国开学习网《药物分析》形考作业1答案

1. 英国药典的缩写符号为（ ）。
A. GMP
B. BP
C. GLP
D. RP – HPLC
答案：BP
2. 根据药品质量标准规定 ，评价一个药品的质量采用（ ）。
A. 鉴别、检查、质量测定
B. 生物利用度
C. 物理性质
D. 药理作用
答案：鉴别、检查、质量测定
3. 在酸碱中和滴定时，不会引起误差的操作是（ ）。
A. 锥形瓶用待测液洗过后，直接注入待测液，再滴定
B. 锥形瓶用蒸馏水洗净后，留有少许蒸馏水便注入待测液，再滴定
C. 移液管用蒸馏水洗净后，直接用来移取待测液
D. 滴定管用蒸馏水洗净后，直接注入标准溶液，再滴定
答案：锥形瓶用蒸馏水洗净后，留有少许蒸馏水便注入待测液，再滴定
4. 适合直接滴定分析的反应不须具备以下（ ）条件。
A. 反应具有明确的化学计量关系
B. 反应必须定量进行
C. 反应速度快
D. 没有合适的指示终点的方法
答案：没有合适的指示终点的方法
5. 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（ ）。
A. 2000年版
B. 2003年版
C. 2005年版
D. 2020年版
答案：2020年版
6. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ ）。
A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
答案：1:1
7. 常用指示剂铬黑T（EBT），在pH7~10的溶液中呈（ ）色。
A. 蓝色
B. 红色
C. 无色
D. 黑色
答案：蓝色
8. 下列叙述不正确的是（ ）。
A. 鉴别反应完成需要一定时间
B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题
C. 鉴别反应需要有一定的专属性
D. 鉴别反应需在一定条件下进行
答案：鉴别反应不必考虑“量”的问题
9. 引起滴定分析终点误差的主要原因是（ ）。
A. 指示剂不在化学计量点时变色
B. 有副反应的发生
C. 滴定管最后估读不准
D. 反应速率快
答案：指示剂不在化学计量点时变色
10. 与经典滴定方法相比，电位滴定法不具有以下哪个特点（ ）。
A. 终点确定不存在主观误差，结果更准确
B. 可进行深色溶液、浑浊溶液及无合适指示剂的样品溶液滴定
C. 易实现连续、自动和微量的滴定
D. 操作简单，数据处理便捷
答案：操作简单，数据处理便捷
11. 美国国家处方集的缩写待号为（ ）。
A. WHO
B. GMP
C. INN
D. NF
答案：NF
12. 干燥失重主要检查药物中的（ ）。
A. 硫酸灰分
B. 灰分
C. 易碳化物
D. 水分及其他挥发性成分
答案：水分及其他挥发性成分
13. 下列不属于氧化还原滴定法使用的方法的是（ ）。
A. 铁铵矾指示剂法
B. 碘量法
C. 铈量法
D. 溴量法
答案：铁铵矾指示剂法
14. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（ ）。
A. 化学计量点
B. 滴定误差
C. 滴定终点
D. 滴定分析
答案：滴定终点
15. 在用“直接滴定法”测定阿司匹林含量时，要求采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（ ）。
A. pH = 7
B. 对所用指示剂显中性
C. 对甲基橙显中性
D. 相对于被测物而言
答案：对所用指示剂显中性
16. 不是中国药典主要内容组成的是（ ）。
A. 案例
B. 正文
C. 通则
D. 索引
答案：案例
17. 阿莫西林含有4个手性中心，其非对映异构体的数目是（ ）。
A. 4
B. 5
C. 6
D. 8
答案：8
18. 下列叙述中，不正确的是（ ）。
A. 鉴别反应完成需要一定时间
B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题
C. 鉴别反应须有一定的专属性
D. 鉴别反应须在一定条件下进行
答案：鉴别反应不必考虑“量”的问题
19. 杂质的检查方法不包括（ ）。
A. 化学法
B. 微生物法
C. 光谱法
D. 色谱法
答案：微生物法
20. 利用物质的化学反应及其剂量关系确定被测物质的组成及其含量的分析方法是（ ）。
A. 物理分析
B. 化学分析
C. 微生物学分析
D. 生物分析
答案：化学分析
21. 药物分析运用的方法和技术不包括（ ）。
A. 化学
B. 物理学
C. 生物学
D. 数学
答案：数学
22. “直接滴定法”测定阿司匹林含量时，如果滴定过程中阿司匹林发生水解反应，则测得结果（ ）。
A. 偏高
B. 偏低
C. 不变
D. 无法确定
答案：偏高
23. 自1985年以来，中国药典几年修订一次（ ）。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
答案：5
24. 2020年版《中国药典》分为几部（ ）。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
答案：4
25. 截至2022年，《中国药典》共出版了多少版（ ）。
A. 3
B. 6
C. 9
D. 11
答案：11
26. 《中国药典》一部收载的品种是（ ）。
A. 中药
B. 化学药
C. 生物制品
D. 通用技术要求和药用辅料
答案：中药
27. 《中国药典》二部收载的品种是（ ）。
A. 中药
B. 化学药
C. 生物制品
D. 通用技术要求和药用辅料
答案：化学药
28. 《中国药典》三部收载的品种是（ ）。
A. 中药
B. 化学药
C. 生物制品
答案：生物制品
D. 通用技术要求和药用辅料
29. 下列属于特殊杂质的是（ ）。
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 水杨酸
答案：水杨酸
30. 在化合物结构中，因存在双键或环单键而不能自由旋转所产生的的异构体称为（ ）。
A. 几何异构体
B. 手性异构
C. 光学异构
D. 非对映异构
答案：几何异构体
31. 药品质量监测是依据国家药品质量标准检验的指标包括包括（ ）。
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
答案：性状；鉴别；检查；含量测定
32. 药品质量监测的目的主要包括（ ）。
A. 鉴别药品真假
B. 检查药品纯度
C. 检查药品品质
D. 去除药品中的杂质
答案：鉴别药品真假；检查药品纯度；检查药品品质
33. 世界各国的药典包括（ ）。
A. 《中国药典》
B. 《英国药典》
C. 《美国药典》
D. 《日本药典》
答案：《中国药典》；《英国药典》；《美国药典》；《日本药典》
34. 《中国药典》品种正文包括（ ）。
A. 品种和剂型
B. 有机药物结构式
C. 分子式
D. 分子量
答案：品种和剂型；有机药物结构式；分子式；分子量
35. 药品检验机构包括（ ）。
A. 制药企业自检
B. 第三方检验
C. 政府监督管理
D. 个人自检
答案：制药企业自检；第三方检验；政府监督管理
36. 药品检验程序包括（ ）。
A. 取样
B. 检验
C. 留样
D. 出具检验报告
答案：取样；检验；留样；出具检验报告
37. 《中华人民共和国药品管理法》规定的假药包括（ ）。
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品
C. 以他种药品冒充此种药品的为假药
D. 过期药品
答案：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品；以他种药品冒充此种药品的为假药
38. 按假药论述的情形包括（ ）。
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 变质的
C. 被污染的
D. 所表明的适应症或者功能主治超出规定范围等情况，按假药论处。
答案：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；变质的；被污染的；所表明的适应症或者功能主治超出规定范围等情况，按假药论处。
39. 药物分析的主要内容包括（ ）。
A. 制定药品标准，作为药品的检查和监督
B. 以药品标准检查和监督药品生产过程
C. 对药物的结构特点研究制定新药研究中的中间体、副产物和终产物等的质量标准
D. 针对药物制剂的配方研究制定新药研究中的各种剂型的质量标准
答案：制定药品标准，作为药品的检查和监督；以药品标准检查和监督药品生产过程；对药物的结构特点研究制定新药研究中的中间体、副产物和终产物等的质量标准；针对药物制剂的配方研究制定新药研究中的各种剂型的质量标准
40. 药品中杂质的检测方法包括（ ）。
A. 化学法
B. 光谱法
C. 色谱法
D. 生物法
答案：化学法；光谱法；色谱法；生物法

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