试卷代号： 2129 座位号
国家开放大学 2020 年春季学期期未统一考试
药物化学试题（开卷）
2020年7月
一、单项选择题（每小题 分，共 20 分）
1．对乙酰氨基酚属于()药物。
A.邻氨基苯甲酸类
B.呵噪乙酸类
C.芳基烷酸类
D.苯胺类
2.下列哪―种药物不属于β-内酰胺类抗生素?()
A.头孢氨苄
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.阿米卡星
3．下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是()。.
A.6α-位引入氟原子
B.21位羟基变为醋酸酯
C.C(2)-位引入双键
D.9a-位引入氟原子
4．下列哪种抗生素具有广谱的特性?()
A.阿莫西林
B.链霉素
C.青霉素G
D.红霉素
5．下列叙述与氯霉素不符的是( )。
A.又名左旋霉素
B.有2个手性碳原子
C.结构中含有硝基
D.不含氨基
6．地塞米松结构中不具有()。
A.9α-氟
B. 17α-羟基
C.16a-甲基
D.6a-氟
7、在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是()。
A.乙酰水杨酸酐
B.呵躲
C.苯酚
D.水杨酸苯酯
8．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。
A.吗啡
B美沙酮
C.哌替啶
D.纳洛酮
9.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的药物是()。
A.利福平
B.异烟朋
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
10.下列药物中哪个无抗菌作用?()
A.磺胺甲蟋唑
B.甲氧苄啶
C.甲飙霉素
D.萘普生
二,选择填空题(从下列备选答案中选择一个最恰当的填到空格中，每空2分,共20分)
(备选答案;氟喹诺酮,大环内酯、伪吗啡﹑过敏性疾病﹑雄甾烷、嗜睡、β-内酰胺类,丙胺﹑氨基糖苷、雌甾烷)
11.甾类激素按化学结构可分为_和孕甾烷三类。
12．盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的_,故应避光﹑密闭保存。
13，马来酸氯苯那敏属于-___类H受体拮抗剂，其主要临床用途是,其主要副反应是
14．青霉素属于类抗菌药物;红霉素属于类抗菌药物;庆大霉素属于类抗菌药物;莫西沙星属于类抗菌药物。
三、根据下列药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共 20 分）
四、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题4分,化学结构式1分,主要临床用途3分,共16分)
25．维生素Bz
化学结构式:
主要临床用途:
26．肾上腺素
化学结构式:
主要临床用途:
27．盐酸阿糖胞苷
化学结构式:
主要临床用途:
28．盐酸普萘洛尔
化学结构式:
主要临床用途:
五、简答题(每小题6分,共24分)
29．常用甾类药物按药理作用和化学结构各分为哪几类?每类各列举–具体药物。
30．按照抗菌机制对抗生素进行分类,每类各举一具体药物。
31.H受体洁抗剂主要有哪些结构类型,至少写三类,每种各举一具体药物。
32、什么是拟肾上腺素药物?按与α或β受体的作用特点,可将其分成哪几类?每类各举一具体药物并写出其主要临床用途。
药物化学试题答案及评分标准（开卷）
（供参考）
2020年7月
一、 单项选择题（每小题2分，共20分）
1.D 2. D 3. B 4. D 5. D
6. D 7. A 8. D 9. B 10. D
二、 选择填空题（从下列备选答案中选择一个最恰当的填到空格中，每空2分，共20分,顺序不 可调）
（备选答案:氟喳诺酮、大环内酯、伪吗啡、过敏性疾病、雄留烷、嗜睡、B-内酰胺类、丙胺、氨 基糖昔、雌笛烷）
11.雄螢烷 雌階烷
12.伪吗啡
13.丙胺 过敏性疾病 嗜睡
14.小内酰胺类 大环内酯 氨基糖昔 氟喳诺酮
三、 根据下列药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20分）
四、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题 分，化学结构式 分，主要临床用途3分，共 16 分）
五,简答题(每小题6分,共24分)
29．常用甾类药物按药理作用和化学结构各分为哪几类?每类各列举一具体药物。答:甾体激素是一类含有甾体母核基本结构的激素。其母核的基本化学结构为环戊烷并多氢菲,甾烷是由三个六元脂环经和一个五元脂环组成。(2分）
按药理作用,其可分为性激素,如丙酸睾酮以及皮质激素如醋酸地塞米松。(2分)
按化学结构,其可分为雌甾烷如雌.二醇,雄甾烷如甲基睾丸素以及孕甾烷如黄体酮等。(2分)
30.按照抗菌机制对抗生素进行分类,每类各举一具体药物。
答:按照抗菌机制可将抗生素分为以下四类:
（1） 抑制细菌细胞壁的合成。抑制细胞壁合成会导致细菌细胞破裂死亡。该类抗生素包 括青霉素类如阿莫西林和头拖菌素如头拖曲松。（1分）
（2） 影响细菌细胞膜的抗生素。一些抗生素与细菌的细胞膜作用而影响膜的渗透性，使菌 体内的蛋白质、核昔酸和氨基酸等重要物质外漏而导致细胞死亡。该类抗生素有嗖类抗真菌 药如酮康哩。（2分）
（3） 干扰蛋白质的合成。干扰蛋白质的合成意味着细胞存活所必需的酶不能被合成。该 类抗生素较多，包括大环内酯类如红霉素、氨基糖昔类如链霉素、四环素类如多西环素以及氯 霉素。（1分）
（4） 影响核酸的抗生素。抑制核酸的功能阻止了细胞的分裂和所需的酶的合成。以这种 方式作用的抗生素包括利福平、氟喳诺酮类如莫西沙星、磺胺类如磺胺略嚏。（2分）
31.Hi受体拮抗剂主要有哪些结构类型，至少写三类，每种各举一具体药物。
答:按化学结构可将受体拮抗剂分为以下类型：
（1） 乙二胺类，如美毗拉敏
（2） 氨基醍类，如苯海拉明
（3） 丙胺类，如马来酸氯苯那敏
（4） 三环类，如异丙嗪
（5） 哌噬类，如左卡巴斯汀
（6） 哌嗪类，如西替利嗪
（至少写三类，每类2分）
32.什么是拟肾上腺素药物？按与a或B受体的作用特点，可将其分成哪几类？每类各 举一具体药物并写出其主要临床用途。
答:拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物。大部分药物是通过兴奋 肾上腺能受体而产生作用，有些药物通过促进肾上腺能神经末梢释放递质增加受体周围去甲 肾上腺素的浓度而发挥作用。（1分）
按其是否能与a或B受体作用可将其分为三类：（l）a受体激动剂，如去甲肾上腺素，临床 上主要用于抗休克及升压。（1分）（2）3受体激动剂，如异丙肾上腺素，临床上主要用于抗休克 及抗哮喘。（2分）（3）a、（3激动剂，如肾上腺素，临床上用于抗休克及抗哮喘。（2分）
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