将购入的药品转售给其他经济组织（包括医疗机构）的行为是药品（批发）。
对于从事药品零售的企业，应当先核定（经营类别），再核定具体经营范围。
《药品经营许可证》的有效期为（5年）。
下列不属于《药品经营许可证》许可事项的是（企业类型）。
采购药品时，应留存卖方的资质证明文件和销售凭证，保存时间不得少于（3年）。
GSP规定，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存（5年）。
GSP规定，药品零售企业中不得陈列的药品包括（第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳）。
《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是（省级药品监督管理部门）。
开办医疗机构必须依法取得（《医疗机构执业许可证》）。
（二级）以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会。
麻醉药品处方保存期限是（3年）。
下列不属于不合理用药的表现是（合并用药）。
急诊处方限量一般是（3日用量）。
依据《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于（5）名。
《处方管理办法》规定，普通处方是（白）色。
以下关于药品生产、经营企业购销药品的规定描述正确的是（药品零售企业应当凭处方销售处方药; 药品生产、经营企业不得为从事无证生产、经营药品者提供药品; 不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药）。
药品批发企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括（ 所购入药品合法性的确定; 与供货单位签订质量保证协议; 供货单位销售人员合法资格的确定; 供货单位合法资格的确定）。
门诊调剂的方法有（独立配方法; 流水作业配方法; 结合法）。
医疗机构对药品的管理实行“（金额管理; 实耗实销; 重点统计）”的管理办法。
药学监护的过程包括以下主要功能（预防潜在的与药物治疗相关的问题; 确认潜在或实际存在的与药物治疗相关的问题; 解决实际存在的与药物治疗相关的问题）。
“1.GSP规定，药品批发企业中药品质量的主要责任人是{A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师}。n
2.GSP规定，药品零售企业中质量管理岗位和{A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师}岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。n
3.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具有{A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师}负责网上实时咨询。n
4.现阶段我国医疗机构药事管理的重心是以{A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师}为中心。n
5.{A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师}任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员。”
答案1：C.企业负责人; 答案2：A.处方审核; 答案3：E.执业药师; 答案4：B.病人; 答案5：D.医疗机构负责人
点点赞赏，手留余香
给TA打赏
