题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案
题目：有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。
答案：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
题目：他汀类的主要作用机制是（）。
答案：抑制HMG-CoA还原酶
题目：普萘洛尔更适用于（）
答案：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
题目：卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）
答案：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
题目：苯海拉明临床上主要用于（）。
答案：皮肤黏膜过敏、晕动病
题目：平喘药分为（）。
答案：支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
题目：普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。
答案：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
题目：硝苯地平的降压作用机制是（）
答案：抑制钙通道
题目：他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
答案：转氨酶升高，横纹肌溶解
题目：使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）
答案：卡维地洛
题目：H2受体可能不存在于（）。
答案：子宫平滑肌
题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。
答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐
题目：所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）
答案：ACEI
题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
答案：皮肤、黏膜毛细血管
题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
题目：氯沙坦的降压机制是（）
答案：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
题目：在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（）。
答案：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
题目：不属于血液系统药物的是（）。
答案：硝苯地平和卡托普利
题目：糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（）。
答案：抑制H1受体
题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是
答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服
题目：氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）
答案：阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）
答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
题目：沙丁胺醇不良反应有
答案：偶见手指震颤，过量致心律失常
题目：能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（）
答案：呋塞米
题目：氨茶碱主要用于（）。
答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
题目：抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）
答案：卡托普利
题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。
答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张
题目：治疗慢性心功能不全的首选药是（）
答案：卡托普利
题目：硝酸甘油的不良反应包括
答案：面潮红、眼压增高、体位性低血压
题目：维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（）。
答案：止血作用
题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是
答案：利尿剂
题目：尿激酶主要用于（）。
答案：新鲜血栓致血管闭塞性疾病
题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者
答案：高血压或心律失常
题目：硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）。
答案：释放NO
题目：组胺H2受体兴奋时，会产生（）。
答案：胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）
答案：氯沙坦
题目：色甘酸钠可用于哮喘是由于（）。
答案：可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括
答案：抑制β受体，减少心肌做功
题目：氨茶碱的不良反应是（）。
答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等
题目：利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）
答案：逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜
题目：氢氯噻嗪可单用于治疗（）
答案：轻度高血压
题目：他汀类的非调脂作用是指
答案：抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
题目：华法林口服主要用于（）。
答案：血栓栓塞性疾病
题目：抗心绞痛的常用药物不包括（）。
答案：卡托普利
题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是
答案：无中枢和抗组织胺作用
题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是
答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
题目：普萘洛尔主要用于（）。
答案：硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。
答案：肝脏、心脏、中枢神经
题目：不属于抗血栓药的是（）。
答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉
题目：【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】
1．{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}；
2．心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】
1.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}：高血压，口服一次{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
2.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}：降压与治疗心力衰竭，{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}。
【不良反应】 较常见的有：
（1）皮疹。
（2）心悸，{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}，胸痛。
（3）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}。
（4）味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}过敏者禁用。
【注意事项】
1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}服药。
2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3、下列情况慎用本品：
（1）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
（2）骨髓抑制。
（3）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}，可因血压降低而缺血加剧。
（4）血钾过高。
（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。
【老年患者用药】 {老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、本品能{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。
2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。
【药物相互作用】
1．与{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
3．与{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}。
【药物过量】 {血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}不能转化为{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}短于3小时，{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
评论0