国家开放大学电大药理学（本） 形考任务1答案

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题目：“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。
答案：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
题目：ACh的Ｍ样作用不包括（）。
答案：骨骼肌收缩
题目：ACh的N样作用不包括（）。
答案：心率减慢
题目：p_K_a是指（）。
答案：药物50%解离时的pH值
题目：pKa是指（）。
答案：药物50%解离时的pH值
题目：阿托品属于（）。
答案：M胆碱受体阻断药
题目：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。
答案：选择性M受体激动作用
题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。
答案：不被胆碱酯酶代谢
题目：半数有效量是（）。
答案：50%的受试者有效
题目：被动转运的特点是（）。
答案：顺浓度差，不耗能，无竞争现象
题目：不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。
答案：窦房结兴奋
题目：不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。
答案：心率加快
题目：不属于新斯的明的临床应用是（）。
答案：治疗腹痛腹泻
题目：胆碱能神经是指（）。
答案：末梢释放乙酰胆碱的神经
题目：胆绞痛合理的用药是（）。
答案：吗啡加阿托品
题目：对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。
答案：假性胆碱酯酶缺乏
题目：对受体的认识不正确的是（）。
答案：首先与配体发生化学反应的基团
题目：酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
答案：阻断突触后膜α1受体
题目：酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。
答案：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
题目：关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。
答案：只代谢19类药物
题目：关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的
答案：盗汗时敛汗
题目：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。
答案：盗汗时敛汗
题目：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
答案：持续激动N2胆碱受体
题目：竞争性拮抗剂具有的特点是（）。
答案：使激动剂量—效曲线平行右移
题目：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
答案：血压升心率慢
题目：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
答案：血压升心率快
题目：静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
答案：血压降心率快
题目：静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。
答案：50L
题目：可加重支气管哮喘的药物是（）。
答案：β受体阻断
题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过（）个_t_1/2可达稳态血药浓度。
答案：5
题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度（）。
答案：5
题目：美加明属于（）。
答案：N1胆碱受体阻断药
题目：咪芬属于（）。
答案：N1胆碱受体阻断药
题目：明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
答案：酚妥拉明
题目：某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
答案：40小时
题目：某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
答案：40小时
题目：普萘洛尔降压的机制不包括（）。
答案：阻断血管的β2受体
题目：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
答案：阻断心脏β1受体
题目：前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。
答案：α受体阻断药
题目：去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。
答案：被突触前后膜摄取
题目：去甲肾上腺素能神经是指（）。
答案：末梢释放去甲肾上腺素的神经
题目：去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
答案：α和β1肾上腺素受体
题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少
题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少
题目：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
答案：控制血压减少出血
题目：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
答案：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
题目：时量曲线的峰值浓度表明（）。
答案：药物吸收速度与消除速度相等
题目：受体部分激动剂的特点是（）。
答案：具有激动药与拮抗药两重特性
题目：受体激动剂的特点是（）。
答案：与受体有较强的亲和力和内在活性
题目：调节麻痹是指（）。
答案：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
题目：为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。
答案：肾上腺素
题目：下列（）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
答案：窦房结兴奋
题目：下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。
答案：心率加快
题目：下列（）不是ACh的M样作用。
答案：骨骼肌收缩
题目：下列（）不是ACh的N样作用。
答案：心率减慢
题目：下列（）不属于新斯的明的临床应用。
答案：治疗腹痛腹泻
题目：下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
答案：选择性M受体激动作用
题目：下列（）中毒可用新斯的明解救。
答案：非去极化型肌松药
题目：下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。
答案：主要释放乙酰胆碱
题目：下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。
答案：MAO抑制剂
题目：下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。
答案：N2受体拮抗剂
题目：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
答案：后马托品
题目：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
答案：后马托品
题目：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
答案：多巴胺
题目：下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。
答案：肾上腺素
题目：下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。
答案：肾上腺素
题目：下述（）不是胆碱能神经。
答案：支配窦房结的交感神经节后纤维
题目：下述（）不是副交感神经支配的功能。
答案：血管收缩
题目：下述（）不属于交感神经支配的功能。
答案：瞳孔缩小
题目：血浆_t_1/2是指（）下降一半的时间。
答案：血药浓度
题目：血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
答案：血药浓度
题目：药物半数致死量(LD50)是（）。
答案：引起半数实验动物死亡的剂量
题目：药物产生副作用的药理学基础是（）。
答案：药理效应选择性低
题目：药物产生作用的快慢取决于（）。
答案：药物的吸收速度
题目：药物的副作用是（）。
答案：与治疗目的无关的药理作用
题目：药物的量效关系是指（）。
答案：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
题目：药物的零级动力学消除是指（）。
答案：单位时间内消除恒量的药物
题目：药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
答案：作用持续时间的长短
题目：药物的治疗指数是（）。
答案：LD50/ED50
题目：药物进入血循环后首先（ ）。
答案：与血浆蛋白结合
题目：药物效应强度是（）。
答案：能引起等效反应的相对剂量
题目：药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
答案：非去极化型肌松药
题目：药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
答案：吸收
题目：药物作用是指（）。
答案：药物与机体细胞间的初始反应
题目：乙酰胆碱的消除主要是通过（）。
答案：乙酰胆碱酯酶水解
题目：异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
答案：β1和β2肾上腺素受体
题目：应用肌松药前禁用的抗生素是（）。
答案：氨基糖苷类
题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目：右旋筒箭毒碱属于（）。
答案：N2胆碱受体阻断药
题目：治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
答案：α受体阻断剂
题目：治疗哮喘可供选择的药物是（）。
答案：肾上腺素或异丙肾上腺素
题目：阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
答案：去甲肾上腺素释放减少
题目：最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。
答案：山莨菪碱
题目：最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。
答案：嗜铬细胞瘤高血压
题目：作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。
答案：中枢抑制作用

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