国开电大《调剂学》形成性考核1-3

调剂学（本）第一次形考作业

 

同学们好!请同学们学习完第1~4章的内容后,完成以下作业。

 

一、单项选则题（每题2分，共60分）

1. 以下不属于调剂学的工作范畴和研究领域的是（D）。
2. 通过审核、调配处方及发药，为患者提供安全、有效及经济的药品；
3. 解说药物合理应用的方法及相关知识；
4. 回答患者咨询、开展患者教育，为患者提供相关药学服务；
5. 开展临床研究，为临床提供新的药物治疗方案；
6. 以下名词的英文缩写不正确的是（D）。
7. 世界卫生组织 WHO B. 中国药学会医院药学专业委员会   CPAHP
8. 国际药学联合会 FIP D. 优良药房工作规范   GMP
9. 下面对调剂学的描述正确的是（D）。
10. 综合应用社会学、行为学、管理学以及临床医药学、生物科学等学科的最新知识以保障、改善患者药物治疗的科学；
11. 它的任务是研究药物的使用，监督和组织协调药物、患者和社会之间的关系；
12. 以临床医师和患者为服务对象，涉及医院药品供应、调剂、制剂、药品检验、药事管理及临床药学的药学分支学科；
13. 一门以患者为中心、以处方（或医嘱）为导向，以药学诸学和相关人文科学为基础的综合性、应用性学科。
14. 以下调剂服务模式反映了当代调剂学发展方向的是（A）。
15. 知识与技术服务和科研教学型；B. 知识与技术服务型；
16. 单纯供应服务型 D. 其它
17. 关于处方种类与处方颜色正确的是( B ) 。

A．急诊处方为白色          B．儿童处方为淡绿色

C．第二类精神处方为淡黄色  D．急诊处方为淡红色

6. 2018版国家基本药物目录增加覆盖临床的重点病种是( D )

A．癌症、心脑血管疾病、慢性病  B．心血管、儿童、慢性病

C．心血管、儿童、慢性肝炎就诊科室  D．癌症、儿童、慢性病

7. 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循( A )

A．安全、有效、经济和适宜的原则  B．安全、有效的原则

C．速效、有效、适宜的原则        D．安全、有效、适宜的原则

8. 非处方药品描述不正确的是（ A ）
9. 乙类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用
10. 甲类非处方药品是在具有药品经营许可证配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店和医疗机构药房零售的非处方药品
11. 可以在经过批准的普通零售商业企业销售的非处方药是乙类非处方药品
12. 乙类处方非处方药安全性更高，无需医师或药师的指导就可以购买和使用

9.药品的质量特性不包括（D ）

A．有效性   B．安全性  C．稳定性  D．持续性

10.药师审核处方时，如处方存在用药安全性问题，应（D  ）

A．予以调配，并对患者进行用药教育

B．予以调配，并及时与医师沟通，但不得擅自更改或配发代用药品

C．配发代用药品，并及时与医师沟通，保障患者及时用药和治疗

D．拒绝调配，并及时与医师沟通，但不得擅自更改或配发代用药品

11. 处方前记应标明的是 ( B )

A．药品金额  B．临床诊断  C．药品名称  D．用法用量

12. 开具处方的药品名称使用( B )

A．药品复方制剂名称  B．药品通用名称

C．药品商品名称      D．新活性化合物的专利药品名称

13. 国家药物政策的基本目标不包括（ D ）

A．药物可供应性

B．药物可获得性

C．保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品

D．促进药品使用量

14. 药师誓言不包括的是( D ) 。

A．友爱同仁，尊崇感戴师长；  B．倾我所能，保障用药安全；

C．尽心尽责，服务病患大众；  D．追求新知，提升自我实现能力；

15. 药学人员从事调剂工作不包括（ C ）。
16. 处方的调配 B. 发放药品 C. 疾病的诊断  D. 患者的用药交代
17. 医院药房遵守的有关处方管理法规不包括( B ) 。

A．《药品管理法》   B．《药品注册管理办法》

C．《处方管理办法》  D．《抗菌药物临床应用指导原则》

17．药师的基本专业技能是( A ) 。

A．调剂技能

B．沟通能力

C．药品质量保障能力

D．药品信息服务能力

18. 社会药房的药品陈列不正确的是( C ) 。

A．药品与非药品分开摆放   B．易串味的药品与一般药品应分开摆放

C．内服药可与外用药一起存放  D．按照规定的储存条件存放

19. 药师的工作职责不包括 ( A ) 。

A．建立患者病历  B．个体化给药方案  C．防范药害事件  D．用药教育

20. 社会药房的开办条件不包括（B ）。

A．药品经营企业许可证、营业执照

B．执业医师执业许可证

C．具备与经营规模相适应的营业场所和药品仓库

1. 符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备
2. 随着医疗卫生体制改革的深入，医院调剂模式已转变成（C ）

A．窗口供应型、经营型

B．以“药品供应”为中心

C．“以患者为中心”

1. 保证药品供应模式
2. 社会药房须遵守的法律、法规及行业规范不包括（C ）

A.《药品管理法》

B.《药品经营许可证管理办法》

C.《抗菌药物临床应用指导原则》

D.《优良药房工作规范（试行）》

23.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是( B ) 。

A．医疗用毒性药品  B．含特殊药品的复方制剂

C．外用药          D．麻醉药品和精神药品

24. 《中华人民共和国药品管理法》适用于（A）。

A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B．药品检验、科研、信息网络的单位和个人

C．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

D．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

25. 非药学技术人员在经过药学专业知识培训后，可从事的药学工作是( C ) 。

A．处方调配  B．处方发药交代

C．处方统计  D．处方发药

26. 医疗机构的药剂人员调配处方，不正确的是( C ) 。

A．处方必须经过核对  B．拒绝调配有配伍禁忌处方

C．更改有错误的处方  D．发放合格的药品

27. 处方药的调剂流程通常为（A ）。

A．收方→审方→调配→贴签→复核→发药

B．收方→调配→贴签→审方→复核→发药

C．收方→审方→复核→调配→贴签→发药

D．收方→复核→调配→贴签→审方→发药

28. 二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格须经( B ) 。

A．本医疗机构培训并考核

B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训和考核

C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训和考核

D．市级以上地方药品监督管理部门组织相关培训和考核

29. 某医疗机构为9个月的男婴调剂青霉素针剂的处方，说法正确的是( C ) 。

A．处方印刷用纸为淡黄色

B．处方用量不得超过1天常用量

C．药师须审核是否有过敏试验结果

D．处方保存时间为2年

30. 国家对药品实行分类管理制度，将药品分为( C ) 。

A．特殊药品和一般药品  B．化学药品和生物制品

C．处方药和非处方药    D．新药和上市药品

 

二、问答题（共40分）

1. 调剂学涵盖了哪些内容，它的主要任务是什么？（10分）(p3)

调剂学在医疗卫生事业中的任务是研究和指导药品的正确合理使用，其目的是为患者提供安全、高效的药学服务，即：①通过审核、调配处方及发药，为患者提供安全、有效及经济的药品；②解说药物合理应用的方法及相关知识；③回答患者咨询、开展患者教育，为患者提供相关药学服务；④社会药房的调剂工作还包括配售卫生用具、医疗器械等任务。

一般而言调剂学是研究方剂的组成、调配和服用等理论与技术的科学。调剂学有狭义和广义之分。狭义的调剂学一般系指依据医师的处方笺或医嘱，调配药品，或制成外观适宜、方便投药、能发挥预期疗效的剂型发给患者并进行用药交代，回答患者咨询的服务过程。而广义的调剂学涉及联系上述技术和服务的诸多学科，如药剂学、临床药理学、临床药学、医学伦理学、信息技术以及药事管理、服务管理等，是一门药学与人文社会学科相互渗透而形成的交叉性、综合性、应用性学科。

2. 简述社会药房的调剂模式。（10分）(P58)

《药品经营质量管理规范》规定：处方药不得采用开架自选销售方式，也不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式。社会药房的调剂工作主要涉及处方药调剂和非处方药调剂两方面。

1。处方药调剂

《处方管理办法》规定：药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。社会药房药师调剂处方药的模式和操作规程与医院药房没有明显区别。

2。非处方药调剂

甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，因此社会药房的非处方药一般可采用开架和柜台两种调剂模式。但无论社会药房采用何种模式，患者都应该在执业药师或药师的指导下购买和使用。

3. 实训练习（20分）

某零售药店销售盐酸吗啡缓释片、利尿剂、抗肿瘤药物和蛋白同化制剂，请问这些药物中哪些属于兴奋剂？哪些药品零售药店可以销售？哪些药品零售药店不可以销售？我国相关法规规定哪些药品不可以在社会零售药店销售？(P39)

(1)社会药房不得经营与销售麻醉药品和第一类精神药品，盐酸吗啡缓释片属于麻醉药

品，社会药房不得零售。

(2)抗肿瘤药品不属于兴奋剂，社会药房可以凭处方零售。

(3)社会药房不得经营蛋白同化制剂、肽类激素。

(4)兴奋剂目录里所列的禁用物质包括蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂(含精神药品)、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、其他(β受体阻滞剂、利尿剂等)。社会药房可以销售的是利尿剂。

 

药剂学（本）形考试题二

（第4-5章）

一、名词解释（每题4分，共20分）

1、注射剂

注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液，乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

2、热原

热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

3、注射用水

注射用水系指纯化水经蒸馏所得的水，应为无臭，无味，澄明的液体。

4、片剂

片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，由原药，稀释剂，吸附剂，黏合剂，润滑剂，崩解剂，香料，着色剂等组成。

5、崩解剂

崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，除了缓释片，控释片以及某些特殊用途的片剂（如含片）外，一般片剂中都应加入崩解剂。

二、单项选择题（每题2分，共60分）

1. 关于热原的错误表述是（ B ）

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

2. 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（ C ）

A.溶剂    B. pH调节剂    C.渗透压调节剂     D.抗氧剂     E.抑菌剂

3. 含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（ A ）

A.泡腾颗粒   B.可溶颗粒   C.混悬颗粒    D.缓释颗粒   E.肠溶颗粒

4. 起效最快的片剂（ B ）

A.含片     B.舌下片     C.肠溶片   D.缓释片    E.控释片

5. 可用作片剂的崩解剂是（ D ）

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.羟丙甲基纤维素

D.低取代羟丙基纤维素

E.微粉硅胶

6. 在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（ B ）

A.二氧化钛      B. CAP      C. 丙二醇    D.司盘80     E.吐温80

7. 下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（ D ）

A.硬脂酸    B.单硬脂酸甘油酯     C.凡士林   D.泊洛沙姆    E.羊毛脂

8. 注射剂的质量要求不包括（ C ）

A.无菌检查           B.无热原检查       C.释放度检查

D.可见异物检查       E.不溶性微粒检查

9. 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（ E ）

A.泡腾颗粒   B.可溶颗粒   C.混悬颗粒   D.缓释颗粒   E.肠溶颗粒

10.关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是（ C  ）

A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大

D.硬胶囊可掩盖药物的不良嗅味

E.硬胶囊可提高药物的稳定性

11. 粉末直接压片的助流剂是（ C ）

A.乙基纤维素         B.甲基纤维素       C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素       E.微粉硅胶

12. 在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（ B ）

A.二氧化钛     B. CAP     C. 丙二醇     D.司盘80     E.吐温80

13.常用的增塑剂是（ A  ）

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

14.一般来说，药物化学降解的主要途径是（ A  ）

A.水解、氧化   B.脱羧   C.异构化   D.糖解   E.酶解

15.硝普钠的主要降解途径是（ B  ）

A.氧化    B.光降解    C.水解   D.异构化    E. 还原

16.某药物容易氧化，制备其水溶液不应（  A ）

A.灌封时通纯净空气

B.使用茶色容器

C.加抗氧剂

D.灌封时通CO₂

E.灌封时通N₂

17. 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（ D ）

A.水是最常用的溶剂

B.含甘油在30%以上时有防腐作用

1. DMSO的溶解范围很广

D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂

E.以上都不对

18.属于合成甜味剂的是（ C  ）

A.蔗糖    B.麦芽糖    C.阿司巴坦   D.甜菊苷   E.甜菜碱

19. 下列方法不能增加药物溶解度的是（ B ）

A.加助溶剂   B.加助悬剂   C.成盐   D.使用增溶剂    E.降温

20.下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（ D  ）

A.樟脑醑

B.胃蛋白酶合剂

C.磷酸可待因糖浆

D.石灰搽剂

E.葡萄糖酸钙口服液

21. 含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（ C ）

A.固体石蜡    B.液体石蜡     C.凡士林+羊毛脂    D.凡士林   E.硅酮

22. 不属于软膏剂的质量检查项目的是（ D ）

A.熔点    B.黏度和稠度    C.刺激性    D.硬度    E.稳定性

23.下列关于气雾剂吸收的叙述不正确的是（  D ）

A.能发挥局部治疗作用

B.药物主要在肺泡内吸收

C.药物的脂溶性越强，吸收越快

D.粒子在20μm以下为宜

E.发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm

24.对喷雾剂的叙述错误的是（ C  ）

A.在使用过程中容器的压力不能保持恒定

B.抛射药液的动力是压缩空气

C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂

D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳

E.喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完

25. 属于控释制剂的是（ E ）

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

26. 不溶性骨架材料是（ D ）

A.聚乙二醇1000

B.羟丙基纤维C.卡波普

D.醋酸纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯

27. 包合物是由主分子和客分子构成的（ B ）

A.溶剂化物      B.分子胶囊     C.共聚物     D.低共熔物    E.化合物

28.下列辅料中，可生物降解的合成的高分子囊材是（ D  ）

1. CMC-Na B. HPMC C. EC     D. PLA     E. CAP
2. 属于物理化学靶向制剂的是（ E ）

A.普通脂质体

B.免疫脂质体

C.普通乳

D.普通纳米粒

E.热敏感脂质体

30. 粒径小于3 μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（ B ）

A.骨髓       B.肝、脾       C.肺       D.脑        E.肾

三、简答题（每题10分，共20分）

1、分析下列处方并简述其制备方法。

维生素C注射液

【处方】 维生素C  104 g   依地酸二钠 0.05g

碳酸氢钠 49g     注射用水至 1000ml

亚硫酸氢钠  2g

制备方法：

配液：量取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、维生素C使其溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使碳酸氢钠完全溶解，加亚硫酸氢钠，搅拌使亚硫酸氢钠溶解，最后搅拌均匀，调节溶液pH值为5.8~6.2。

活性炭吸附：加入0.1%针用活性炭，室温搅拌10min，过滤除炭，滤液添加二氧化碳饱和的注射用水至全量。

过滤：先用G3垂熔玻璃漏斗预漏，再用0.65μm的微孔滤膜精滤。

灌注与熔封：将过滤合格的药液，立即灌装于2mL玻璃安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空间以去除空气中的氧气，随灌随封。

灭菌与检漏：将灌封好的安瓿用100℃流通蒸汽灭菌15min。灭菌完毕，立即将安瓿放入1%亚甲蓝水溶液中，待安瓿冷却，取出，剔除内装溶液变色安瓿，将合格安瓿洗净、擦干，以供质量检查。

2、试举例说明片剂常用的辅料有哪些类型。

片剂的常用辅料：片剂是由发挥治疗作用的药物(即主药)和没有生理活性的某些物质构成的，在药剂学中，通常将这些成分总称为辅料。根据它们所起作用的不同，常将辅料分成如下几大类：填充剂或稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂和润滑剂等。

药剂学（本）形考试题三

（第6-9章）

 

一、名词解释（每题4分，共20分）

1、软膏剂

软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。

2、气雾剂

气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

3、缓释制剂

缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。

4、生物利用度

生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。

5、固体分散体

固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固体分散物。

二、单项选择题（每题2分，共60分）

1. 可作栓剂水溶性基质的是（ C ）

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯

2. 下列哪一种不是水溶性软膏基质（ D ）

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.纤维素衍生物

D.羊毛醇

E.卡波普

3. 乳膏剂酸碱度一般控制在（ C ）

A.4.2~11.0     B.3.5~7.3     C.4.4~8.3     D.5.1~8.8     E.6.3~9.5

4.下列有关气雾剂的特点的叙述不正确的是（ B  ）

A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强

B.剂量不准确

C.给药刺激小

D.不易被微生物污染

E.奏效快

5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（ C  ）

A.10        B.15        C.5         D.2         E.3

6. 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（ B ）

A.醋酸纤维素

B.氯化钠

C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）

D.硝苯地平

E.聚乙二醇

7.控释制剂设计释放度取样时间点有（ A  ）

1. 5个 B. 4个 C. 3个   D. 2个     E. 1个
2. 肠溶包衣材料是（ E ）

A.聚乙二醇6000

B.单硬脂酸甘油酯

C.羟丙甲基纤维

D.乙基纤维素

E.羟丙甲基纤维素酞酸酯

9. 经皮给药制剂基本组成不包括（ C ）

A.控释膜     B.药物储库     C.隔离层     D.黏胶层     E.背衬层

10. 关于包合物的错误表述是（ D ）

A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B.包合过程是物理过程而不是化学过程

C.药物被包合后，可提高稳定性

D.包合物具有靶向作用

E.包合物可提高药物的生物利用度

11. 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ C ）

A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

12. 现行（2015版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（ D ）
13. 50% B. 60% C. 70%      D. 80%     E. 90%
14. 下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（ B ）

A.甘油      B.明胶      C.丙二醇      D.山梨醇      E.甘露醇

14. 对软膏剂的质量要求，错误的是（ B ）

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的

C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性

15. 关于凝胶剂的叙述正确的是（ A ）

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B.凝胶剂只有单相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D.卡波普在水中分散即形成凝胶

E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病

16. 气雾剂常用的抛射剂是（ E ）

A.N₂       B.CO₂       C.丙二醇       D.乙醇      E.氟里昂

17.口服缓控释制剂的特点不包括（  D ）

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用

18. 双层渗透泵片处方中的推动剂是（ C ）

A.醋酸纤维素

B.氯化钠

C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）

D.硝苯地平

E.聚乙二醇

19. 亲水胶体骨架材料是（ C ）

A.聚乙二醇1000

B.单硬脂酸甘油酯

C.卡波普

D.乙基纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯

20.溶蚀性骨架材料是（ B  ）

A.聚乙二醇400

B.单硬脂酸甘油酯

C.卡波普

D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯

21. 微型胶囊的特点不包括（ D ）

A.可提高药物的稳定性

B.可掩盖药物的不良臭味

C.可使液态药物固态化

D.能使药物迅速到达作用部位

E.减少药物的配伍变化

22. 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ B ）

A.载药量    B.渗漏率    C.磷脂氧化脂数     D. 释放度     E. 包封率

23．用于评价靶向制剂靶向性参数的是（C   ）

A.粒径分布     B.包封率    C.相对摄取率    D.载药量      E.渗漏率

24. 关于常用制药用水的错误表述是（ D ）

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

25. 适合于制成注射用无菌粉末的药物是（ D ）

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物

26.关于散剂特点的说法，错误的是（  C ）

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用

27.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（ E  ）

A.明胶

B.羧甲基纤维素钠

C.微晶纤维素

D.硬脂酸镁

E.二氧化钛

28.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ C  ）

1. 0.1% B. 0.5% C. 1%     D. 1.5%    E. 2%
2. 包衣的目的不包括（ C ）

A.掩盖苦味

B.防潮

C.加快药物的溶出速度

D.防止药物的配伍变化

E.改善片剂的外观

30.常用的致孔剂是（ B  ）

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

三、简答题（每题10分，共20分）

1、分析下列处方中各成分的作用并简述其制备方法。

清凉油

【处方】  樟脑160g    薄荷脑160g    薄荷油100g  桉叶油100g

石蜡210g   蜂蜡90g   氨水溶液（10%）6ml   凡士林200g

【制法】先将樟脑、薄荷脑混合研磨使其共熔，然后将其与薄荷油、桉叶油混合均匀,另将石蜡、蜂蜡和凡士林加热至110℃(除去水分)，必要时过滤，放冷至70℃，再加入上述芳香油混合物，搅拌，最后加入氨溶液，混匀即得。

本品较一般油性软膏稠度大些，近于固态，熔程为46-49℃，处方中石蜡、蜂蜡、凡士林三者用量配比应随原料的熔点不同加以调整。本品用于止痛止痒，适用于伤风、头痛、蚊虫叮咬。

2、简述气雾剂的常用抛射剂及其特点。

抛射剂一般可分为氯氟烷烃类、氢氟烷烃类、碳氢化合物及压缩气体等。

(1)氯氟烷烃类又名氟利昂,在氯氟烷烃类的英文缩写CFC或字母F后标上化合物代码，可以代表不同的氯氟烃，如F12代表二氯二氟甲烷，F-113代表1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷等。由于对大气臭氧层的破坏，国际卫生组织已经要求停用氯氟烷烃类。国家食品药品监督管理局(现称为“国家市场监督管理总局”)规定，从2007年7月1日起，药品生产企业在生产外用气雾剂时停止使用氯氟烷烃类物质作为辅料。

(2)氢氟烷烃类：是目前最有应用前景的氯氟烷烃类的替代品，主要为HFA134a(四氟乙烷)和HFA227(七氟丙烷)。1995年，欧盟批准二者替代氯氟烷烃类用于药用气雾剂的开发,1996年，美国FDA也批准了四氟乙烷应用于吸入制剂。目前，全球大部分市售的吸入气雾剂的抛射剂均为氢氟烷烃类。

(3)碳氢化合物：用作抛射剂的主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。此类抛射剂虽然稳定、毒性不大、密度低、沸点较低，但易燃、易爆，不宜单独应用，常与氯氟烷烃类抛射剂合用。

(4)压缩气体：用作抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。其化学性质稳定不与药物发生反应，不燃烧。但液化后的沸点低，常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高(需小钢球包装)。若在常温下充入它们的非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，故在气雾剂中基本不用，仅用于喷雾剂。

 

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