2021知到答案 生物药剂学与药物动力学 最新智慧树满分章节测试答案

第三章 单元测试

1、单选题：
不影响药物分布的因素有（ ）
选项：
A:血浆蛋白结合率

B:体液pH值

C:肝肠循环

D:膜通透性

答案: 【肝肠循环
】

2、单选题：
关于药物分布的叙述中，错误的是（ ）
选项：
A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程

B:分布速率与药物理化性质有关

C:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等

D:分布多属于被动转运

答案: 【分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
】

3、单选题：
药物肝肠循环影响药物在体内的（ ）
选项：
A:作用持续时间

B:分布程度

C:起效快慢

D:代谢快慢

答案: 【作用持续时间
】

4、单选题：
决定药物起效快慢的最主要因素是（ ）
选项：
A:吸收速度

B:个体差异

C:血浆蛋白结合率

D:生物利用度

答案: 【吸收速度
】

5、单选题：
能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（ ）
选项：
A:半衰期

B:分布速度常数

C:表观分布容积

D:肝清除率

答案: 【表观分布容积
】

第四章 单元测试

1、单选题：
具有肝药酶活性抑制作用的药物是（ ）
选项：
A:地塞米松

B:苯妥英钠

C:苯巴比妥

D:灰黄霉素

E:氯霉素

答案: 【氯霉素
】

2、单选题：
下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（ ）
选项：
A:对药物的选择性不高

B:存在于肝及其他许多内脏器官

C:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称

D:其作用不限于使底物氧化

E:个体差异大，且易受多种因素影响

答案: 【存在于肝及其他许多内脏器官
】

3、单选题：
下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（ ）
选项：
A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢

B:可能加速本身被肝药酶的代谢

C:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

D:使肝药酶的活性增加

E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

答案: 【可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
】

4、单选题：
促进药物生物转化的最主要酶系统是（ ）
选项：
A:辅酶Ⅱ

B:单胺氧化酶

C:细胞色素P450酶系统

D:胆碱酯酶

E:葡萄糖醛酸转移酶

答案: 【细胞色素P450酶系统
】

5、单选题：
不符合药物代谢的叙述是（ ）
选项：
A:代谢和排泄统称为消除

B:所有药物在体内均经代谢后排出体外

C:肝微粒体酶活性最强

D:肝脏是代谢的主要器官

E:药物经代谢后一般是极性增加

答案: 【所有药物在体内均经代谢后排出体外
】

第五章 单元测试

1、单选题：
GFR的概念为（ ）
选项：
A:肾排泄速度

B:肾小球滤过率

C:肾排泄效率

D:肾清除率

答案: 【肾小球滤过率
】

2、单选题：
药物排泄的主要器官是 （ ）
选项：
A:肺

B:肾脏

C:胆

D:肝脏

答案: 【肾脏
】

3、单选题：
服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（ ）
选项：
A:解离少，排泄慢

B:解离少，排泄快

C:解离多，排泄慢

D:解离多，排泄快

答案: 【解离多，排泄快
】

4、判断题：
油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

5、判断题：
药物的肾小球滤过屏障主要来自于血管。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

第六章 单元测试

1、单选题：
描述药物转运速率快慢的药物动力学参数是（ ）。
选项：
A:速率常数

B:表观分布容积

C:清除率

D:AUC

答案: 【速率常数
】

2、单选题：
临床上恒速静脉滴注的给药速率是（ ）。
选项：
A:一级速率过程
%1. 非线性速率过程
%1. 以上都不是

B:零级速率过程

答案: 【零级速率过程
】

3、判断题：
药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内ADME过程量变规律的学科。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

4、判断题：
药物动力学和药物代谢动力学不是同一门学科。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

5、多选题：
药物动力学研究可用于（ ）。
选项：
A:指导新药合成

B:指导制剂质量评价

C:指导制剂研究

D:指导临床用药

答案: 【指导新药合成
;指导制剂质量评价
;指导制剂研究
;指导临床用药
】

第七章 单元测试

1、单选题：
关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是( )
选项：
A:只要经肾排泄符合一级速率过程的药物,即可采用尿药排泄数据求算药动学参数

B:在亏量法中准确性与取样时间间隔有关

C:亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要

D:可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率

答案: 【亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要
】

2、单选题：
某药0~0.5h内从尿中排出的量为37.5mg,在0.25h时血药浓度为10μg/ml,问该药的肾清除率Clr为( )
选项：
A:125 ml/min

B:7.5 ml/h

C:7500 ml/min

D:7.5 ml/min

答案: 【125 ml/min
】

3、单选题：
对于单室模型药物,当静脉滴注给药时,在相同滴注时间 t 内,消除速率常数k.半衰期与fss的关系( )
选项：
A:k越大,t1/2越短,越易达坪

B:k越大,t1/2越短,越不易达坪

C:均不对

D:k越大,t1/2越长,越易达坪

答案: 【k越大,t1/2越短,越易达坪
】

4、单选题：
关于负荷剂量的叙述错误的是( )
选项：
A:可以快速发挥疗效使血药浓度迅速

B:负荷剂量的量的确定与Css和表观分布容积有关

C:负荷剂量是以静脉滴注的方式给予

D:负荷剂量亦称首剂量

答案: 【负荷剂量是以静脉滴注的方式给予
】

5、单选题：
静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度时, 静滴速率k0与消除速率关系?( )
选项：
A:小于

B:等于

C:大于

D:不一定

答案: 【等于
】

第八章 单元测试

1、单选题：
关于双室模型药物动力学参数,下列叙述错误的是（ ）
选项：
A:k10是真正的消除速率常数

B:k10小于β

C:α也称快配置速率常数

D:β是混杂的消除速率常数,受药物消除速率和进出周边隔室速率的影响

答案: 【k10小于β
】

2、判断题：
双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

3、判断题：
双室模型中慢配置速率常数β小于消除速率常数k10。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

4、判断题：
机体给药后药物首先迅速分布于血流比较丰富的中央室,并且瞬间达到动态平衡,然后再分布于血流不太丰富的外周室,此类体内过程称为双室模型。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】

第九章 单元测试

1、单选题：
按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（ ）
选项：
A:平均给药速度和药物从体内消除的速度相等

B:药物从体内消除速度为零

C:平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等

D:血药浓度保持不变

答案: 【平均给药速度和药物从体内消除的速度相等
】

2、单选题：
多剂量给药的血药浓度-时间关系表征公式的推导前提是（ ）
选项：
A:等剂量、等给药间隔

B:重叠原则

C:药物属于双室模型

D:药物属于单室模型

答案: 【重叠原则
】

3、单选题：
按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受下列哪个影响？（ ）
选项：
A:消除半衰期

B:吸收速率常数

C:给药间隔

D:平均给药速度

答案: 【吸收速率常数
】

4、单选题：
一患者按照每6hr间隔，接受重复静注（单室模型）药物100mg，此药物分布容积为20L，半衰期为3hr，则第二次给药后3hr时体内血药浓度为（ ）
选项：
A:2.13 mg/ml

B:2.83 mg/ml

C:2.43 mg/ml

D:3.13 mg/ml

答案: 【3.13 mg/ml
】

5、判断题：
本章节中讨论的多剂量给药后药物动力学问题·，无需考虑是否是线性还是非线性。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

第十章 单元测试

1、单选题：
有关线性药物动力学的错误的基本假设或特征是（ ）
选项：
A:血药浓度变化速度与血药浓度成正比

B:在固定时刻，血药浓度(包括峰值)与给药剂量之比为定值

C:与消除相相比，药物分布过程相很快完成

D:与进入体内剂量成正比

E:血药浓度-时间曲线下面积(AU
答案: 【血药浓度变化速度与血药浓度成正比
】

2、单选题：
在线性药物动力学中，其假设前提是（ ）
选项：
A:药物使用量很小

B:代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax

C:代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km

D:代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km

答案: 【代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km
】

3、单选题：
线性药物动力学的基本含义或特征是（ ）
选项：
A:血药浓度-时间曲线下面积(AU
B:清除率与给药剂量成正比

C:与口服给药剂量成正比

D:血药浓度变化速度与血药浓度成正比

E:药物半衰期与给药剂量成正比

答案: 【血药浓度变化速度与血药浓度成正比
】

4、单选题：
灰黄霉素口服呈现非线性特征，其原因是（ ）
选项：
A:灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物

B:灰黄霉素有非线性的首过作用

C:灰黄霉素属于难溶性药物

D:灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用

答案: 【灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物
】

5、判断题：
卡马西平(carbamazepine)长期多剂量使用后出现非线性特征，其原因和药物代谢酶抑制有关（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十一章 单元测试

1、单选题：
血药浓度-时间曲线下面积AUC，是药物体内滞留时间t的（ ）
选项：
A:三阶矩

B:一阶矩

C:二阶矩

D:零阶矩

答案: 【零阶矩
】

2、单选题：
药物体内滞留时间t的一阶矩的计算公式是（ ）
选项：
A:

B:

C:

D:

答案: 【
】

3、判断题：
一阶矩中是滞留时间对时间的积分（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

4、判断题：
采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），是需要假设药物体内是一级处置过程（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】

5、判断题：
采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），所计算得到的表观分布容积与隔室数有关（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十二章 单元测试

1、单选题：
洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时各次用药间隔的时间。一般要求至少需要消除半衰期的个数（ ）。
选项：
A:7个

B:3个

C:9个

D:5个

答案: 【7个
】

2、单选题：
生物利用度的研究方法最常用的是（ ）。
选项：
A:血药浓度法

B:尿药浓度法
%1. 药理效应法
%1. 临床比较试验方法

答案: 【血药浓度法
】

3、判断题：
相对生物利用度是同一种药物血管外给药与静脉给药比较获得的药物吸收进入体循环的量。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

4、判断题：
同一药物两制剂如果药学等效，那么两制剂生物等效。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

5、多选题：
制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cmax、tmax等，其中采用实测值的参数是（ ）。
选项：
A:AUC0-t

B:tmax

C:Cmax

D:AUC0-∞

答案: 【tmax
;Cmax
】

第十三章 单元测试

1、单选题：
药物效应受到以下哪些因素的影响：( )
选项：
A:全部都有

B:给药剂量

C:药效靶点的药物浓度

D:靶点表达水平

答案: 【全部都有
】

2、单选题：
药效动力学模型中参数Emax表示：（ ）
选项：
A:药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度

B:药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度

C:药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度

D:药物能达到的最大效应

答案: 【药物能达到的最大效应
】

3、单选题：
病人直接获益（如治愈或降低发病率）的最终评判指标是（ ）
选项：
A:临床终指标

B:生物标记物

C:药物浓度-时间曲线下面积

D:替代终指标

答案: 【临床终指标
】

4、单选题：
芬太尼与吗啡均为阿片受体激动剂，芬太尼的血药浓度与效应一一对应，通常采用直接作用PK-PD模型对其进行描述，而吗啡的效应滞后于其血药浓度变化，可选用（ ）描述
选项：
A:转导PK-PD模型

B:效应室PK-PD模型

C:间接作用PK-PD模型

D:直接作用PK-PD模型

答案: 【效应室PK-PD模型
】

5、多选题：
间接作用模型中药物作用机制可能是：( )
选项：
A:刺激效应的生成

B:抑制效应的消除

C:刺激效应的消除

D:抑制效应的生成

答案: 【刺激效应的生成
;抑制效应的消除
;刺激效应的消除
;抑制效应的生成
】