第一章 单元测试
1、单选题:
哪一项不属于药剂学的分支学科
选项:
A:方剂学
B:生物药剂学
C:药物动力学
D:工业药剂学
答案: 【方剂学】
2、单选题:
下列不是剂型正确的表述是
选项:
A:药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型
B:剂型可以改变药物的作用性质
C:同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径
D:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品
答案: 【剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品】
3、多选题:
关于药典的错误表述为
选项:
A:药典由政府颁布施行,具有法律约束力
B:药典由药典委员会编写
C:药典是药品生产、检验、销售与使用的依据
D:药典是记载药品规格、标准的工具书
答案: 【药典由药典委员会编写;药典是记载药品规格、标准的工具书】
4、多选题:
下列哪些属于新的药物制剂研究的主要内容
选项:
A:分析方法的研究
B:药物制剂的处方筛选研究
C:制备工艺的研究
D:药效与毒性的研究
答案: 【药物制剂的处方筛选研究;制备工艺的研究】
5、多选题:
药物剂型按分散系统分类包括
选项:
A: 固体制剂
B:溶液型制剂
C:乳剂型制剂
D:混悬液型制剂
答案: 【溶液型制剂;乳剂型制剂;混悬液型制剂】
第二章 单元测试
1、单选题:
以下关于液体药剂的叙述错误的是
选项:
A:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
B:低分子溶液剂分散相粒径一般小于1nm
C:乳浊液分散相液滴粒径一般大于100nm
D:溶胶剂分散相粒径一般在1-100nm
答案: 【混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上】
2、单选题:
液体药剂按分散体系可分为
选项:
A:溶液剂和注射剂
B:均相液体制剂和非均相液体制剂
C:内服液体药剂和外用液体药剂
D:乳剂和混悬剂
答案: 【均相液体制剂和非均相液体制剂】
3、单选题:
不属于液体制剂的是
选项:
A:灌肠剂
B:搽剂
C:合剂
D:注射液
答案: 【注射液】
4、单选题:
苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是
选项:
A:防止氧化
B:助溶作用
C:延缓水解
D:增溶作用
答案: 【助溶作用 】
5、单选题:
苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的
选项:
A:防腐剂
B:抗氧剂
C:潜溶剂
D:助溶剂
答案: 【潜溶剂】
6、单选题:
溶液剂的附加剂不包括
选项:
A:潜溶剂
B:增溶剂
C:抗氧剂
D:助溶剂
答案: 【抗氧剂】
7、单选题:
表面活性剂是能够( )的物质
选项:
A:降低液体表面张力
B:显著提高液体表面张力
C:显著降低表面张力
D:显著降低液体表面张力
答案: 【显著降低液体表面张力】
8、单选题:
下列不属于阴离子表面活性剂的是
选项:
A:甜菜碱型表面活性剂
B:十二烷基硫酸钠
C:硬脂酸钠
D:十二烷基磺酸钠
答案: 【甜菜碱型表面活性剂】
9、单选题:
下列不属于非离子表面活性剂的是
选项:
A:泊洛沙姆
B:Tween
C:Span
D:卵磷脂
答案: 【卵磷脂】
10、单选题:
低分子溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
选项:
A:原子
B:离子
C:分子或离子
D:分子
答案: 【分子或离子】
11、单选题:
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为
选项:
A:100%(g/mL)
B:50%(g/mL)
C:90%(g/mL)
D:85%(g/mL)
答案: 【85%(g/mL)】
12、单选题:
糖浆剂的叙述错误的是
选项:
A:蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
B:糖浆剂是高分子溶液
C:多采用热溶法制备
D:可加入适量乙醇、甘油作稳定剂
答案: 【糖浆剂是高分子溶液】
13、单选题:
不宜制成混悬剂的药物是
选项:
A:难溶性药物
B:需产生长效作用的药物
C:剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用的药物
D:毒剧药或剂量小的药物
答案: 【毒剧药或剂量小的药物】
14、单选题:
根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是
选项:
A:微粒的半径
B:微粒半径的平方
C:分散介质的黏度
D:微粒的直径
答案: 【微粒半径的平方】
15、单选题:
往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在( )范围内,能使其恰好产生絮凝作用?
选项:
A:10-15mv
B:20-25mv
C:5-10mv
D:15-20mv
答案: 【20-25mv】
16、单选题:
乳剂特点的错误表述是
选项:
A:一般W/O型乳剂专供静脉注射用
B:乳剂中药物吸收快
C:乳剂的生物利用度高
D:乳剂液滴的分散度大
答案: 【一般W/O型乳剂专供静脉注射用】
17、单选题:
下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是
选项:
A:阿拉伯胶
B:Span
C:Tween
D:西黄芪胶
答案: 【Span】
18、单选题:
制备O/W或W/O型乳剂的影响因素是
选项:
A:两相的量
B:乳化剂的HLB值
C:乳化剂的量
D:乳化剂的HLB值和两相的量比
答案: 【乳化剂的HLB值和两相的量比】
19、单选题:
乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
选项:
A:转相
B:分层
C:絮凝
D:合并
答案: 【絮凝】
20、单选题:
与乳剂形成条件无关的是
选项:
A:降低两相液体的表面张力
B:加入反絮凝剂
C:形成牢固的乳化膜
D:有适当的相容积比
答案: 【加入反絮凝剂】
21、单选题:
乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
选项:
A:直接混合法
B:湿胶法
C:手工法
D:干胶法
答案: 【干胶法】
第三章 单元测试
1、单选题:
一般注射剂的pH要求为
选项:
A: pH为5~8
B:pH为4~9
C:pH为6~9
D:pH为5~9
答案: 【pH为4~9】
2、单选题:
可选择热压灭菌法的有
选项:
A:塑料容器
B:抗生素
C:金属容器
D:蛋白质多肽药物
答案: 【金属容器】
3、单选题:
中国药典规定的注射用水应是
选项:
A:蒸馏水
B:灭菌蒸馏水
C:去离子水
D:蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
答案: 【蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水】
4、单选题:
关于注射液的滤过不正确的是
选项:
A:0.22μm或0.45μm的微孔滤膜可作无菌滤过
B:通过0.45~0.8μm的微孔滤膜滤过的注射液必须灭菌
C:微孔滤膜滤过器常作为末端过滤
D:板框压滤器常用作药液的预滤
答案: 【0.22μm或0.45μm的微孔滤膜可作无菌滤过】
5、单选题:
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼液100ml需加氯化钠
选项:
A:0.61g
B:0.36g
C:0.42g
D:1.36g
答案: 【0.42g】
6、单选题:
关于注射剂给药途径的叙述正确的是
选项:
A:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B:静脉注射起效快为急救首选的手段
C:油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
D:油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌内注射
答案: 【静脉注射起效快为急救首选的手段】
7、单选题:
关于注射剂的配制方法叙述正确的是
选项:
A:活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B:原料质量好时宜采用浓配法
C:配液过程中活性炭处理可增加药液澄明度
D:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
答案: 【配液过程中活性炭处理可增加药液澄明度】
第四章 单元测试
1、单选题:
散剂的制备过程为
选项:
A:粉碎 →混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎 →混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎 →过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎 →过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案: 【粉碎 →过筛→混合→分剂量→质量检查→包装】
2、单选题:
不符合散剂制备注意事项的是
选项:
A:毒性药物,其剂量小时,常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散
B:制备散剂时,物料具有黏附性或带电性时,要将量小或易黏附的物料垫底混合
C:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
D:各组分比例差异悬殊时,应采用等量递加混合法
答案: 【制备散剂时,物料具有黏附性或带电性时,要将量小或易黏附的物料垫底混合】
3、多选题:
颗粒剂按溶解状态常分为
选项:
A:乳浊性颗粒剂
B:泡腾性颗粒剂
C:混悬性颗粒剂
D:可溶性颗粒剂
答案: 【泡腾性颗粒剂;混悬性颗粒剂;可溶性颗粒剂】
4、单选题:
颗粒剂贮存的关键为
选项:
A:放冷
B:防潮
C:放热
D:防虫
答案: 【防潮】
5、多选题:
按现行版《中国药典》的要求,颗粒剂的质量检查项目有以下( )等项目。
选项:
A:干燥失重
B:溶化性
C:粒度
D:装量差异
答案: 【干燥失重;溶化性;粒度;装量差异】
6、单选题:
药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊囊材
选项:
A:变色
B:变脆
C:变软
D:变干燥
答案: 【变软】
7、单选题:
空胶囊壳的主要原料为
选项:
A:淀粉
B:明胶
C:蔗糖
D:糊精
答案: 【明胶】
8、单选题:
软胶囊的常用囊壳处方,较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为
选项:
A:0.4-0.6:1:1
B:1:1:1
C:1:0.4-0.6: 1
D:0.5:1:1
答案: 【0.4-0.6:1:1】
9、多选题:
关于散剂的特点,叙述错误的是
选项:
A:制法工艺简便
B:散剂粒径小易分散,起效快
C:制成散剂后药物的化学活性也相应增加
D:挥发成分适宜制成散剂
答案: 【制成散剂后药物的化学活性也相应增加;挥发成分适宜制成散剂】
第五章 单元测试
1、单选题:
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
选项:
A:舌下片
B:缓释片
C:泡腾片
D:分散片
答案: 【泡腾片】
2、单选题:
有关口腔崩解片特点的叙述错误的是
选项:
A:避免了肝脏的首过效应
B:在口腔内不需要水即能迅速崩解或溶解
C:服用方便,患者顺应性高
D:适合于小剂量药物
答案: 【避免了肝脏的首过效应】
3、单选题:
欲治疗咽喉疾病,可将药物制成
选项:
A:植入片
B:口含片
C:咀嚼片
D:多层片
答案: 【口含片】
4、多选题:
淀粉可作
选项:
A:崩解剂
B:填充剂
C:黏合剂
D:稀释剂
答案: 【崩解剂;填充剂;稀释剂】
5、单选题:
主要用作片剂填充剂的是
选项:
A:乙基纤维素
B:羧甲基纤维素钠
C:淀粉
D:羧甲基淀粉钠
答案: 【淀粉】
6、单选题:
药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者,可选
选项:
A:湿法制粒压片
B:结晶压片法
C:干法制粒压片
D:粉末直接压片
答案: 【粉末直接压片】
7、多选题:
制备片剂时发生松片的原因是
选项:
A:颗粒含水量不当
B:选用粘合剂不当
C:原料的粒度过细
D:润滑剂用量使用过多
答案: 【颗粒含水量不当;选用粘合剂不当】
8、单选题:
包衣时,包隔离层的目的是
选项:
A:使其表面光滑平整、细腻坚实
B:为了尽快消除片剂的棱角
C:为了片剂的美观和便于识别
D:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
答案: 【为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯】
9、单选题:
用枸橼酸和碳酸氢钠作为片剂崩解剂的机理是
选项:
A:膨胀作用
B:毛细管作用
C:产气作用
D:酶解作用
答案: 【产气作用】
10、单选题:
已检查溶出度的片剂,不必再检查
选项:
A:脆碎度
B:崩解时限
C:重量差异
D:硬度
答案: 【崩解时限】
11、多选题:
口含片应符合的条件是
选项:
A:口含片的硬度应大于普通片
B:药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用
C:应在30分钟内崩解
D:所有药物与辅料均应是可溶的
答案: 【口含片的硬度应大于普通片;药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用;所有药物与辅料均应是可溶的】
12、多选题:
直接压片常选用的助流剂是
选项:
A:微粉硅胶
B:硬脂酸镁
C:糖浆
D:微晶纤维素
答案: 【微粉硅胶 ;微晶纤维素】
第六章 单元测试
1、单选题:
下列基质中属于油脂性软膏基质的是
选项:
A:聚乙二醇
B:卡波普
C:甘油明胶
D:羊毛脂
答案: 【羊毛脂】
2、单选题:
下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是
选项:
A:乳剂基质的油相多为固体
B:O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
C:O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
D:钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
答案: 【O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”】
3、单选题:
下列关于软膏基质的叙述,错误的是
选项:
A:油脂性基质释药性好
B:油脂性基质润滑性好
C:水溶性基质吸水性好
D:乳剂型基质穿透性好
答案: 【油脂性基质释药性好】
4、单选题:
以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,错误的是
选项:
A:熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B:夏季可适量增加基质中石蜡的用量
C:冬季可适量增加基质中液体石蜡用量
D:药物加入基质搅拌均匀后,要迅速冷凝
答案: 【药物加入基质搅拌均匀后,要迅速冷凝】
5、多选题:
软膏剂的制备方法有
选项:
A:研和法
B:化学反应法
C:熔和法
D:乳化法
答案: 【研和法 ;熔和法;乳化法】
第七章 单元测试
1、单选题:
某栓剂每粒含药物0.2 g,可可豆脂空白栓重2 g,已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为
选项:
A:1.715 g
B:1.875 g
C:1.975 g
D:1.687 g
答案: 【1.875 g】
2、单选题:
以下有关栓剂置换价的正确表述为
选项:
A:同体积不同主药的重量比值
B:药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
C:同体积不同基质的重量比值
D:主药重量与基质重量比值
答案: 【药物的重量与同体积栓剂基质重量比值】
3、多选题:
下列为膜剂成膜材料
选项:
A:聚乙烯醇
B:EVA
C:羟丙甲基纤维素
D:聚乙二醇
答案: 【聚乙烯醇;EVA ;羟丙甲基纤维素】
4、多选题:
膜剂可采用下列哪些制备方法
选项:
A:均浆制膜法
B:复合制膜法
C:热塑制膜法
D:凝聚制膜法
答案: 【均浆制膜法;复合制膜法;热塑制膜法】
5、单选题:
下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
选项:
A:系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
D:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
答案: 【系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂】
6、单选题:
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下
选项:
A:10μm
B:5μm
C:2μm
D:15μm
答案: 【5μm】
第八章 单元测试
1、单选题:
药物理化性质测定属于制剂设计中的
选项:
A: 临床研究
B:初步毒理学及分析方法研究
C:处方与制备工艺研究
D:处方前工作
答案: 【处方前工作】
2、单选题:
下列剂型中,严禁直接服用或口含的是肠溶片
选项:
A:舌下片
B:肠溶片
C:缓释片
D:泡腾片
答案: 【泡腾片 】
3、单选题:
通过熔点的改变、峰形、峰面积、峰位移等变化了解药物与辅料间的相互作用的方法是
选项:
A:预测法
B:热分析法
C:漫反射法
D:影响因素法
答案: 【热分析法】
4、单选题:
药物理化性质对药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是
选项:
A:药物的溶出快有利于吸收
B:酸性药物在碱性条件下有利于吸收,碱性药物在酸性条件下有利于药物的吸收
C:具有多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收
D:药物具有一定的脂溶性,有利于吸收,但脂溶性不可过大
答案: 【酸性药物在碱性条件下有利于吸收,碱性药物在酸性条件下有利于药物的吸收】
5、单选题:
可影响药物溶出速率的是
选项:
A:多晶型
B:A、B、C均是
C:溶剂化物
D:粒子大小
答案: 【A、B、C均是】
6、单选题:
微囊化方法中物理化学法又称
选项:
A:相分离法
B:辐射交联法
C:喷雾干燥法
D:界面缩聚法
答案: 【相分离法】
7、单选题:
不属于固体分散体水溶性载体材料的是
选项:
A:泊洛沙姆188
B:PEG
C:EC
D:PVP
答案: 【EC】
8、单选题:
下列属于可生物降解的合成高分子材料的囊材是
选项:
A:EC
B:CMC-Na
C:PLA
D:HPMC
答案: 【PLA】
9、单选题:
关于固体分散体的叙述,错误的是
选项:
A:能使油性药物固体化
B:固体分散体是药物以分子、微晶、无定型等状态均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体材料中所形成的固体分散体系
C:利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
D:固体分散体采用肠溶性载体,可提高难溶性药物的溶解度和溶出速率
答案: 【固体分散体采用肠溶性载体,可提高难溶性药物的溶解度和溶出速率】
10、单选题:
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
选项:
A:纳米粒
B:微囊
C:微球
D:包合物
答案: 【包合物】
11、单选题:
用巴西棕榈蜡与硬脂醇或硬脂酸为骨架材料制成
选项:
A:渗透泵缓释片
B:溶蚀性骨架片
C:不溶性骨架片
D:亲水凝胶骨架片
答案: 【溶蚀性骨架片】
12、单选题:
影响缓释、控释制剂设计的生物因素
选项:
A:剂量大
B:分配系数
C:生物半衰期
D:pka、解离度和水溶性
答案: 【生物半衰期】
13、单选题:
渗透泵型片剂控释的基本原理是
选项:
A:减小溶出
B:减慢扩散
C:片剂外面包控释膜,药物恒速释出
D:片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
答案: 【片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出】
14、单选题:
哪种药物不适宜制备成缓释、控释制剂
选项:
A:茶碱
B:伪麻黄碱
C:硝酸甘油
D:华法林
答案: 【华法林】
15、单选题:
如果缓控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成( )服用一次的制剂。
选项:
A:18h
B:12h
C:24h
D:6h
答案: 【24h】
16、单选题:
关于纳米粒的叙述错误的是
选项:
A:高分子物质组成的固态胶体粒子
B:具有缓释性
C:粒径多在10~1000 µm
D:具有靶向性
答案: 【粒径多在10~1000 µm】
17、单选题:
胆固醇作为制备脂质体的材料,因为具有下列何种作用,而被成为脂质体“流动性缓冲剂”
选项:
A:降低膜流动性
B:提高膜流动性
C:使膜的流动性保持不变
D:调节膜流动性
答案: 【调节膜流动性】
18、单选题:
属于主动靶向制剂的是
选项:
A:磁性微球
B:亚微乳
C:药物-单克隆抗体结合物
D:乳剂
答案: 【药物-单克隆抗体结合物】
19、单选题:
属于物理化学靶向制剂的是
选项:
A:脂质体
B:微球
C:复合乳剂
D:磁性纳米囊
答案: 【磁性纳米囊】
20、单选题:
评价药物制剂的靶向性参数有
选项:
A:包封率
B:相对摄取率
C:载药量
D:峰面积比
答案: 【相对摄取率】
21、单选题:
常用于缓释控释给药系统膜材料的是
选项:
A:聚乳酸
B:氢化蓖麻油
C:羟丙甲纤维素
D:EVA
答案: 【EVA】
22、单选题:
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是
选项:
A:背衬层
B:黏附层
C:控释膜
D:药物贮库
答案: 【药物贮库】
23、单选题:
经皮吸收制剂中胶黏层常用是
选项:
A:压敏胶
B:聚酯
C:EVA
D:EC
答案: 【压敏胶】
24、单选题:
经皮治疗体系的叙述哪项是错误的
选项:
A:释药平稳
B:不受角质层屏障干扰
C:不受胃肠道pH等影响
D:无首过作用
答案: 【不受角质层屏障干扰】
25、单选题:
下列不属于经皮吸收促进剂的是
选项:
A:月桂醇硫酸钠
B:Azone
C:丙二醇
D:硬脂酸
答案: 【硬脂酸】
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