单选题
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| 阿托品属于 | M胆碱受体阻断药 |
| 半数有效量是指: LD50; 效应强度; 50%的受试者有效; 临床有效量的一半剂量; 引起阳性反应50%的剂量 |
50%的受试者有效 |
| 被动转运的特点是: | 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 |
| 不属于胆碱能神经的是: | 支配窦房结的交感神经节后纤维 |
| 不属于副交感神经支配功能的是: | 血管收缩 |
| 不属于交感神经支配功能的是: | 瞳孔缩小 |
| 不属于毛果芸香碱不良反应的是: | 心率加快 |
| 不属于新斯的明临床应用的是: | 治疗腹痛腹泻 |
| 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是: | 窦房结兴奋 |
| 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是: | 骨骼肌收缩 |
| 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是: 心率减慢; 交感神经节兴奋; 肾上腺髓质兴奋; 骨骼肌收缩; 副交感神经节兴奋 | 心率减慢 |
| 除儿童外眼科最常用的散瞳药是: | 后马托品 |
| 胆碱能神经是指: | 末梢释放乙酰胆碱 |
| 胆绞痛合理的用药是: | 吗啡加阿托品 |
| 调节麻痹是指: | 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 |
| 对肾上腺髓质论述不正确的是: | 主要释放乙酰胆碱 |
| 关于肝药酶的描述错误的是 | 只代谢19类药物 |
| 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 | 持续激动N2胆碱受体 |
| 竞争性拮抗剂具有的特点是: | 使激动剂量效曲线平行右移 |
| 可用新斯的明解救的药物中毒是: | 非去极化肌松药 |
| 毛果芸香碱临床应用中错误的是: | 盗汗时敛汗 |
| 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度 | 5个 |
| 美加明属于 | N1胆碱受体阻断药 |
| 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间 | 40小时 |
| 去甲肾上腺素能神经是指: | 末梢释放去甲肾上腺素 |
| 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 | α和β1肾上腺素受体 |
| 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时: | 在胃中解离增多，自胃吸收减少 |
| 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是: | 控制血压减少出血 |
| 肾上腺素兴奋的受体最准确的是 | 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 |
| 时量曲线的峰值浓度表明: | 药物吸收速度与消除速度相等 |
| 受体部分激动剂的特点是: | 具有激动药与拮抗药两重特性 |
| 受体激动剂的特点是: | 与受体有较强的亲和力和内在活性 |
| 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是: | 肾上腺素 |
| 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是: | 多巴胺 |
| 血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间 | 血药浓度 |
| 药理学是研究 （） | 药物与机体相互作用的科学 |
| 药物半数致死量(LD50)是指 | 引起半数实验动物死亡的剂量 |
| 药物产生副反应的药理学基础是: | 药理效应选择性低 |
| 药物产生作用的快慢取决于: | 药物的吸收速度 |
| 药物的副作用是指: | 与治疗目的无关的药理作用 |
| 药物的零级动力学消除是指: | 单位时间内消除恒量的药物 |
| 药物的生物转化和排泄速度决定了其: | 作用持续时间的长短 |
| 药物的治疗指数是指 | LD50 /ED50 |
| 药物进入血循环后首先: | 与血浆蛋白结合 |
| 药物量效关系是指: | 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 |
| 药物效应强度是指: | 能引起等效反应的相对剂量 |
| 药物自用药部位进入血液循环的过程称为: | 吸收 |
| 药物作用是指: | 药物与机体细胞间的初始反应 |
| 乙酰胆碱的消除主要是通过: | 乙酰胆碱酯酶水解 |
| 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 | β1和β2肾上腺素受体 |
| 应用肌松药前禁用的抗生素是: | 氨基糖苷类 |
| 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为: | 血压会明显降低 |
| 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为: | 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 |
| 用于治疗青光眼的药物是: | 肾上腺素 |
| 右旋筒箭毒碱属于 | N2胆碱受体阻断药 |
| 治疗过敏性休克首选的药物是: | 肾上腺素 |
| 治疗哮喘可供选择的药物是: | 肾上腺素或异丙肾上腺素 |
| 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是: | 山莨菪碱 |
| 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是: | 中枢抑制作用 |
| pKa 是指 | 药物50%解离时的pH值 |
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