单选题
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| 阿司匹林抗血小板作用的抑制是 | 抑制环氧酶 |
| 阿司匹林临床主要用于: | 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 |
| 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是: | 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 |
| 贝特类临床主要用于: | 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 |
| 苯海拉明的主要药理作用为 | 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐 |
| 苯海拉明临床上主要用于: | 皮肤黏膜过敏，晕动病 |
| 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于 | 皮肤、黏膜毛细血管 |
| 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是 | 无中枢和抗组织胺作用 |
| 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是: | 利尿剂 |
| 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是: | 氯沙坦 |
| 法华林口服主要用于: | 血栓栓塞性疾病 |
| 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是: | 依折麦布和考来烯胺 |
| 呋塞米的不良反应不包括: | 直立性低血压 |
| 呋塞米减轻水钠潴留的机制是: | 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 |
| 高血压患者联合用药的原则不包括: | 血压降得更低 |
| 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是: | 拉贝洛尔 |
| 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是: | 卡托普利 |
| 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是: | 钙拮抗剂 |
| 关于肝素类和华法林，正确的论述是: | 抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服 |
| 关于肝素类药物，正确的论述是: | 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少 |
| 关于组胺H1受体的分布论述不正确的是 | 肝脏、心脏、中枢神经 |
| 吉非贝齐的主要不良反应是: | 大剂量可致转氨酶升高 |
| 吉非贝齐主要作用是: | 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 |
| 卡托普利和氢氯噻嗪分别为: | ACEI和利尿剂 |
| 卡托普利治疗心衰的作用不包括 | 抑制β受体，减少心肌做功 |
| 卡维地洛治疗心衰的机制是 | 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 |
| 抗心绞痛的常用药物不包括: | 卡托普利 |
| 氯沙坦的降压机制是: | 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 |
| 氯沙坦治疗心衰的主要机制是 | 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 |
| 慢性心功能不全的首选药是: | 卡托普利 |
| 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是: | 呋塞米 |
| 尿激酶主要用于: | 新鲜血栓致血管闭塞性疾病 |
| 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是: | 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 |
| 普萘洛尔更适用于: | 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 |
| 普萘洛尔主要用于: | 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 |
| 氢氯噻嗪可单用治疗: | 轻度高血压 |
| 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用: | ACEI |
| 他汀类的非调脂作用是指: | 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松 |
| 他汀类的主要作用机制是: | 抑制HMG-CoA还原酶 |
| 他汀类对少数患者可能有不良反应包括： | 转氨酶升高，横纹肌溶解 |
| 铁剂的主要临床应用时是治疗: | 缺铁性贫血 |
| 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成: | 发挥止血作用 |
| 硝苯地平的降压作用机制是 | 抑制钙通道 |
| 硝酸甘油的不良反应包括: | 面潮红、眼压增高、体位性低血压 |
| 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于: | 心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作 |
| 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是 | 释放NO |
| 辛伐他汀的调血脂作用体现在: | 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C |
| 烟酸类调脂作用表现在: | 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL |
| 以下不属于抗血栓药的是: | 右旋糖酐及羟乙基淀粉 |
| 以下不属于血液系统药的是 | 硝苯地平和卡托普利 |
| 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是: | 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应 |
| 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 | 心率加快 、皮肤、毛细血管扩张 |
| 组胺H2受体兴奋时，会产生 | 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快 |
| H2受体可能不存在于 | 子宫平滑肌 |
| β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者: | 高血压或心律失常 |
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