[天津大学]天大2020年春季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题

【奥鹏】-[天津大学]天大2020年春季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是（###）生成过程中需要的酶。
A、脂肪
B、胆固醇
C、糖
D、氨基酸
正确答案:B

第2题,药物与受体相互作用的学说中，基于底物-酶相互作用的过程而提出来的是
A、占据学说
B、大分子扰动学说
C、诱导契合学说
D、速率学说
正确答案:C

第3题,临床上第一个使用的铂类抗肿瘤药物是
A、顺铂
B、卡铂
C、异丙铂
D、奥沙利铂
正确答案:A

第4题,在相互作用力中，以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力
A、离子-偶极作用
B、离子-离子作用
C、偶极-偶极作用
D、氢键作用
正确答案:B

第5题,经常用于测定lgP数值的有机相是
A、正丁醇
B、正戊醇
C、正辛醇
D、正己烷
正确答案:C

第6题,离子-偶极作用能的大小与距离之间的关系为
A、与距离的一次方成正比
B、与距离的一次方成反比
C、与距离的平方成反比
D、与距离的三次方成反比
正确答案:C

第7题,甲基多巴的结构类似于内源性神经递质，它的吸收是靠细胞中的
A、胞饮转运
B、离子对转运
C、被动扩散转运
D、载体主动转运
正确答案:D

第8题,小肠液的pH是
A、1.0
B、6.0
C、5.0
D、2.0
正确答案:C

第9题,下列关于细菌的特点，说法不正确的是
A、没有细胞核
B、没有线粒体
C、染色体没有组蛋白
D、磷脂层含有甾类物质
正确答案:D

第10题,药物代谢中的轭合反应最常见的方式是
A、葡萄糖醛酸酸化
B、硫酸酸化
C、乙酰化反应
D、甲基化反应
正确答案:A

第11题,在新药的研究阶段的各个环节中，属于药物化学的研究范畴的是
A、靶标的确定
B、模型的建立
C、先导化合物的发现
D、先导化合物的优化
正确答案:C,D

第12题,以下基团或片段不能出现在药效团中的是
A、α,β不饱和酮
B、苄基
C、甲烷磺酸酯
D、二苯基
正确答案:A,C

第13题,螯合作用中，常见和比较稳定的螯合环为
A、三元环
B、含硫的四元环
C、五元环
D、六元环
正确答案:B,C,D

第14题,关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是
A、一般是通过非共价键与酶的活性中心结合
B、可以用稀释或者凝胶过滤法除去
C、不能用稀释或者凝胶过滤法除去
D、作用强度抑制剂浓度有关
正确答案:A,B,D

第15题,药物分子中引入碱性基团，可以改善分子的性质，主要包括
A、增加分子极性
B、增加成盐性
C、改善药代性质
D、一定的增溶效应
正确答案:A,B,C,D

第16题,Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用，在药物分子中引入或暴露出极性基团，可以生成如下极性基团
A、羟基
B、羧基
C、氨基
D、巯基
正确答案:A,B,C,D

第17题,药物可以通过以下哪些途径吸收（###）。
A、口腔粘膜
B、胃
C、小肠
D、大肠
正确答案:A,B,C,D

第18题,Ⅰ相代谢主要发生的反应类型包括
A、氧化反应
B、还原反应
C、水解反应
D、缩合反应
正确答案:A,B,C

第19题,双氢萘酸为了延长作用时间而设计盐类前药，可以用来与之成盐的碱性药物有
A、环氯胍
B、双氢链霉素
C、丙咪嗪
D、苯二甲吗啉
正确答案:A,B,C,D

第20题,为了解释药物-受体相互作用的本质，科学家们主要提出了哪些学说
A、占据学说
B、速率学说
C、诱导契合学说
D、亲和力和内在活性学说
正确答案:A,B,C,D

第21题,以下属于体内存在的可螯合的金属离子的是
A、锌
B、铜
C、锰
D、钴
正确答案:A,B,C,D

第22题,两个或多个相同分子或片段共价连接得到重复性的拼合型药物，以下合成药物属于这一类的是
A、芬替克洛
B、戊四硝酯
C、山梨烟酯
D、戊烷脒
正确答案:A,B,C,D

第23题,关于药物与药物化学的发现与发展，大致经历了以下哪几个时期
A、以天然活性物质为主的药物发现阶段
B、以合成药物为主的药物发展时期
C、以合成药物为主的药物发现时期
D、药物分子设计时期
正确答案:A,B,D

第24题,影响结构非特异性的药物的生物活性的因素，主要有
A、吸附性
B、溶解性
C、pKa
D、氧化还原电位
正确答案:A,B,C,D

第25题,药物的动力相主要包括
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
正确答案:A,B,C,D

第26题,对于多氢键药物的lgP的测量值，因为有较高的水合作用，往往高于实际的过膜能力。
T、对
F、错
正确答案:T

第27题,构象异构体是指在不改变化学键合的条件下，形成的变化多性的分子状态。
T、对
F、错
正确答案:T

第28题,磺胺类药物的作用靶标是二氢蝶酸合成酶。
T、对
F、错
正确答案:T

第29题,人体内的叶酸只能从膳食中摄取，不能像微生物那样自行合成。
T、对
F、错
正确答案:T

第30题,药物分子中的胺基被酰化不会影响活性，只会影响溶解性。
T、对
F、错
正确答案:F

第31题,拉米非班可以强效阻断糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体活性，从而抑制血小板聚集。
T、对
F、错
正确答案:T

第32题,穿越血脑屏障的药物，需要更高的亲脂性。
T、对
F、错
正确答案:T

第33题,药物的作用是不仅干预和纠正受体的行为，而且创造新的受体功能。
T、对
F、错
正确答案:F

第34题,药物在体内与硫酸发生轭合反应少于葡萄糖醛酸，主要是因为哺乳类缺乏硫酸源的缘故。
T、对
F、错
正确答案:T

第35题,同工酶是指结构相似，催化相同的反应，但反应底物和产物不相同。
T、对
F、错
正确答案:T

第36题,肽和蛋白质是由相同或不同的氨基酸经非线性组合而成的链状或环状寡聚或多聚物。
T、对
F、错
正确答案:F

第37题,吗啡及其衍生物的药效团特征是酚羟基，相当于脑啡肽的识别基酪氨酸残基。
T、对
F、错
正确答案:F

第38题,大多数碱性药物结合于血浆中的α1-酸性糖蛋白。
T、对
F、错
正确答案:T

第39题,N-氨甲酰天冬氨酸是由氨甲酰磷酸的氨甲酰基转移到L-天冬氨酸分子上的。
T、对
F、错
正确答案:T

第40题,转运蛋白存在于细胞膜上，主要功能是帮助离子和极性分子穿越细胞膜。
T、对
F、错
正确答案:T

第41题,软药是指药理作用比较平缓的药物。
T、对
F、错
正确答案:F

第42题,生物活性肽处于不同的环境或介质时，存在多种低能量的构象之间处于动态平衡，研究其构象和活性之间的关系是可能的，并且是有意义。
T、对
F、错
正确答案:F

第43题,酶抑制剂的作用靶酶只针对人体固有的酶。
T、对
F、错
正确答案:F

第44题,离子-偶极作用具有方向性。
T、对
F、错
正确答案:T

第45题,药效团是一个抽象的概念，不是具体的分子。
T、对
F、错
正确答案:T

第46题,药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是非共价键，发生的是可逆的作用。
T、对
F、错
正确答案:T

第47题,在信号转到过程中，ras蛋白结合到细胞内侧方能其作用。
T、对
F、错
正确答案:T

第48题,卡托普利中的巯基易于与血管紧张素转化酶的辅因子锌离子发生配位结合，具有较好的稳定性。
T、对
F、错
正确答案:F

第49题,对映体在离体和整体的实验活性比较相近，优劣比没有太大的差异。
T、对
F、错
正确答案:F

第50题,阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应，因此是不可逆抑制剂。
T、对
F、错
正确答案:T

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