2024年在线网课学习课堂《药物创新导论（中国药科大学 ）》单元测试考核答案

注：不含主观题
第 1 题
金鸡纳树皮中蕴含着能够治疗疟疾的药物是( )
A 甲氟喹
B 奎宁
C 麻黄
D 青蒿素
第 2 题
植物青蒿中蕴含着能够治疗疟疾的药物是( )
A 甲氟喹
B 奎宁
C 麻黄
D 青蒿素
第 3 题
细胞中有一个区域(受体)能与药物分子结合,然后产生对疾病的治疗作用,这一著
名的受体理论是由以下哪位科学家提出的( )
A 多马克
B 安德森
C 埃尔利希
D 秦佐八郎
第 4 题
用来治疗梅毒的砷凡纳明,采用以下哪一个策略降低药物毒性,提高对梅毒的选择
性( )
A 采用选择性结合梅毒螺旋体的染料作为弹身,毒性的砷作为弹头
B 采用选择性结合梅毒螺旋体的砷作为弹身,毒性的染料作为弹头
C 采用阿托西尔治疗梅毒
D 采用砒霜治疗梅毒
吉姆.威尔森教授采用的运送基因工具是( )
A 艾滋病病毒
B 腺相关病毒
C 莫罗尼小鼠的白血病病毒
D 流感病毒
第 6 题
威廉.安德森医生治疗重症联合免疫缺陷症的策略是( )
A 基因编辑
B 骨髓移植
C 补充腺苷脱氨酶蛋白
D 以上全部都是
第 7 题
为了鼓励创新,许多国家采用授予创新药者专利权的方法。发明专利保护期一般是 ( )
A 5 年
B 10 年
C 15 年
D 20 年
第 8 题
浙江贝达药业自主研发的肺癌靶向药是()
A 伊马替尼
B 砷凡纳明
C 埃克替尼
D 沙利度胺
第 9 题
《科夫沃-哈里斯修正案》规定新药上市必须( )
A 提交有效性和安全性数据
B 提交活性筛选数据
C 提交构效关系数据
D 提交作用靶点确认数据
第 10 题
目前,我国监管药品质量的部门是( )
A CFDA
B SFDA-CFDA
C NMPA
D SDA
第 1 题
以下的化学物质,不能够影响胃酸分泌的是( )
A 组胺
B 胃泌素
C 乙酰胆碱
D 前列腺素
第 2 题
历史上,第一个重磅炸弹药物是( )
A 西咪替丁
B 砷凡纳明
C 雷尼替丁
D 青霉素
第 3 题
甲硫咪胺引起“粒细胞缺乏症”,与分子结构中的哪一个基团有关()
A 咪唑基团
B 四原子连接链
C 硫脲基团
D 胍基基团
开发出抗溃疡药物雷尼替丁的制药公司是( )
A 山之内公司
B 史克公司
C 葛兰素公司
D 默克公司
第 5 题
与西咪替丁相比,雷尼替丁的结构创新性体现在以下哪个基团的引入 ( )
A 5-甲基咪唑
B 二甲胺甲基呋喃
C 氰基胍基团
D 四氮唑环
第 6 题
阿斯特拉公司开发抗溃疡药物的过程中,使替莫拉唑跳出匈牙利专利保护范围的
关键结构是( )
A 咪唑
B 苯并咪唑
C 吡啶
D 亚磺酰基团
第 7 题
通过胃泌素项目最后发现了奥美拉唑,真正的作用靶点是( )
A 质子泵
B 组胺受体
C 胃泌素受体
D 乙酰胆碱受体
第 8 题
奥美拉唑含有一个手性中心,其中作为抗溃疡药,活性最好的是( )
A 奥美拉唑
B R-奥美拉唑
C S-奥美拉唑
D 以上都一样
第 9 题
发现幽门螺旋杆菌与胃溃疡相关的是( )
A 多马克
B 埃尔利希
C 布莱克
D 马歇尔与沃伦
第三章 课后作业
第 1 题
外科消毒法的创始人和推行者是( )
A John Hunter
B Joseph Lister
C Ignaz Semmelweis
D Robert Koch
第 2 题
磺胺类抗菌药的作用机制是( )
A 干扰 DNA 的复制和转录
B 二氢叶酸还原酶抑制剂
C 二氢叶酸合成酶抑制剂
D 抑制粘肽转肽酶的活性,阻碍细胞壁的合成
第 3 题
1938 年,美国通过了《食品、药品和化妆品法》 ,开启了标准化制药的先河。该法
案与下列哪个药物的药害事件有关( )
A 石炭酸
B 青霉素
C 磺胺
D 链霉素
第 4 题
由于青霉素的发现而获得 1945 年诺贝尔医学或生理学奖的科学家是( )
A Alexander Fleming,Ernst
Boris Chain,Howard
Florey
B Alexander Fleming,Howard
Florey,Norman
Heatley
C Alexander Fleming,Ernst
Boris Chain,Norman
Heatley
D Alexander Fleming,Dorothy
Hodgkin,Howard
Florey
第 5 题
下列对青霉素的描述错误的是
( )
A 抑制转肽酶,阻碍细菌细胞壁合成
B 结构中含有 β-内酰胺环
C 易产生耐药
D 主要用于革兰氏阴性菌引起的全身或局部严重感染
第 6 题
链霉素属于哪种结构类型的抗菌药( )
A β-内酰胺类
B 氨基糖苷类
C 大环内酯类
D 喹诺酮类
有关链霉素,下列说法错误的是( )
A 作用于细菌体内核糖体,抑制细菌蛋白质合成
B 是应用最早的抗结核药物
C 对革兰氏阴性菌无效
D 是由放线菌产生的一种抗生素
第 8 题
抗菌药分三级管理是为了( )
A 按感染病情轻重分别用药
B 标准抗菌药按一、二、三线使用
C 避免抗菌药物的滥用,减少耐药细菌的出现
D 抗菌药的联合用药
第 9 题
美罗培南是日本住友制药公司与英国 ICI 制药公司在亚胺培南的基础上进行结构
改造而得到的第二代碳青霉烯类抗菌药,4-位引入甲基的主要作用是 ( )
A 降低肾脏毒性
B 降低中枢毒性
C 提高抗菌活性
D 提高对脱氢肽酶-1 的稳定性
第 10 题
细菌耐药机制不包括( )
A 抗菌药的浓度改变
B 抗菌药的作用靶点发生变化
C 细胞膜渗透性发生改变
D 基因突变产生外排泵系统
第四章 课后作业
第 1 题
下列关于阿司匹林的描述,不正确的是
( )
A 可以将水杨酸进行乙酰化反应得到
B 阿司匹林会使胃肠道受到刺激
C 阿司匹林属于共价键结合药物
D 可以直接从柳树皮中提取阿司匹林
第 2 题
下列关于百年老药阿司匹林的描述,正确的是( )
A 由德国科学家霍夫曼研发得到
B 阿司匹林的结构中含有酚羟基
C 阿司匹林不能预防心肌梗死和卒中
D 阿司匹林对治疗牙痛无效
第 3 题
下列关于可的松的描述,不正确的是( )
A 是肾上腺皮质激素类药,可用于治疗炎症类疾病
B 亨奇和肯德尔因为发现可的松的疗效而于 1950 年获得了诺贝尔医学奖 C 可的松能减缓关节炎的症状,但并不能彻底治好它
D 可的松和阿司匹林一样,是抑制了环氧合酶,减少前列腺素、白三烯和血栓素的 合成
第 4 题
下列关于布洛芬的描述,不正确的是( )
A 结构中含有一个手性碳,优映体为 S-对映体
B 通常以消旋体形式上市
C R-对映体在体内能转化成 S-对映体
D 属于芳基乙酸类抗炎药
第 5 题
COX-2 选择性抑制剂作为既可以保持消炎止痛方面的强大疗效,又能够减少严重不 良反应发生的抗炎镇痛药物,下列哪个药物属于 COX-2 选择性抑制剂( )
A 布洛芬
B 塞来昔布
C 吲哚美辛
D 阿司匹林
第 6 题
关于 COX-1 和 COX-2 的说法,不正确的是()
A COX-1 是固有酶,COX-2 是诱导酶
B COX-1 与 COX-2 两种酶活性中心的氨基酸序列极其相似,为 COX-2 选择性抑制剂 的研发带来困难
C 布洛芬对两种酶的抑制没有选择性,因此抑制 COX-1 会带来胃肠道副作用
D COX-1 蛋白通道上可以形成一个侧袋,能与相对较大的底物结合,为选择性环氧 合酶抑制剂的发现提供了可能
第 7 题
罗非昔布因为引起严重的心血管疾病事件而被强制退出市场,其原因是()
A 这是偶然事件
B 罗非昔布的结构中存在对心血管组织细胞产生毒性的化学基团
C 罗非昔布对 COX-2 高选择性抑制,减少了前列环素等抑制血小板聚集和舒张血 管的作用
D 罗非昔布是传统的非甾体抗炎药,会诱发心血管疾病等副作用
第 8 题
关于抗炎药的选择,下列说法不正确的是()
A 胃肠道风险者,慎用非选择性非甾体抗炎药
B 心血管风险者,慎用选择性 COX-2 抑制剂
C COX-2 抑制剂如塞来昔布等,具有非常好的抗炎活性,适用所有的炎症疾病 D 传统非甾体类抗炎药在治疗关节炎的同时,常会带来胃肠道不良反应
第 9 题
下列关于艾瑞昔布的描述,不正确的是( )
A 为选择性 COX-2 抑制剂
B 结构中含有吡唑环
C 由中国药物化学家郭宗儒教授主持研发
D 临床用于缓解骨关节炎引起的疼痛
第 10 题
随着科学的不断进步,新的药物设计和发现的方法不断产生和发展,我国科学家基 于“适度抑制 ”的指导策略研发得到了 COX-2 抑制剂艾瑞昔布,其研发过程可归
属于下列哪项( )
A 基于复合物的三维结构和药效团特征,以变换骨架的策略发现新结构 B 基于炎症机理的药物设计与发现
C 基于靶点结构虚拟筛选得到
D 从天然产物中提取分离有效成分
第五章 课后作业
第 1 题
下列关于糖尿病的说法,不正确的是( )
A 糖尿病是由于吃糖过多引起的
B 持续的高血糖对身体的危害是全方位的,尤其是对心脏、大脑
肾脏,视网膜的损害最为突出
C 血液中葡萄糖的转化靠 2 个重要分子来调节:胰岛素和胰高血糖素
D 胰岛素与胰岛素受体结合后引起多个酪氨酸分子快速自身磷酸化,并相继继续 激活一系列激酶级联反应和信号转导通路,最终促进葡萄糖的吸收和分解
第 2 题
以下哪个药物的发现使发明人荣获了诺贝尔奖?( )
A 格列美脲
B 西格列汀
C 二甲双胍
D 胰岛素
第 3 题
以下关于降糖药物说法不正确的是( )
A 西格列汀是治疗 II 型糖尿病的 DPP-4 抑制剂
B 二甲双胍的降糖机制主要是增加葡萄糖的无氧酵解和利用,其结构具有强酸性, 其 pKa 为 12.4
C 格列美脲用于治疗节制饮食和从事运动而未能控制的 II 型糖尿病
D 口服索马鲁肽作为目前唯一一个口服 GLP-1 降糖药,用于血糖水平未得到充分 控制的 2 型糖尿病成人患者
第 4 题
下列关于胰岛素的描述,不正确的是( )
A 我国科学家完成了结晶牛胰岛素的全合成,这也是世界上第一个人工合成的蛋 白质
B 胰岛素的化学结构由 51 个氨基酸组成,分成两个肽链:A 链含 21 个氨基酸,B 链 含 30 个氨基酸,共有 2 个半胱氨酸形成的二硫键
C 动物胰岛素容易刺激机体的免疫系统,生成针对动物胰岛素的抗体,与动物胰岛 素结合,降低胰岛素的疗效,血糖居高不下
D 甘精胰岛素是人工合成的胰岛素,可以做到超长效,每天只需要给药一次
第 5 题
体内起到降糖作用的肠促胰岛素,在进食后分泌,但在多肽酶的作用下很快就会被 降解并丧失活性,其中最主要的降解酶就是二肽酰肽酶-4,简称 DPP-4,下列哪个药
物属于 DDP-4 抑制剂( )
A 瑞格列奈
B 西格列汀
C 二甲双胍
D 阿卡波糖
第 6 题
下列哪个药物是从美洲毒蜥蜴希拉毒蜥唾液中提取的降糖物质研发得到的()
A 艾塞那肽
B 西格列汀
C 甘精胰岛素
D 索马鲁肽
第 7 题
肠促胰岛素(GLP-1)会促进胰岛素的分泌和合成,因此通过各种方法延长 GLP-1 的 半衰期使其适合临床应用是 21 世纪初糖尿病药物研发的热点,下列哪个药物不是 GLP-1 类似物()
A 索马鲁肽
B 利拉鲁肽
C 艾塞那肽
D 西格列汀
第 8 题
西格列汀由美国默沙东公司研发得到,其巨大成功得到了医药科技界同仁的广泛 赞誉,关于西格列汀的研发过程,下列说法不正确的是()
A 基于高通量筛选的方法得到先导物
B DPP-4 抑制剂毒性与 DPP-4 靶标相关
C 三氟甲基和 2,4,5-三氟苯基的引入显著提高了分子的生物利用度
D 在临床实验中,默沙东大胆投入,多项临床试验齐头并进,只花了 2 年多一点时 间就完成了 II 临床项目
第 9 题
下列哪个结构的药物不可以用于治疗糖尿病?( )
A
B
C
D
第 10 题
口服索马鲁肽是基于以下哪个技术实现多肽类药物可以口服使用的( )
A 基于促吸收剂 SNAC(
8- (2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠)的大分子递送技术
B 基于抵抗 DDP-4 降解策略
C 基于白蛋白与脂肪酸结合技术
D 基于缓释微球制剂技术
第六章 课后作业
第 1 题
下列关于肿瘤的叙述不正确的是( )
A 恐龙骨骼化石中发现有肿瘤的痕迹
B 肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤
C 肿瘤产生由基因遗传导致,外界环境因素不会产生影响
D 肿瘤细胞逃逸了正常的细胞免疫和凋亡的调控机制
第 2 题
下列不属于肿瘤基本特征的是( )
A 免疫功能亢进
B 细胞能量异常
C 持续的增殖信号
D 基因组不稳定和突变
第 3 题
下列关于烷化剂的描述,正确的是( )
A 烷化作用越强,副作用越小
B 通过与 DNA 链交叉共价联结产生作用
C 对正常细胞毒害作用小
D 氮芥类烷化剂可通过增强中心氮原子电子云密度降低副作用
第 4 题
环磷酰胺毒性较小的原因是( )
A 烷化作用强,使用剂量小
B 体内代谢速度快
C 在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢产物
D 通过注射给药
第 5 题
下列关于紫杉醇的描述,不正确的是( )
A 紫杉醇是从太平洋紫衫的树皮中提取的四环二萜类化合物
B 由美国科学家沃尔和瓦尼最先分离得到
C 通过半合成得到的紫杉醇与天然提取物生物活性相同
D 紫杉醇水溶性大,其注射剂通常需加入表面活性剂
第 6 题
紫杉醇通过下列哪项阻止细胞有丝分裂,抑制肿瘤细胞生长( )
A 作用于 DNA 拓扑异构酶
B 结合微管蛋白并抑制其解聚
C 与代谢必需的酶竞争性结合
D 与 DNA 发生共价结合,使其失活或断裂
第 7 题
下列关于理想的肿瘤治疗靶点的叙述,不正确的是( )
A 特异性好,能够区分肿瘤和正常组织
B 肿瘤生长依赖性高
C 可以是蛋白分子,也可以是基因片段
D 在多个组织和器官中均有表达
第 8 题
下列关于肿瘤的靶向治疗,叙述不正确的是( )
A 格列卫是第一个获准治疗肿瘤的靶向药物
B 赫赛汀的靶点 HER2 蛋白具有酪氨酸激酶活性
C 目前大多数靶向药物分为小分子药物和单克隆抗体药物两类
D 靶向治疗针对肿瘤细胞特有靶点,对正常细胞几乎没有影响
第 9 题
下列关于肿瘤免疫治疗,不正确的是( )
A 肿瘤的免疫治疗依靠激活人体自身的免疫系统达到治疗的目的
B 关于免疫检查点及其在抗肿瘤药物中的研究获得 2018 年诺贝尔生理学或医学 奖
C CAR-T 疗法解除了对 T 细胞的免疫抑制调节,从而恢复其杀灭肿瘤细胞的能力 D 肿瘤的免疫治疗被《科学》杂志列为 2013 年度十大科学突破之一
第 10 题
下列关于肿瘤免疫治疗方法及药物的叙述,不正确的是( )
A 健痊得 Keytruda 是首个批准上市的 PD-1 抑制剂
B CAR-T 疗法通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用抑制肿瘤的免疫逃逸 C Kymriah 是全球首个获批的 CAR-T 治疗药物
D 免疫检查点抑制剂阻断肿瘤细胞对免疫细胞的抑制作用
第七章 课后作业
第 1 题
下列关于全身麻醉药物的叙述,错误的是( )
A 抑制中枢神经系统功能
B 必须静脉注射给药
C 主要用于外科手术前的麻醉
D 使意识、感觉和反射暂时消失
第 2 题
下列药物中不属于全身麻醉药物的是( )
A 恩氟烷
B 丙泊酚
C 盐酸普鲁卡因
D 乙醚
第 3 题
局部麻醉药物发展是从对下列哪个药物的结构改造和代谢研究开始( )
A 吗啡
B 咖啡因
C 可卡因
D 普鲁卡因
第 4 题
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( )
A 利多卡因中的酰胺键不易水解
B 普鲁卡因结构中含有芳伯胺基
C 利多卡因分子中间连接部分比普鲁卡因短
D 利多卡因黏膜穿透力强
第 5 题
下列关于吗啡的描述,不正确的是( )
A 白色结晶或结晶状粉末
B 具有很强的成瘾性和依赖性
C 通过结合阿片受体产生镇痛作用
D 吗啡是合成镇痛药物
第 6 题
下列关于内源性阿片肽说法正确的是( )
A 由约翰霍普金斯大学斯奈德教授发现
B 其与阿片受体结合能力比吗啡强
C 甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽是最早发现的内源性阿片肽
D 内源性阿片肽是阿片受体拮抗剂
第 7 题
吗啡的结构改造研究过程中,下列哪种改变没有得到新的镇痛药物?( )
A 氮原子上的烷基化
B 羟基的酰化
C 羟基的烷基化
D 去除呋喃环
第 8 题
下列属于阿片受体拮抗剂的是( )
A 海洛因
B 纳洛酮
C 可待因
D 羟吗啡酮
第 9 题
关于镇痛作用强弱排列顺序正确的是( )
A 芬太尼>吗啡>哌替啶
B 吗啡>芬太尼>哌替啶
C 芬太尼>哌替啶>吗啡
D 哌替啶>芬太尼>吗啡
第 10 题
下列哪个药物不是由杨森制药公司研制的?( )
A 芬太尼
B 氟哌啶
C 苯哌利定
D 哌替啶
第八章 课后作业
第 1 题
下列脂蛋白当中密度最小的是()
A 低密度脂蛋白
B 极低密度脂蛋白
C 乳糜微粒
D 高密度脂蛋白
第 2 题
下列人体内的脂质可作为人体激素生物合成原料的是()
A 甘油三酯
B 磷脂
C 胆固醇
D 胆固醇酯
第 3 题
高血脂对人体的危害不包括()
A 动脉粥样硬化
B 高血压
C 心肌梗塞
D 低血压
第 4 题
下列哪一个是首次从自然界中发现的可以抑制胆固醇生物合成的他汀类物质()
A 辛伐他汀
B 美伐他汀
C 洛伐他汀
D 普伐他汀
第 5 题
下列他汀类药物哪一个是从代谢物中发现的()
A 辛伐他汀
B 美伐他汀
C 洛伐他汀
D 普伐他汀
第 6 题
下列兼具降胆固醇和心脏保护作用的他汀类药物是()
A 辛伐他汀
B 普伐他汀
C 阿托伐他汀
D 洛伐他汀
第 7 题
下列属于前药的他汀类药物是()
A 洛伐他汀
B 普伐他汀
C 氟伐他汀
D 阿托伐他汀
第 8 题
他汀类(-vastatin)药物的作用靶标是()
A 钙通道拮抗剂
B ACE 酶抑制剂
C 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂
D H1 受体拮抗剂
第 9 题
下列关于吉非罗齐说法错误的是()
A 可以很好地降低 VLDL 的含量
B 可以提升 HDL 的含量
C 对 LDL 的水平影响有限
D 属于卤代苯氧乙酸类药物
第 10 题
下列对烟酸的说法错误的是()
A 烟酸是一种维生素
B 烟酸只能减低甘油三酯的水平
C 烟酸具有刺激性作用,可能引起面部潮红、皮肤瘙痒等症状
D 盐酸的衍生物包括烟酰胺和烟酸酯均具有降低甘油酸酯的作用
第九章 课后作业
第 1 题
降压药氯沙坦属于下列药物类型中的哪一种()
A 碳酸酐酶抑制剂
B 血管紧张素 II 受体拮抗剂
C 血管紧张素转化酶抑制剂
D 钙离子通道阻断剂
第 2 题
氨氯地平是下列药物类型中的哪一种()
A NO 供体药物
B 碳酸酐酶抑制剂
C 钙敏化剂
D 钙拮抗剂类
第 3 题
下列药物中,不属于钙离子通道拮抗剂的为()
A 维拉帕米
B 硝苯地平
C 普萘洛尔
D 地尔硫䓬
第 4 题
为克服螺内酯的主要副作用高血钾症,临床上将其与固定剂量的哪一个药物联 合使用()
A 氢氯噻嗪
B 呋塞米
C 乙酰唑胺
D 依他尼酸
第 5 题
下列药物中,哪一个药物在体内可以转变为依那普利()
A 福辛普利拉
B 依那普利
C 雷米普利
D 卡托普利
第 6 题
卡托普利典型的副作用包括皮疹、味觉障碍被认为与其结构中哪一个基团相关()
A 甲基
B 酰胺基
C 巯基
D 羧基
第 7 题
下列药物中对光不稳定的是:()
A 维拉帕米
B 洛沙坦
C 硝苯地平
D 依那普利
第 8 题
钙离子通道拮抗剂临床不可用于()
A 降低血压
B 抗心力衰竭
C 抗心绞痛
D 抗心律失常
第 9 题
血管紧张素转化酶抑制剂类药物无法通过下列哪种途径降低血压()
A 抑制血管紧张素转化酶,对血管、肾等有直接作用
B 阻断离子通道
C 影响交感神经系统及醛固酮的分泌
D 减少缓激肽的降解
第 10 题
首次提出“钙拮抗剂 ”这一术语的科学家是:()
A 林格
B 费迪南德·登格尔
C 弗兰克施泰因
D 亚瑟·鲁道夫·韩奇

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