试卷代号： 2129 座位号
国家开放大学 2020 年春季学期期末统一考试
药物化学试题（开卷）
2020年9月
一、单项选择题（每小题 分，共 20 分）
1.布洛芬属于()药物。
A.邻氨基苯甲酸类
B.呵嗓乙酸类
C.芳基烷酸类
D.苯胺类
2．下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是()。
A.头孢氨苄
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.阿米卡星
3．下列叙述与环磷酰胺不符的是()。
A．属于烷化剂
B.含有五元杂环结构
c.杂环中含有О原子
D.具有氮芥类基本结构
4.5-氟尿中啶的化学名为()。
A.化学名为5-氟-N-己基-密啶
B.化学名为5-氟-2;4(1H,3H)嗜啶二胺C.化学名为5-氟-2,4(1H,3H)喀啶二酮
D.化学名为5-氟-2,4,6(1H,3H,5H)嘻啶三酮
5．化学名为17+-羟基-雌甾-4-烯-3酮苯丙酸酯的药物是()。
A.甲基睾丸素
B.己烯雌酚
C．苯丙酸诺龙
D.地塞米松
6．青霉素G钠在室温弱酸性条件下将()。
A.6-氨基上酰基侧链水解
B. β-内酰胺环的水解开环
C.发生分子重排生成青霉二酸
D.钠盐被中和为游离羧酸
7．己烯雌酚具有以下哪种活性?(,
A.雌激素
B.雄激素
C．孕激素
D.蛋白同化激素
8，度冷丁是下列哪种药物的别名?()
A.盐酸美沙酮
B.盐酸吗啡
C.盐酸哌替啶
D.喷他佐辛
9.关于阿司匹林的下列说法不正确的是()。
A.副作用是对胃粘膜的刺激作用
B.为解热镇痛药物
C.阿司匹林在中性水溶液中稳定,不易水解D.分子中含有羧基和酯键
10.下列药物中哪个无抗菌作用?(,
A.磺胺甲口恶唑
B．甲氧苄啶
C.甲飙霉素
D.吡罗昔康
二,选择填空题(从下列备选答案中选择一个最恰当的填到空格中，每空2分,共20分)
(备选答案;中枢兴奋,抗菌,吡啶酮酸﹑酯、抗肿瘤﹑癫痫持续状态、预防血栓形成,环氧合酶、嘌呤.抗病毒)
11.5-氟尿嗜啶临床用于__;阿昔洛韦临床用于_
12.阿司匹林主要通过抑制__的合成而发挥解热镇痛、抗炎防风湿作用。此外,小剂量的阿司匹林还可用于_
13．静脉滴注地西泮可用于__的治疗。
14．诺氟沙星的化学结构母核是,临床用作_药。
15．咖啡因、可可碱﹑茶碱均为-_._衍生物,均为_药。
16．普鲁卡因结构中因含有__键,因而结构不稳定,易水解。
三、根据下列药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共 20 分）
四、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题4分,化学结构式1分,主要临床用途3分,共16 分)
27．醋酸地塞米松
化学结构式;
主要临床用途:
28．维生素D,
化学结构式:
主要临床用途:
29．阿莫西林
化学结构式:
主要临床用途:
30，氟尿密啶
化学结构式:
主要临床用途:
五、简答题【每小题6分,共24分)
31.异烟册的临床用逾是什么?并说明异烟腓为何需制成粉针剂,配制和贮存时应注意什么?
32.乙酰水杨酸中的游离水杨酸是怎样引人的?应如何检查?
33．简述抗心律失常药物的分类,每类各举–具体药物。
34.简述青霉素G不能口服,其钠盐(或钾盐)须做成粉针剂的原因。
试卷代号:2129
国家开放大学2020年春季学期期末统一考试
药物化学试题答案及评分标准（开卷）
（供参考）
2020年9月
一、 单项选择题（每小题2分，共20分）
1. C 2. C 3. B 4. C 5. C
6. C 7. A 8. C 9. C 10. D
二、 选择填空题（从下列备选答案中选择一个最恰当的填到空格中，每空2分，共20分,顺序不 可调）
（备选答案：中枢兴奋、抗菌、毗陇酮酸、酯、抗肿瘤、癫痫持续状态、预防血栓形成、环氧合
酶、噤吟、抗病毒）
11-抗肿瘤 抗病毒
12.环氧合酶 预防血栓形成
13.癫痫持续状态
14. 毗噬酮酸 抗菌
15.瞟吟 中枢兴奋
16.酯
三、 根据下列药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20分）
四、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题 4分，化学结构式 1分，主要临床用途3分，共 16 分）
五.简答题{每小题6分,共 24 分)
31．异烟腆的临床用途是什么?并说明异烟腓为何需制成粉针剂,配制和贮存时应注意什么?
答:异烟腓为临床上常用的抗结核药物。(1分)异烟腓可与微量的金属离子如铜离子、铁离子和锌离子等金属离子络合,生成络合物,而使药效降低和毒性增大,故配制时应避免与金属器皿接触。(1分)此外,异烟腓易受光、重金属、温度﹑ pH等因素影响,分解出游离腓,使毒性增加,所以变质后不可使用。异烟腓在有氧气或金属离子存在时,可分解产生异烟酸盐、异烟酰胺以及二异烟酰胺双腓等。(2分)腓基具有还原性,氧化剂如溴﹑碘、溴酸钾在酸性条件下均能氧化本品,生产异烟酸,放出氮气。本品与硝酸银作用,也被氧化为异烟酸,析出金属银(1分)。因异烟腓易受空气中的氧以及溶液中的金属离子影响,故一般做成粉针剂,临用时在配制成溶液。(1分)
32.乙酰水杨酸中的游离水杨酸是怎样引入的？应如何检查？
答:水杨酸是乙酰水杨酸合成的原料之一。乙酰水杨酸中可能混入未反应完全的水杨酸, 或者储存不当时乙酰水杨酸的酯键也能水解生成水杨酸。（3分）检査方法是与三氯化铁溶液 反应，如呈紫堇色，则表明有水杨酸杂质的存在。（3分）
33.简述抗心律失常药物的分类，每类各举一具体药物。
答:抗心律失常药根据作用机制可分为四类：
I类抗心律失常药，即钠通道阻断剂又可分为IA：膜稳定剂，如普鲁卡因胺;IB轻度钠通 道阻断剂，如利多卡因；IC钠通道严重阻断剂，如盐酸普罗帕酮；（2分）
E类抗心律失常药即P受体拮抗剂，如普荼洛尔；（1分）
皿类抗心律失常药，即延长动作电位时程的药物，主要阻断钾通道发挥抗心律失常作用, 如胺碘酮；（2分）
N类抗心律失常药，即钙通道阻断剂，如维拉帕米。（1分）
34.简述青霉素G不能口服,其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。
答:青霉素G为天然的阡内酰胺抗生素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成青霉 二酸或青霉烯酸,无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。（3分）
青霉素钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，在碱性条件下，件内酰胺环会开环生成青霉酸，也 无抗菌活性，因此，必须做出粉针剂，现用现配制。（3分）
评论0