2022春四川电大药物化学（本）（省） 第一次形考

一、单项选择题（共 20 道试题，共 100 分。）

1.

下面哪一项不属于抗抑郁药作用机制       ( D  )

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制
B. 选择性5－羟色胺重摄取抑制
C. 单胺氧化酶抑制
D. 抑制GABA与GABA受体的结合
满分：5  分

2.  有关巴比妥类药物的构效关系的说法错误的一项是       (  C )
A. 该类药物属于结构非特异性药物
B. 一般以分子形式通过生物膜，以离子形式发挥药理作用
C. 该类药物的药效主要与C3位置上的取代基密切相关
D. 巴比妥酸在生理PH条件下，99%以上是离子状态，口服不易被吸收
满分：5  分

3.  有关局麻药的说法错误的一项是      (  C )
A. 不影响意识
B. 局部痛觉消失
C. 局部触觉消失
D. 盐酸普鲁卡因可被酯酶迅速水解，代谢较快，麻醉作用时间较短
满分：5  分

4.  下列哪项体现了药物产生药效需要的特定条件       (  C )
A. 药物达到作用部位的有效浓度
B. 药物与作用部位及受体产生的相互作用
C. 以上两方面均是
D. 以上两方面均不是
满分：5  分

5.  有关氯米帕明的叙述错误的一项是        ( B  )
A. 是一种起效快，并有抗焦虑作用的药物
B. 可以促进神经末梢对去甲肾上腺素和5－羟色胺的重摄取
C. 是一种广谱的抗抑郁药
D. 在肝内代谢生成活性的代谢产物为甲氯米帕明
满分：5  分

6.

下列有关QSAR说法错误的是      (  C )

A. 全称为定量构效关系
B. 借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物
C. 研究构象和药效之间的质变规律
D. QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得
满分：5  分

7.  有关抗躁狂药的叙述错误的是        ( B  )
A.

治疗躁狂症的首选药为碳酸锂

B. 20世纪已经对躁狂症的发病机制了解得很清楚
C. 碳酸锂可稳定患者的情绪，还能治疗神经分裂症
满分：5  分

8.  有关药物构效关系的说法错误的是       (  C )
A. 它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系
B. 构效关系的研究有助于进行合理的药物设计
C. 构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴
D. 绝大部分药物具有结构特异性
满分：5  分

9.  有关镇静催眠药的说法错误的是        ( B  )
A. 该类药是对中枢神经系统产生广泛抑制作用的药物
B. 镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨
C.

剂量不同，作用效果差异很大

D. 该类药物临床应用时要严格控制药量
满分：5  分

10.  下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质       (  C )
A. 反应不完全残留原料
B. 催化剂
C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质
D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质
满分：5  分

11.  下面有关巴比妥类药物的理化性质的说法不正确的一项是        ( D  )
A. 一般为白色结晶或结晶性粉末
B. 不溶于水，易溶于乙醇
C. 呈弱酸性
D. 含硫的巴比妥能与吡啶和硫酸铜试液反应后生成紫色的配合物
满分：5  分

12.  有关药物解离度的说法正确的是       ( B  )
A. 药物的解离度增大，离子型浓度降低
B. 解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降
C. 当解离度降低时，有利于药物的转运
D.

阿司匹林在胃液中99%不解离，不易吸收

满分：5  分

13.  有关抗抑郁药的叙述错误的一项是        ( D  )
A. 该药主要作用于中枢神经系统的间脑
B. 该类药主要是减少突触部位去甲肾上腺素与5－羟色胺等递质的降解氧化，延长神经递质的作用时间
C. 该类药可减少突触前膜再摄取，延长递质作用时间
D. 该类药主要是增强负反馈、抑制正反馈，增加神经末梢神经递质的释放量
满分：5  分

14.  有关药物的特征官能团与药效的关系正确的是          （A）
A. 一般说来，化合物的反应活性越强，在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用，同时毒副作用也越强
B. 烷其为给电子的亲水性基团
C.

卤素影响药物的电荷分布，减弱与受体的电性结合作用

D.

羟基为疏水性基团

满分：5  分

15.  有关巴比妥类药物的叙述正确的是       (  C )
A. 该类药物属于麻醉类药物
B. 巴比妥酸具有一定治疗作用
C. 巴比妥类在GABA受体－氯通道复合物上有相应的结合位点，结合后可促进GABA与GABA受体结合，并通过延长氯通道开放时间来增加氯离子内流
D. GABA是一种主要的神经兴奋性神经递质
满分：5  分

16.

下面哪项不是药物的研究、起源与发展经历的三个阶段      (  C )

A. 初期发现阶段
B. 快速发展阶段
C. 提高升级阶段
D. 综合设计阶段
满分：5  分

17.  有关全身麻醉药的构效关系的说法错误的是      (  C )
A. 全麻药属于结构非特异性药物
B.

吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度

C. 血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短
D. 脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快
满分：5  分

18.  有关受体的说法错误的是       ( D  )
A. 它是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子
B. 它可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质结合
C. 它与相应信号结合后可以激活或启动一系列生物化学反应
D. 它只存在于细胞表面而不存在于细胞内部
满分：5  分

19.  有关静脉麻醉药的说法错误的是         （A）
A. 它是一种脂溶性的化合物
B. 对呼吸道无刺激，不良反应少
C. 不易掌握麻醉深度
D. 无结构特异性
满分：5  分

20.  下面对有关精神神经疾病治疗药的叙述正确的是         （A）
A. 氟西汀可增加或延长5－羟色胺的作用
B.

氟伏沙明的缺点是有兴奋作用

C. 帕罗西汀能较好地协助神经递质进入神经元细胞膜
D. 曲米帕明与脑内的5－HT2受体亲和力较差
满分：5  分

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