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题目：咪芬属于（）。
答案：N1胆碱受体阻断药
题目：“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。
答案：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
题目：ACh的Ｍ样作用不包括（）。
答案：骨骼肌收缩
题目：ACh的N样作用不包括（）。
答案：心率减慢
题目：pKa是指（）。
答案：药物50%解离时的pH值
题目：阿托品属于（）。
答案：M胆碱受体阻断药
题目：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。
答案：选择性M受体激动作用
题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。
答案：不被胆碱酯酶代谢
题目：半数有效量是（）。
答案：50%的受试者有效的剂量
题目：被动转运的特点是（）。
答案：顺浓度差，不耗能，无竞争现象
题目：不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。
答案：窦房结兴奋
题目：不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。
答案：心率加快
题目：不属于新斯的明的临床应用是（）。
答案：治疗腹痛腹泻
题目：胆绞痛合理的用药是（）。
答案：吗啡加阿托品
题目：对受体的认识不正确的是（）。
答案：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
题目：酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
答案：阻断突触后膜α1受体
题目：酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。
答案：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
题目：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。
答案：盗汗时敛汗
题目：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
答案：持续激动N2胆碱受体
题目：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
答案：血压升心率慢
题目：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
答案：血压升心率快
题目：静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
答案：血压降心率快
题目：可加重支气管哮喘的药物是（）。
答案：β受体阻断
题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度（）。
答案：5
题目：明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
答案：酚妥拉明
题目：某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
答案：40小时
题目：普萘洛尔降压的机制不包括（）。
答案：阻断血管的β2受体
题目：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
答案：阻断心脏β1受体
题目：前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。
答案：α受体阻断药
题目：去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
答案：α和β1肾上腺素受体
题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少
题目：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
答案：控制血压减少出血
题目：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
答案：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
题目：调节麻痹是指（）。
答案：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
题目：为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。
答案：肾上腺素
题目：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
答案：后马托品
题目：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
答案：多巴胺
题目：下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。
答案：肾上腺素
题目：下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。
答案：肾上腺素
题目：血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
答案：血药浓度
题目：药物半数致死量(LD50)是（）。
答案：引起半数实验动物死亡的剂量
题目：药物产生副作用的药理学基础是（）。
答案：药理效应选择性低
题目：药物产生作用的快慢取决于（）。
答案：药物的吸收速度
题目：药物的副作用是（）。
答案：与治疗目的无关的药理作用
题目：药物的量效关系是指（）。
答案：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
题目：药物的零级动力学消除是指（）。
答案：单位时间内消除恒量的药物
题目：药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
答案：作用持续时间的长短
题目：药物的治疗指数是（）。
答案：LD50/ED50
题目：药物效应强度是（）。
答案：能引起等效反应的相对剂量
题目：药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
答案：非去极化型肌松药
题目：药物作用是指（）。
答案：药物与机体细胞间的初始反应
题目：异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
答案：β1和β2肾上腺素受体
题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目：右旋筒箭毒碱属于（）。
答案：N2胆碱受体阻断药
题目：治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
答案：α受体阻断剂
题目：治疗哮喘可供选择的药物是（）。
答案：肾上腺素或异丙肾上腺素
题目：阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
答案：去甲肾上腺素释放减少
题目：最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。
答案：山莨菪碱
题目：最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。
答案：嗜铬细胞瘤高血压
题目：作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。
答案：中枢抑制作用
【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】1、口服：{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：1、0.5mg，{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}，略有口干及少汗。2、1mg，口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}，有时出现视物模糊。【禁忌】 {心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}不耐受者，对本品也不耐受。2、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}，并有抑制泌乳作用。4、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}，每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}慎用本品。【药物相互作用】1、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}。2、与金刚烷胺、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}，超过上述用量，会引起中毒。{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，_t_1/2为{血脑屏障;3.7-4.3;避光}小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过{血脑屏障;3.7-4.3;避光}，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮藏】{血脑屏障;3.7-4.3;避光}，密闭保存。
题目： 药物说明书综合练习
答案：
【适应症/功能主治】答案1：内脏;答案2：胆绞痛;答案3：缓慢型心律失常;
【用法用量】答案4：0.3-0.6mg;
【不良反应】答案5：轻微心率减慢;答案6：心率加速;答案7：瞳孔扩大;
【禁 忌】答案8：青光眼;
【注意事项】答案9：颠茄生物碱;答案10：孕妇;答案11：乳汁;答案12：婴幼儿;答案13：老年人;
【儿童用药】答案14：0.01-0.02mg/kg;
【老年患者用药】答案15：60岁以上者;
【药物相互作用】答案16：与尿碱化药;答案17：毒性增加;答案18：吩噻嗪类药;
【药物过量】答案19：口服每次极量1mg;答案20：最低致死量;
【药理毒理】答案21：平滑肌与腺体;答案22：支气管平滑肌挛缩;
【药代动力学】答案23：3.7-4.3;答案24：血脑屏障;
【贮 藏】答案25：避光
