠道反应和肾毒性是其最常见的不良反应
D:影响DNA结构和功能的药物
答案: 【不会引起听力减退】

4、单选题:
以下哪项不属于拓扑异构酶类抗肿瘤药物
选项:
A:博来霉素
B:伊立替康
C:托泊替康
D:依托泊苷
答案: 【博来霉素】

5、单选题:
作用于EGFR的小分子激酶抑制剂是
选项:
A:吉非替尼
B:伊马替尼
C:赫赛汀
D:曲妥珠单抗
答案: 【吉非替尼】

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